随机对照试验方案：针对墨西哥成年人的生态焦虑与饮食困扰的情绪调节
2026年4月10日 更新者：María Libertad Paredes Díaz、Universidad Veracruzana
针对墨西哥成年人生态焦虑和饮食相关生态问题的情绪调节干预：一项随机对照试验方案
本临床试验的目标是评估基于情绪调节的团体干预作为墨西哥成年人应对生态焦虑和饮食相关生态关注策略的效果。 其旨在回答的主要问题是：
- 干预组在干预结束时和四个月随访时是否显示出生态焦虑显著减少？
- 干预组是否显示出饮食相关生态关注的显著减少，以及情绪调节和适应性应对方式的改善？
研究人员将比较干预组和对照组，以确定基于情绪调节的干预是否能改善适应性应对方式。
参与者将：
- 每周参加干预课程，为期6周。
- 在三个时间点完成评估工具：干预开始前、干预结束时以及干预后4个月。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yolanda Campos-Uscanga, PhD
- 电话号码：13305 +52 2288418900
- 邮箱：ycampos@uv.mx
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 居住在韦拉克鲁斯州哈拉帕市、年龄在18至59岁之间、响应参与号召的个体。
排除标准：
- 已知患有精神障碍诊断的个体。
- 目前正在接受心理治疗或精神科治疗的个体。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
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实验性的：干预组
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该计划包含六次90分钟的课程。
每次课程将由一位在认知行为疗法和团体干预方面具有专业知识的心理学家主持，并由一位具有团体环境经验的支持心理学家全程陪同参与所有课程。
每次课程遵循以下结构：欢迎环节、正念练习、应对策略制定、家庭实践活动以及结束环节
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生态焦虑评分变化
大体时间：从入组到6周治疗结束
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使用生态焦虑问卷（EAQ-Esp）进行测量。
分数越高表示生态焦虑越严重。
该结果是分数的变化，特别是生态焦虑分数是否会降低或与基线测量相比发生变化
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从入组到6周治疗结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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饮食相关生态担忧的变化
大体时间：从入组到6周治疗结束
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使用饮食相关生态关注量表（EREC-Esp）进行测量。
分数越高表示饮食相关生态关注度越高。
结果是分数变化将较基线测量值减少或改变
|
从入组到6周治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月20日
初级完成 (估计的)
2026年5月28日
研究完成 (估计的)
2026年9月28日
研究注册日期
首次提交
2026年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月10日
首次发布 (实际的)
2026年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月10日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CEI-ISP-UV-R07/2024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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