触觉与疼痛感觉阈值及手握力强度
2026年4月9日 更新者：Alper Mengi、Sultan 1. Murat State Hospital
特定学习障碍伴书面表达受损患儿与健康对照儿童触觉及痛觉阈值与手握力比较
本研究的目的是比较被诊断为伴有书面表达障碍的特定学习障碍儿童与健康对照组之间的指尖触觉、手部和手指握力以及手部疼痛阈值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
66
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alper Mengi, MD
- 电话号码：+90 537 651 03 85
- 邮箱：dralpmengi@gmail.com
学习地点
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Edirne、土耳其（türkiye）、22030
- 招聘中
- Sultan 1. Murat State Hospital
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接触：
- Alper Mengi, MD
- 电话号码：+90 5537 651 03 85
- 邮箱：dralpmengi@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究将纳入33名被诊断为特定学习障碍并伴有书面表达障碍的儿童以及33名健康对照儿童。
描述
特定学习障碍（书面表达受损）的纳入标准：
- 根据DSM-5诊断标准诊断为特定学习障碍（书面表达受损）
- 年龄在6至12岁之间
- 临床智力功能正常
- 自愿同意参与研究
- 无任何系统性疾病
- 右利手
对照组的纳入标准：
- 年龄在6至12岁之间
- 临床智力功能正常
- 自愿参与研究
- 无任何系统性疾病
- 右利手
特定学习障碍（书面表达受损）的排除标准：
- 存在言语或视觉沟通问题
- 有围产期并发症或头部外伤史
- 根据DSM-5诊断标准存在除特定学习障碍外的其他精神障碍
- 有已知的慢性躯体或神经系统疾病史（如脑瘫、糖尿病、癫痫、自身免疫性疾病、肝衰竭或肾衰竭）
- 存在物质或酒精使用障碍
- 诊断为遗传性疾病
- 既往有手部区域手术史
- 手部区域存在感染和/或感觉缺陷
对照组的排除标准：
- 根据DSM-5诊断标准存在任何精神障碍
- 存在言语或视觉沟通问题
- 有围产期并发症或头部外伤史
- 有已知的慢性躯体或神经系统疾病史（如脑瘫、糖尿病、癫痫、自身免疫性疾病、肝衰竭或肾衰竭）
- 存在物质或酒精使用障碍
- 诊断为遗传性疾病
- 既往有手部区域手术史
- 手部区域存在感染和/或感觉缺陷
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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伴有书面表达障碍的特定学习障碍
根据DSM-5诊断标准诊断为特定学习障碍且伴有书面表达障碍的儿童
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将对参与者的指尖轻触感和疼痛感阈值，以及手部和指尖的捏力进行评估。
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对照组
健康且无已知疾病的儿童
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将对参与者的指尖轻触感和疼痛感阈值，以及手部和指尖的捏力进行评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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指尖轻触
大体时间：基线
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参与者的轻触觉阈值将使用Semmes-Weinstein单丝进行评估。该工具由校准的合成单丝组成，这些单丝在厚度和施加的压力方面各不相同。
测量将从右手第一、第二和第三手指掌侧远端指骨的中点进行。
测试将在参与者闭眼的情况下进行；从最细的单丝开始，接触测试区域，并逐渐使用更粗的单丝。
当参与者首次感知到触碰时，测试将终止，并记录相应的数值。
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基线
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握力
大体时间：基线
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将使用Jamar测力计（Patterson Medical，美国威斯康星州绿湾）评估手握力。
评估过程中，参与者将采取坐姿，肩部内收并处于中立旋转位，肘关节屈曲90°，前臂处于中立位，腕关节背屈0°至30°之间。
评估者将轻轻托住测力计底座，将其置于参与者手中，并指导参与者尽可能用力握紧。
将对右手进行三次最大自主收缩测量，并以公斤为单位记录最高值。
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基线
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手指捏力
大体时间：基线
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将使用Jamar捏力计评估参与者右手拇指与食指之间的捏力。
评估过程中，肩部处于内收和中立旋转位，肘关节屈曲90°，前臂处于中立旋转位，腕关节处于中立位。
将指导参与者用拇指和食指尽可能用力地捏紧捏力计。
将对右手进行三次最大自主收缩测量，并以公斤为单位记录最高值。
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基线
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压力痛阈
大体时间：基线
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压力痛觉阈值将用于评估患者的疼痛感知阈值。
压力痛觉阈值将使用手动压力痛觉计（Baseline Dolorimeter®）进行测量。
患者的疼痛感知阈值将在右侧外上髁以及第一和第二指间蹼的中点进行测量。
在测量过程中，痛觉计表面面积为1.52 cm²的扁平圆形探头将被放置在相关部位，并以每秒1千克的速率增加压力。
将指导患者在开始感到轻微不适时通过说“停”或举手来指示疼痛开始。
对于每个参考部位，该值将计算为相隔30秒进行的两次测量的算术平均值。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：İbrahim Tiryaki, MD、Sultan 1. Murat State Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月10日
初级完成 (估计的)
2026年8月10日
研究完成 (估计的)
2026年9月10日
研究注册日期
首次提交
2026年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月9日
首次发布 (实际的)
2026年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月9日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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