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触覚および痛覚閾値と手の握力

2026年4月9日 更新者：Alper Mengi、Sultan 1. Murat State Hospital

書字表出障害を伴う限局性学習症と診断された小児と健常対照群における触覚・痛覚閾値および握力の比較

本研究の目的は、書字表出障害を伴う特異的学習障害と診断された小児と健常対照群との間で、指先の触覚、手および指の握力、手の痛覚閾値を比較することでした。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、書字表出障害を伴う特定学習障害と診断された33人の児童と、健康な対照群の33人の児童を含みます。

説明

書字表出障害を伴う限局性学習症の参加基準：

  • DSM-5診断基準に基づく書字表出障害を伴う限局性学習症の診断
  • 6歳から12歳までの年齢
  • 臨床的に正常な知的機能
  • 研究への自発的な参加同意
  • 全身性疾患の不在
  • 右利き

対照群の参加基準：

  • 6歳から12歳までの年齢
  • 臨床的に正常な知的機能
  • 自発的な研究参加の意思
  • 全身性疾患の不在
  • 右利き

書字表出障害を伴う限局性学習症の除外基準：

  • 言語的または視覚的コミュニケーション問題の存在
  • 周産期合併症または頭部外傷の既往歴
  • DSM-5診断基準に基づく限局性学習症以外の精神疾患の存在
  • 既知の慢性身体疾患または神経疾患の既往歴（脳性麻痺、糖尿病、てんかん、自己免疫疾患、肝不全、腎不全など）
  • 物質使用障害またはアルコール使用障害の存在
  • 遺伝性疾患の診断
  • 手の領域に関わる既往手術歴
  • 手の領域の感染および/または感覚障害の存在

対照群の除外基準：

  • DSM-5診断基準に基づくいかなる精神疾患の存在
  • 言語的または視覚的コミュニケーション問題の存在
  • 周産期合併症または頭部外傷の既往歴
  • 既知の慢性身体疾患または神経疾患の既往歴（脳性麻痺、糖尿病、てんかん、自己免疫疾患、肝不全、腎不全など）
  • 物質使用障害またはアルコール使用障害の存在
  • 遺伝性疾患の診断
  • 手の領域に関わる既往手術歴
  • 手の領域の感染および/または感覚障害の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
書字表現障害を伴う特異的学習障害
DSM-5の診断基準に基づき書字表出障害を伴う特定学習障害と診断された小児
他の：治療結果
参加者の指先の軽い接触および痛みの感覚閾値、ならびに手および指先のつまむ力が評価されます。
コントロール
既知の病状がない健康な子供たち
他の：治療結果
参加者の指先の軽い接触および痛みの感覚閾値、ならびに手および指先のつまむ力が評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指先の軽い接触
時間枠：ベースライン
参加者の軽い触覚の感覚閾値は、セムズ・ワインスタイン・モノフィラメントを使用して評価されます。これは、厚さと加えられる圧力の量が異なる校正された合成モノフィラメントで構成されています。 測定は、右手の第一、第二、第三指の掌側面の末節骨の中点から行われます。 テストは参加者の目を閉じて実施されます。最小のモノフィラメントから始め、テスト領域に接触させ、徐々に大きなモノフィラメントを使用します。 参加者が最初に触覚を感知した時点でテストは終了し、対応する値が記録されます。
ベースライン
握力
時間枠：ベースライン
握力はJamar握力計（Patterson Medical、Green Bay、WI、USA）を用いて評価します。 評価中、参加者は肩を内転させて中間回旋位とし、肘を90°屈曲させ、前腕を中間位に保ち、手首を背屈0°～30°の間に置きます。 評価者は握力計の底部を軽く支え、参加者の手に置き、可能な限り強く握るよう指示します。 右手の最大随意収縮を3回測定し、最も高い値をキログラム単位で記録します。
ベースライン
指の握力
時間枠：ベースライン
参加者の右手の親指と人差し指の間のつまむ力を、Jamarピンチゲージを使用して評価します。 評価中、肩は内転および中間回旋位、肘は90°屈曲、前腕は中間回旋位、手首は中間位に保持します。 参加者には、親指と人差し指でピンチゲージを可能な限り強く握るように指示します。 右手の最大随意収縮を3回測定し、最高値をキログラムで記録します。
ベースライン
圧痛閾値
時間枠：ベースライン
圧痛閾値は、患者の痛み知覚閾値を評価するために使用されます。 圧痛閾値は、手動圧痛計（Baseline Dolorimeter®）を用いて測定されます。 患者の痛み知覚閾値は、右外側上顆および第1指と第2指の間の指間の中央点で測定されます。 測定中、表面積1.52 cm²の平らな円形プローブを関連部位に配置し、圧力を毎秒1 kgの割合で増加させます。 患者には、わずかな不快感を感じ始めたときに「ストップ」と言うか、手を挙げて痛みの発生を示すように指示されます。 各基準部位について、30秒間隔で行った2回の測定値の算術平均として値を算出します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sultan 1. Murat State Hospital

捜査官

  • 主任研究者：İbrahim Tiryaki, MD、Sultan 1. Murat State Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月10日

一次修了 (推定)

2026年8月10日

研究の完了 (推定)

2026年9月10日

試験登録日

最初に提出

2026年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月9日

最初の投稿 (実際)

2026年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月9日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25/2/2026-Number:02/09 (レジストリ識別子：Uskudar University Ethics Committee)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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