Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мульти-омиксный анализ релаксации цинновой связки хрусталика в патогенезе ПЗУГ

13 апреля 2026 г. обновлено: Zhongnan Hospital

Мульти-омиксный анализ релаксации зонулярного аппарата хрусталика в патогенезе ПОУГ

По сравнению с пациентами с первичной закрытоугольной глаукомой (ПЗУГ) без слабости цинновой связки и контрольной группой, у пациентов с ПЗУГ со слабостью цинновой связки наблюдаются дифференциально экспрессируемые молекулы, на основе которых можно построить потенциальную механистическую сеть.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное исследование изучает патогенез первичной закрытоугольной глаукомы (ПЗУГ) путем проведения мультиомиксных анализов образцов водянистой влаги, крови и передней капсулы хрусталика у пациентов с ПЗУГ с сопутствующими аномалиями зонулярного аппарата и без них, с целью выяснить этиологию зонулярных аномалий и раскрыть новые механизмы, лежащие в основе их участия в патогенезе глаукомы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Min Ke, doctor
  • Номер телефона: 18672395959
  • Электронная почта: Keminyk@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Xiaomin Chen, doctor
  • Номер телефона: 13657237773
  • Электронная почта: xminchen@whu.edu.cn

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430000
        • Рекрутинг
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Контакт:
          • Min Ke, doctor
          • Номер телефона: 18672395959
          • Электронная почта: Keminyk@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с ПАУГ с зонулярной слабостью или без нее, а также пациенты с возрастной катарактой без анамнеза или признаков глаукомы, которые служили контрольной группой.

Описание

Критерии включения:

  • Клинически диагностированная первичная закрытоугольная глаукома (ПЗУГ)
  • Возраст ≥ 50 лет, без ограничений по полу
  • Группа случаев А: Пациенты, перенесшие операцию по поводу глаукомы с интраоперационно подтвержденной значительной слабостью цинновых связок
  • Группа случаев Б: Пациенты, перенесшие операцию по поводу глаукомы с интраоперационно подтвержденной нормальной морфологией цинновых связок
  • Контрольная группа: сопоставимая по возрасту и полу с группами случаев; клинически диагностированная возрастная катаракта; нормальная глубина передней камеры и угол; отсутствие анамнеза или признаков глаукомы; перенесшие операцию по удалению катаракты

Критерии исключения:

  • Вторичная глаукома
  • Анамнез предшествующих внутриглазных операций
  • Системные заболевания, которые могут вызывать аномалии цинновых связок
  • Другие тяжелые заболевания глаз
  • Длительный прием лекарственных средств, влияющих на метаболизм соединительной ткани

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа случаев A
Пациенты с ПАУГ с ослаблением цинновой связки
Нет дополнительного экспериментального вмешательства
Группа случаев B
пациенты с PACG без слабости цинновой связки
Нет дополнительного экспериментального вмешательства
Контрольная группа
пациенты с катарактой без анамнеза или признаков глаукомы
Нет дополнительного экспериментального вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация дифференциально экспрессируемых молекул у пациентов с ПАУГ и зонулярной слабостью
Временное ограничение: 2 года
По сравнению с пациентами с первичной закрытоугольной глаукомой (ПЗУГ) без зонулярной слабости и здоровыми контрольными субъектами, дифференциально экспрессируемые молекулы будут идентифицированы и количественно определены с помощью высокопроизводительного омиксного секвенирования и биоинформатического анализа у пациентов с ПЗУГ и зонулярной слабостью, и потенциальная механистическая сеть будет построена на основе этих молекулярных изменений.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
  • Директор по исследованиям: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
  • Главный следователь: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20260122xrd

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться