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HVIP+ 社区模式

2026年6月1日 更新者：University of Arkansas

HVIP+社区模式：美国南部某州的社区暴力预防计划

本研究将采用优化随机对照试验设计，以测试阿肯色州中部医院暴力干预计划（HVIP）的初步效果。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

阿肯色州是一个南部的农村州，相对于其总人口而言，凶杀案发生率较高（阿肯色州在枪支凶杀率方面全国排名第八）。 本研究将邀请整个阿肯色州中部的社区合作伙伴参与一项多层次、多方面的干预措施，以减少暴力袭击对个人和社区的伤害。 研究将采用优化随机对照试验（ORCT）设计，测试多层次干预措施的初步效果，重点通过医院与社区合作，在阿肯色州中部地区（该州暴力袭击最严重的区域）的居民中预防枪支暴力的升级，从而实现二级暴力预防。 研究还将纳入关键的实施科学指标，以评估所提议干预措施的可行性和覆盖范围。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

208

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72205
        • 招聘中
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Nakita Lovelady, PhD, MPH
        • 首席研究员：
          • Joyce Raynor, BS
        • 副研究员：
          • James Selig, PhD
        • 副研究员：
          • Geoffrey Curran, PhD
        • 副研究员：
          • Joshua Ellis, MD, MPH
        • 副研究员：
          • Austin Porter, DrPH, MPH
        • 副研究员：
          • Kelly Urban, PhD, MEd, RN CCRN-K, TCRN, CEN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 年满18岁或以上
  • 目前居住在中部阿肯色州
  • 正在当地医院接受枪击穿透伤治疗

排除标准：

参与者不得：

  • 报告任何可能限制其表达思想和回答问题的医疗问题（例如：急性中毒、发育迟缓、痴呆、精神病等）
  • 目前被逮捕或处于警方拘留中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：阶乘赋值
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：BB, CM, G
参与者接受简短的床边、个案管理+代金券以及SELF团体干预组件。
行为的：床边简述
  • 初步支持（住院期间或提前出院后不久）
  • 需求评估
  • 经审核合作伙伴资源清单
行为的：病例管理 + 代金券
  • 服务计划与转诊
  • 服务签到/与合作伙伴及参与者的跟进
  • 医疗保健与社会服务随访预约的导航
  • 交通援助
  • 提供服务所需的基本生活技能（乘坐公交车/公共交通、Zoom等）
  • 即时需求/障碍的凭证
行为的：SELF团体治疗课程
  • 虚拟双周团体治疗
  • SELF课程 - 创伤焦点认知行为疗法
  • 由治疗师和社区同伴志愿者带领
  • 一对一介绍/入组指导
实验性的：BB, CM
参与者接受简短的床边干预和个案管理+代金券干预组合。
行为的：床边简述
  • 初步支持（住院期间或提前出院后不久）
  • 需求评估
  • 经审核合作伙伴资源清单
行为的：病例管理 + 代金券
  • 服务计划与转诊
  • 服务签到/与合作伙伴及参与者的跟进
  • 医疗保健与社会服务随访预约的导航
  • 交通援助
  • 提供服务所需的基本生活技能（乘坐公交车/公共交通、Zoom等）
  • 即时需求/障碍的凭证
实验性的：BB, G
参与者接受简短的床边和SELF小组干预部分。
行为的：床边简述
  • 初步支持（住院期间或提前出院后不久）
  • 需求评估
  • 经审核合作伙伴资源清单
行为的：SELF团体治疗课程
  • 虚拟双周团体治疗
  • SELF课程 - 创伤焦点认知行为疗法
  • 由治疗师和社区同伴志愿者带领
  • 一对一介绍/入组指导
实验性的：BB
参与者接受简短的床边干预部分。
行为的：床边简述
  • 初步支持（住院期间或提前出院后不久）
  • 需求评估
  • 经审核合作伙伴资源清单
实验性的：全部
参与者接受简短的床边、同伴支持、个案管理+代金券以及SELF小组干预部分。
行为的：床边简述
  • 初步支持（住院期间或提前出院后不久）
  • 需求评估
  • 经审核合作伙伴资源清单
行为的：病例管理 + 代金券
  • 服务计划与转诊
  • 服务签到/与合作伙伴及参与者的跟进
  • 医疗保健与社会服务随访预约的导航
  • 交通援助
  • 提供服务所需的基本生活技能（乘坐公交车/公共交通、Zoom等）
  • 即时需求/障碍的凭证
行为的：SELF团体治疗课程
  • 虚拟双周团体治疗
  • SELF课程 - 创伤焦点认知行为疗法
  • 由治疗师和社区同伴志愿者带领
  • 一对一介绍/入组指导
行为的：同伴支持
  • 每周签到
  • 状态检查（个人/家庭；健康；心理健康；精神层面等）
  • 鼓励/激励（保持安全、做正确的事等）
  • 面对面访问（家庭、康复中心等）
  • 同伴社交/技能培养活动（财务管理、求职面试、计算机素养、创意艺术、批判性思维电影讨论等）
实验性的：BB, PS, CM
参与者接受简短的床边指导、同伴支持以及个案管理+代金券干预组合。
行为的：床边简述
  • 初步支持（住院期间或提前出院后不久）
  • 需求评估
  • 经审核合作伙伴资源清单
行为的：病例管理 + 代金券
  • 服务计划与转诊
  • 服务签到/与合作伙伴及参与者的跟进
  • 医疗保健与社会服务随访预约的导航
  • 交通援助
  • 提供服务所需的基本生活技能（乘坐公交车/公共交通、Zoom等）
  • 即时需求/障碍的凭证
行为的：同伴支持
  • 每周签到
  • 状态检查（个人/家庭；健康；心理健康；精神层面等）
  • 鼓励/激励（保持安全、做正确的事等）
  • 面对面访问（家庭、康复中心等）
  • 同伴社交/技能培养活动（财务管理、求职面试、计算机素养、创意艺术、批判性思维电影讨论等）
实验性的：BB, PS, G
参与者接受简短的床边指导、同伴支持和SELF团体干预组件。
行为的：床边简述
  • 初步支持（住院期间或提前出院后不久）
  • 需求评估
  • 经审核合作伙伴资源清单
行为的：SELF团体治疗课程
  • 虚拟双周团体治疗
  • SELF课程 - 创伤焦点认知行为疗法
  • 由治疗师和社区同伴志愿者带领
  • 一对一介绍/入组指导
行为的：同伴支持
  • 每周签到
  • 状态检查（个人/家庭；健康；心理健康；精神层面等）
  • 鼓励/激励（保持安全、做正确的事等）
  • 面对面访问（家庭、康复中心等）
  • 同伴社交/技能培养活动（财务管理、求职面试、计算机素养、创意艺术、批判性思维电影讨论等）
实验性的：BB, PS
参与者接受简短的床边和同伴支持干预部分。
行为的：床边简述
  • 初步支持（住院期间或提前出院后不久）
  • 需求评估
  • 经审核合作伙伴资源清单
行为的：同伴支持
  • 每周签到
  • 状态检查（个人/家庭；健康；心理健康；精神层面等）
  • 鼓励/激励（保持安全、做正确的事等）
  • 面对面访问（家庭、康复中心等）
  • 同伴社交/技能培养活动（财务管理、求职面试、计算机素养、创意艺术、批判性思维电影讨论等）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
风险性枪械行为变化
大体时间：基线、3个月、6个月、9个月和12个月
该综合指标采用了改编自杜兰大学国家青年研究项目的条目，用于评估危险枪支相关行为（如携带、威胁等）的发生频率和严重程度（0=从未发生；6=20次以上）
基线、3个月、6个月、9个月和12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
创伤后应激障碍变化
大体时间：基线、3个月、6个月、9个月和12个月
创伤后应激障碍检查表 (PCL-5) 是一份包含20个项目的自我报告测量工具，用于评估PTSD的20项DSM-5症状（0=完全没有；4=极其严重）
基线、3个月、6个月、9个月和12个月
焦虑变化
大体时间：基线、3个月、6个月、9个月和12个月
OASIS 是一项衡量整体焦虑严重程度和功能障碍的简要指标。 (0=无；4=持续/极度)
基线、3个月、6个月、9个月和12个月
抑郁变化
大体时间：基线、3个月、6个月、9个月和12个月
PHQ-9是一种经过验证的自我报告工具，用于筛查、诊断和测量抑郁症的严重程度。 (0=完全没有；3=几乎每天)
基线、3个月、6个月、9个月和12个月
干预措施的可行性和可接受性变化
大体时间：3个月、6个月、9个月和12个月
复合测量采用改编自干预可行性测量（FIM）和干预可接受性测量（AIM）的项目，这些是四项测量实施结果的工具。 (1= 完全不同意；5= 完全同意)
3个月、6个月、9个月和12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Arkansas

合作者

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

调查人员

  • 首席研究员：Nakita Lovelady, PhD, MPH、University of Arkansas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月20日

初级完成 (估计的)

2028年6月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月13日

首次发布 (实际的)

2026年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月1日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 276233
  • 4UH3MD019172-02 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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