Monien omiikka-aineiden analyysi linssin zonulan rentoutumisesta PACG:n patogeneesissa
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Zhongnan Hospital
Monionniikan analyysi linssin zonula-relaksaatiosta PACG-patogeneesissä
Verrattuna primaarisen kulmasulkusglaukooman (PACG) potilaisiin, joilla ei ole zonula-laksiteettia, ja kontrolliryhmään, PACG-potilailla, joilla on zonula-laksiteetti, on erilaisia ekspressoituneita molekyylejä, ja näistä voidaan rakentaa mahdollinen mekanistinen verkosto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus selvittää PACG:n patogeneesiä suorittamalla moni-omiikka-analyysiä PACG-potilaiden kammionesteestä, verestä ja etulinsikuun kapselista sekä potilailla, joilla on zonulaarisia poikkeavuuksia, että potilailla, joilla ei ole, pyrkien selvittämään zonulaaristen poikkeavuuksien etiologiaa ja paljastamaan uusia mekanismeja, jotka liittyvät niiden osallistumiseen glaukooman patogeneesiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Min Ke, doctor
- Puhelinnumero: 18672395959
- Sähköposti: Keminyk@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xiaomin Chen, doctor
- Puhelinnumero: 13657237773
- Sähköposti: xminchen@whu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Min Ke, doctor
- Puhelinnumero: 18672395959
- Sähköposti: Keminyk@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
PACG-potilaat, joilla on tai ei ole zonulaarista laksiteettia, sekä ikään liittyvät kaihipotilaat, joilla ei ole glaukooman historiaa tai merkkejä ja jotka toimivat kontrolliryhmänä.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kliinisesti diagnosoitu primaarinen sulkukulmaglaukooma (PACG)
- Ikä ≥ 50 vuotta, sukupuolirajoituksia ei ole
- Tapausryhmä A: Glaukoomaoperaatio, jossa leikkauksen aikana todetaan merkittävä zonula-laksiteetti
- Tapausryhmä B: Glaukoomaoperaatio, jossa leikkauksen aikana todetaan normaali zonula-morfologia
- Vertailuryhmä: ikä- ja sukupuolivasteinen tapausryhmien kanssa; kliinisesti diagnosoitu ikäperäinen kaihi; normaali etukammiosyvyys ja -kulma; ei glaukooman historiaa tai merkkejä; kaihileikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Sekundaarinen glaukooma
- Aikaisempi silmänsisäinen leikkaushistoria
- Systemiset sairaudet, jotka voivat aiheuttaa epänormaaleja silmän zonuleja
- Muut vakavat silmäsairaudet
- Lääkkeiden pitkäaikainen käyttö, jotka vaikuttavat sidekudoksen aineenvaihduntaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tapausryhmä A
PACG-potilaat, joilla on zonula-laksiteetti
|
Ei lisäkokeellista hoitoa
|
|
Tapausryhmä B
PACG-potilaat ilman zonulaarista löysyyttä
|
Ei lisäkokeellista hoitoa
|
|
Kontrolliryhmä
kataraktipotilaat, joilla ei ole glaukooman historiaa tai merkkejä
|
Ei lisäkokeellista hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Differensioitujen molekyylien pitoisuus PACG-potilailla, joilla on zonulaarinen löysyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Verrattuna primaarisen kulmasulkoglaukooman (PACG) potilaisiin ilman zonula-laksiteettia ja terveisiin verrokkeihin, erilaisesti ilmentyvät molekyylit tunnistetaan ja kvantifioidaan suorituskykyisellä omiikka-sekvensoinnilla ja bioinformatiikan analyysillä PACG-potilailla, joilla on zonula-laksiteetti, ja mahdollinen mekanistinen verkosto rakennetaan näiden molekyylimuutosten perusteella.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Wen Zeng, doctor, Zhongnan hospital
- Opintojohtaja: Nan Zhang, doctor, Zhongnan hospital
- Päätutkija: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20260122xrd
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei lisäkoekäsittelyä
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Rekrytointi