低功率激光疗法对胸廓出口综合征患者疼痛及功能结果的影响 (LPLT-TOS)
2026年4月10日 更新者：Eman Tarek Sayed Zakaria、Cairo University
低功率激光疗法对胸廓出口综合征患者疼痛和功能结果的影响
本研究旨在评估低功率激光疗法对诊断为胸廓出口综合征（TOS）患者的疼痛强度和功能结果的影响。
参与者将被随机分配接受活性激光疗法结合物理治疗计划或对照组。
本研究旨在确定与传统治疗相比，添加激光疗法是否能提供更好的缓解并改善日常身体功能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄
纳入标准：
- 年龄在35-50岁之间。
- 经医生根据标准诊断标准临床诊断为胸廓出口综合征（TOS）。
- 存在神经源性症状，如疼痛、感觉异常、麻木或--
- 上肢无力。
- 症状持续至少3个月。
排除标准：
- 有颈椎间盘突出或颈神经根病病史。
- 既往在颈部或胸廓出口区域进行过手术干预。
- 可能干扰治疗的严重心血管疾病或全身性疾病。 --心脏起搏器或其他植入式电子设备。
- 治疗区域有皮肤状况或感染。
- 在研究期间接受任何其他形式的激光治疗或冲突性治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：参与者将接受主动激光治疗加标准物理治疗计划（包括练习
参与者将接受主动激光疗法加标准物理治疗方案（包括锻炼和超声波治疗）
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患者将接受使用镓铝砷（GaAlAs）激光二极管的低强度激光治疗。
波长：850纳米，功率：100毫瓦。
治疗将针对颈部和肩部区域的特定触发点进行，每次治疗5分钟，每周3次，持续4周。
"对症状区域应用脉冲治疗超声波。
频率：1 MHz，强度：1.5 W/cm²，占空比：20%。
每次治疗将持续5-8分钟。"
一项以颈部和肩带拉伸和强化练习为重点的监督物理治疗方案。
包括斜角肌和胸小肌的拉伸，以及中下斜方肌和前锯肌的强化。
每次疗程持续30分钟，每周两次，为期8周。
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假比较器：对照组接受超声波治疗、运动和假激光治疗
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"对症状区域应用脉冲治疗超声波。
频率：1 MHz，强度：1.5 W/cm²，占空比：20%。
每次治疗将持续5-8分钟。"
一项以颈部和肩带拉伸和强化练习为重点的监督物理治疗方案。
包括斜角肌和胸小肌的拉伸，以及中下斜方肌和前锯肌的强化。
每次疗程持续30分钟，每周两次，为期8周。
将使用与实验组相同的激光设备，但不输送任何活性激光能量。
设备将在相同位置应用相同时长，以确保参与者处于盲态。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力疼痛阈值（PPT）
大体时间：基线和治疗后2个月。
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使用数字压力痛觉计在特定触发点测量时，刺激被感知为疼痛的最小压力。
该设备测量单位为千克每平方厘米（kg/cm²）。
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基线和治疗后2个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月20日
初级完成 (估计的)
2026年6月20日
研究完成 (估计的)
2026年7月17日
研究注册日期
首次提交
2026年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月10日
首次发布 (实际的)
2026年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月10日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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