PACG発症機構における水晶体小帯弛緩のマルチオミクス解析
2026年4月13日 更新者：Zhongnan Hospital
PACG発症機序における水晶体小帯弛緩のマルチオミクス解析
毛様体小帯弛緩を伴う原発閉塞隅角緑内障（PACG）患者では、毛様体小帯弛緩のないPACG患者および対照群と比較して、異なる発現分子が存在し、そこから潜在的なメカニズムネットワークを構築することができます。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、毛様体小帯異常を伴うPACG患者と伴わないPACG患者から採取した前房水、血液、および前嚢サンプルを用いたマルチオミクス解析を行い、PACGの病因を調査します。これにより、毛様体小帯異常の病因を解明し、緑内障の病因における関与の新たなメカニズムを明らかにすることを目指します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Min Ke, doctor
- 電話番号：18672395959
- メール：Keminyk@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Xiaomin Chen, doctor
- 電話番号：13657237773
- メール：xminchen@whu.edu.cn
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430000
- 募集
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
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コンタクト：
- Min Ke, doctor
- 電話番号：18672395959
- メール：Keminyk@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
対照群として機能した緑内障の既往歴や徴候のない加齢性白内障患者、ならびに帯状緩みの有無にかかわらずPACG患者。
説明
対象基準：
- 臨床的に原発閉塞隅角緑内障（PACG）と診断されていること
- 年齢が50歳以上で、性別制限なし
- ケースグループA：緑内障手術を受け、術中に有意なチン小帯弛緩が確認された症例
- ケースグループB：緑内障手術を受け、術中に正常なチン小帯形態が確認された症例
- 対照群：ケースグループと年齢および性別が一致していること；臨床的に加齢性白内障と診断されていること；前房深度および隅角が正常であること；緑内障の既往歴や徴候がないこと；白内障手術を受けていること
除外基準：
- 続発性緑内障
- 既往の眼内手術歴
- 眼チン小帯異常を引き起こす可能性のある全身疾患
- その他の重篤な眼疾患
- 結合組織代謝に影響を与える薬剤の長期使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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ケースグループA
帯状靱帯弛緩を有するPAC患者
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追加の実験的介入なし
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ケースグループB
帯状弛緩のないPACG患者
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追加の実験的介入なし
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コントロール群
緑内障の既往歴または徴候のない白内障患者
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追加の実験的介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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帯状弛緩を伴う原発閉塞隅角緑内障患者における発現変動分子の濃度
時間枠：2年
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毛様体小帯弛緩のない原発性閉塞隅角緑内障（PACG）患者および健常対照群と比較して、毛様体小帯弛緩を伴うPACG患者において、ハイスループットオミクスシーケンシングおよびバイオインフォマティクス解析により発現量の異なる分子を同定・定量し、これらの分子的変化に基づいて潜在的なメカニズムネットワークを構築する。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Wen Zeng, doctor、Zhongnan hospital
- スタディディレクター：Nan Zhang, doctor、Zhongnan hospital
- 主任研究者：Xuetian Yu, student、The Second Clinical College of Wuhan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2027年9月30日
研究の完了 (推定)
2027年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月13日
最初の投稿 (実際)
2026年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
追加の実験的介入なしの臨床試験
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了