Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A lencse zonula relaxációjának multi-omics elemzése a PACG patogenezisben

2026. április 13. frissítette: Zhongnan Hospital

A multi-omics analízis a lencse zonula relaxációjának a PACG patogenezisben

Az elsődleges szöglezáródásos glaukómás (PACG) betegek zonularis laxitással rendelkező csoportjában, a zonularis laxitás nélküli PACG-betegek és a kontrollcsoport összehasonlításával differenciálisan expresszált molekulák találhatók, amelyekből egy potenciális mechanisztikus hálózat felépíthető.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

Ez a vizsgálat a PACG patogenezisét kutatja a PACG-betegek csarnokvíz-, vér- és elülső lencsékapszula-mintáinak multi-omikai elemzésével, akiknél egyidejűleg zonuláris rendellenességek vannak és nincsenek, célja a zonuláris rendellenességek etiológiájának feltárása és új mechanizmusok feltárása, amelyek a glaukóma patogenezisében való részvételüket magyarázzák.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430000
        • Toborzás
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A PACG betegek zonuláris laxitással vagy anélkül, valamint az életkorral összefüggő szürkehályogos betegek glaukóma előzményeinek vagy jeleinek hiányában, akik a kontrollcsoportként szolgáltak.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Klinikailag diagnosztizált elsődleges szögzáródásos glaukóma (PACG)
  • Életkor ≥ 50 év, nincs nemi korlátozás
  • Esetcsoport A: Glaukómaműtéten áteső betegek, akiknél műtét közben jelentős zonularis laxitás igazolódott
  • Esetcsoport B: Glaukómaműtéten áteső betegek, akiknél műtét közben normális zonularis morfológia igazolódott
  • Kontrollcsoport: életkorban és nem szerint párosított az esetcsoportokkal; klinikailag diagnosztizált korhoz kötött szürkehályog; normális elülső kamra mélység és szög; nincs glaukóma előzménye vagy jele; szürkehályog-műtéten áteső

Kizárási kritériumok:

  • Másodlagos glaukóma
  • Előző intraocularis műtét előzménye
  • Rendszeres betegségek, amelyek rendellenes szemészeti zonulákat okozhatnak
  • Egyéb súlyos szemészeti betegségek
  • Kötőszövet anyagcserét befolyásoló gyógyszerek hosszú távú használata

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A Esetcsoport
Zonulális laxitással rendelkező PACG betegek
Nincs további kísérleti beavatkozás
B csoport
PACG betegek zonuláris laxitás nélkül
Nincs további kísérleti beavatkozás
Kontrollcsoport
szeműződéses betegek glaukóma előzménye vagy jele nélkül
Nincs további kísérleti beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A differenciálisan expresszált molekulák koncentrációja PACG-betegekben zonulalis laxitással
Időkeret: 2 év
A primer szöglezáródásos glaukómás (PACG) betegekben a zonularis laxitással rendelkezők esetében a magas átviteli omikus szekvenálással és bioinformatikai elemzéssel azonosítják és kvantifikálják a differenciálisan kifejezett molekulákat a zonularis laxitás nélküli PACG betegek és az egészséges kontrollszemélyekhez képest, és ezen molekuláris változások alapján egy potenciális mechanisztikus hálózatot építenek fel.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
  • Tanulmányi igazgató: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
  • Kutatásvezető: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 13.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 20260122xrd

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel