Den multi-omiske analysen av linsezonulens avslapning i PACG-patogenesen
13. april 2026 oppdatert av: Zhongnan Hospital
Den multi-omiske analysen av linsezonulaslapphet i PACG-patogenesen
Sammenlignet med primærvinkelforsnevringsglaukom (PACG)-pasienter uten zonulær laksitet og kontrollgruppen, finnes det differensielt uttrykte molekyler hos PACG-pasienter med zonulær laksitet, og et potensielt mekanistisk nettverk kan konstrueres ut fra dette.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien undersøker patogenesen til PACG ved å utføre multi-omikk analyser av væske fra forreste øyekammer, blod og prøver fra fremre linseskapsel fra PACG-pasienter med og uten samtidige zonulære abnormaliteter, med mål om å belyse etiologien til zonulære abnormaliteter og avdekke nye mekanismer som ligger til grunn for deres involvering i patogenesen til glaukom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Min Ke, doctor
- Telefonnummer: 18672395959
- E-post: Keminyk@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Xiaomin Chen, doctor
- Telefonnummer: 13657237773
- E-post: xminchen@whu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Ta kontakt med:
- Min Ke, doctor
- Telefonnummer: 18672395959
- E-post: Keminyk@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
PACG-pasienter med eller uten zonulær laksitet, samt aldersrelaterte kataraktpasienter uten historie eller tegn på glaukom som tjente som kontrollgruppen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnostisert med primær vinkelstengingsglaukom (PACG)
- Alder ≥ 50 år, ingen kjønnsbegrensning
- Kasusgruppe A: Gjennomgår glaukomkirurgi med intraoperativt bekreftet betydelig zonulaslapphet
- Kasusgruppe B: Gjennomgår glaukomkirurgi med intraoperativt bekreftet normal zonulamorfologi
- Kontrollgruppe: alders- og kjønnsmatchet med kasusgruppene; klinisk diagnostisert med aldersrelatert katarakt; normal fremre kammerdybde og vinkel; ingen historie eller tegn på glaukom; gjennomgår kataraktkirurgi
Eksklusjonskriterier:
- Sekundært glaukom
- Tidligere intraokulær kirurgi i anamnesen
- Systemiske sykdommer som kan forårsake unormale okulære zonula
- Andre alvorlige øyesykdommer
- Langvarig bruk av medikamenter som påvirker bindevevets metabolisme
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Case Gruppe A
PACG-pasienter med zonulær laksitet
|
Ingen ytterligere eksperimentell intervensjon
|
|
Case Gruppe B
PACG-pasienter uten zonulær laksitet
|
Ingen ytterligere eksperimentell intervensjon
|
|
Kontrollgruppe
kataraktpasienter uten historikk eller tegn på glaukom
|
Ingen ytterligere eksperimentell intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Konsentrasjon av differensielt uttrykte molekyler hos PACG-pasienter med zonulær laksitet
Tidsramme: 2 år
|
Sammenlignet med pasienter med primær vinkelblokkglaukom (PACG) uten zonulalaksitet og friske kontrollpersoner, vil differensielt uttrykte molekyler identifiseres og kvantifiseres ved høydebearbeidende omiksekvensering og bioinformatikkanalyse hos PACG-pasienter med zonulalaksitet, og et potensielt mekanistisk nettverk vil konstrueres basert på disse molekylære endringene.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
- Studieleder: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
- Hovedetterforsker: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20260122xrd
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .