Den multi-omiska analysen av linsens zonulafibrillers avslappning i PACG-patogenes
13 april 2026 uppdaterad av: Zhongnan Hospital
Den multi-omiska analysen av linszonulens avslappning i PACG-patogenes
Jämfört med primär vinkelstängelsglaukompatienter (PACG) utan zonulalaxitet och kontrollgruppen finns det differentiellt uttryckta molekyler hos PACG-patienter med zonulalaxitet, och ett potentiellt mekanistiskt nätverk kan konstrueras därifrån.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker patogenesen av PACG genom att utföra multi-omik-analyser av kammarvatten, blod och främre linskapselprover från PACG-patienter med och utan samtidiga zonulära abnormaliteter, med syftet att klargöra etiologin av zonulära abnormaliteter och avslöja nya mekanismer som ligger till grund för deras inblandning i patogenesen av glaukom.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Min Ke, doctor
- Telefonnummer: 18672395959
- E-post: Keminyk@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Xiaomin Chen, doctor
- Telefonnummer: 13657237773
- E-post: xminchen@whu.edu.cn
Studieorter
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekrytering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, doctor
- Telefonnummer: 18672395959
- E-post: Keminyk@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
PACG-patienter med eller utan zonulär laxitet, samt åldersrelaterade kataraktpatienter utan anamnes eller tecken på glaukom som utgjorde kontrollgruppen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kliniskt diagnostiserad med primärt vinkelstängelsesglaukom (PACG)
- Ålder ≥ 50 år, inget könskrav
- Fallgrupp A: Genomgår glaukomoperation med intraoperativt bekräftad signifikant zonulalaxitet
- Fallgrupp B: Genomgår glaukomoperation med intraoperativt bekräftad normal zonulamorfologi
- Kontrollgrupp: ålder- och könsmatchad med fallgrupperna; kliniskt diagnostiserad med åldersrelaterad katarakt; normal främre kammardjup och vinkel; ingen anamnes eller tecken på glaukom; genomgår kataraktoperation
Exklusionskriterier:
- Sekundärt glaukom
- Tidigare intraokulär kirurgi i anamnesen
- Systemiska sjukdomar som kan orsaka onormala okulära zonuler
- Andra allvarliga ögonsjukdomar
- Långvarig användning av läkemedel som påverkar bindvävsmetsabolismen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fallgrupp A
PACG-patienter med zonulär laxitet
|
Inget ytterligare experimentellt ingrepp
|
|
Fallgrupp B
PACG-patienter utan zonulär laxitet
|
Inget ytterligare experimentellt ingrepp
|
|
Kontrollgrupp
gråstarrspatienter utan anamnes eller tecken på glaukom
|
Inget ytterligare experimentellt ingrepp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koncentration av differentiellt uttryckta molekyler hos PACG-patienter med zonular laxitet
Tidsram: 2 år
|
Jämfört med patienter med primär vinkelstängelsesglaukom (PACG) utan zonulalaxitet och friska kontrollpersoner kommer differentiellt uttryckta molekyler att identifieras och kvantifieras med höggenomisk omiksekvensering och bioinformatisk analys hos PACG-patienter med zonulalaxitet, och ett potentiellt mekanistiskt nätverk kommer att konstrueras baserat på dessa molekylära förändringar.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
- Studierektor: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
- Huvudutredare: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Första postat (Faktisk)
20 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20260122xrd
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .