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PACG发病机制中晶状体悬韧带松弛的多组学分析

2026年4月13日 更新者:Zhongnan Hospital

多组学分析晶状体悬韧带松弛在原发性闭角型青光眼发病机制中的作用

与无晶状体悬韧带松弛的原发性闭角型青光眼(PACG)患者和对照组相比,存在晶状体悬韧带松弛的PACG患者中存在差异表达的分子,并可由此构建一个潜在的机制网络。

研究概览

详细说明

本研究通过对伴有和不伴有悬韧带异常的PACG患者的房水、血液及前囊膜样本进行多组学分析,旨在阐明悬韧带异常的病因,并揭示其在青光眼发病机制中参与的新机制。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Min Ke, doctor
  • 电话号码:18672395959
  • 邮箱:Keminyk@163.com

研究联系人备份

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430000
        • 招聘中
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

PACG患者,无论是否存在悬韧带松弛,以及作为对照组的无青光眼病史或体征的年龄相关性白内障患者。

描述

纳入标准:

  • 临床诊断为原发性闭角型青光眼(PACG)
  • 年龄≥50岁,性别不限
  • 病例组A:接受青光眼手术,术中确认存在显著悬韧带松弛
  • 病例组B:接受青光眼手术,术中确认悬韧带形态正常
  • 对照组:与病例组年龄和性别匹配;临床诊断为年龄相关性白内障;前房深度和房角正常;无青光眼病史或体征;接受白内障手术

排除标准:

  • 继发性青光眼
  • 既往有眼内手术史
  • 可能导致眼悬韧带异常的全身性疾病
  • 其他严重眼部疾病
  • 长期使用影响结缔组织代谢的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
病例组 A
伴有晶状体悬韧带松弛的原发性闭角型青光眼(PACG)患者
无额外实验性干预
病例组 B
无悬韧带松弛的PACG患者
无额外实验性干预
对照组
无青光眼病史或体征的白内障患者
无额外实验性干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伴有晶状体悬韧带松弛的原发性闭角型青光眼患者体内差异表达分子的浓度
大体时间:2年
与无晶状体悬韧带松弛的原发性闭角型青光眼(PACG)患者及健康对照受试者相比,将在伴有晶状体悬韧带松弛的PACG患者中通过高通量组学测序和生物信息学分析识别并量化差异表达分子,并基于这些分子变化构建潜在的机制网络。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Wen Zeng, doctor、Zhongnan Hospital
  • 研究主任:Nan Zhang, doctor、Zhongnan Hospital
  • 首席研究员:Xuetian Yu, student、The Second Clinical College of Wuhan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月1日

初级完成 (估计的)

2027年9月30日

研究完成 (估计的)

2027年9月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月13日

首次发布 (实际的)

2026年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月13日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20260122xrd

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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