基于罗伊模型的心力衰竭Ignite药物培训：药物依从性与症状管理
基于罗伊适应模型的数字化展示形式Ignite提供的药物管理培训对心力衰竭患者药物依从性和症状管理的效果
本临床试验旨在探究结构化药物培训计划是否能帮助心力衰竭患者更好地管理自身状况。 该计划基于罗伊适应模式，旨在支持患者如何适应疾病。
计划旨在回答的主要问题是：
培训计划能否改善心力衰竭症状？ 培训计划能否帮助参与者按规定服药？
研究人员将比较培训计划组与接受标准护理的对照组，以评估计划的有效性。
参与者将：
随机分配至培训计划组或对照组 出院后通过WhatsApp接受培训计划或接受标准出院教育 接受为期12周的随访 在研究开始时、第4周和第12周填写问卷
研究概览
详细说明
本研究是一项结构化的、基于理论的随机对照试验，旨在评估心力衰竭患者出院后的适应与自我管理能力。
本研究基于罗伊适应模型，该模型将个体概念化为通过四种适应模式（生理、自我概念、角色功能和相互依赖）对内外刺激作出反应的适应系统。这一理论框架指导了干预措施的制定与实施。
干预措施包括出院后提供的结构化数字药物管理培训计划。该计划旨在提高药物依从性，增强患者对治疗方案的理解，并支持其对心力衰竭生活挑战的适应性反应。教育内容标准化，并通过远程形式提供，以确保一致性和可及性。
参与者将被分配到干预组和对照组。干预组接受结构化数字培训计划，而对照组接受常规护理。
数据将在基线和随访时间点使用经过验证的工具收集，以评估适应和自我管理行为。本研究旨在确定干预措施在改善患者对心力衰竭的适应能力及病情管理能力方面的有效性。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：ILKYAZ karahan, MSc, RN
- 电话号码：+90 0530 060 49 05
- 邮箱：ilkyazkarahan97@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Selda ÇELİK, PhD, RN, Prof.
- 电话号码：+90 533 225 38 56
- 邮箱：selda.celik@sbu.edu.tr
学习地点
-
-
Kadikoy
-
Istanbul、Kadikoy、土耳其（türkiye）
- Suleyman Yalcin City Hospital
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接触：
- ILKYAZ karahan, MSc, RN
- 电话号码：+90 0530 060 49 05
- 邮箱：ilkyazkarahan97@gmail.com
-
接触：
- ILKYAZ ÇELİK, MSc, RN
- 电话号码：+90 533 225 38 56
- 邮箱：selda.celik@sbu.edu.tr
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 必须年满18岁或以上。
- 愿意参与研究的个体
- 无沟通障碍
- 被诊断为KY至少6个月
- 具备阅读、书写和说土耳其语的能力。
- 轻度降低的射血分数（左心室EF 41-49%）
- 拥有WhatsApp应用程序的个体
- 能够使用智能手机的个体
排除标准：
- 不愿意参与研究且年龄未满18岁
- 缺乏阅读、书写和说土耳其语的能力
- 低射血分数（左心室EF 40%）
- 保留射血分数（左心室EF 50%）
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组 - 标准护理
参与者将接受常规的医院出院教育和标准护理。
他们将在基线、4周和12周时完成症状和药物依从性量表。
研究期间将不提供数字培训。
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实验性的：干预组 - 基于Ignite的用药培训
参与者将接受基于罗伊适应模式的药物管理培训，该培训通过Ignite数字演示文稿提供。
培训将通过WhatsApp发送，并在第4周和第12周使用症状和药物依从性量表对参与者进行随访。
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干预措施是基于罗伊适应模型的结构化药物管理培训计划。 该计划通过Ignite数字演示格式提供，并通过WhatsApp发送给参与者。 内容基于当前循证心力衰竭指南（AHA和ESC）开发，重点通过四种适应模式（生理、自我概念、角色功能和相互依赖）改善患者对疾病的适应。 参与者在出院后接受培训，并在第4周和第12周使用标准化的症状和药物依从性量表进行随访。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心力衰竭症状状态量表
大体时间：20分钟
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该量表用于评估与心力衰竭相关的症状负担。
总分范围为0至84分，分数越高表明健康状况越差，分数越低表明健康状况越好。
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20分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物依从性报告量表
大体时间：5分钟
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该量表用于评估药物依从性。
总分范围为5至25分，分数越高表示依从性越好，分数越低表示依从性越差。
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5分钟
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：ILKYAZ KARAHAN, MSc, RN、Hamidiye University of Health Sciences
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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