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PACG 발병 기전에서 수정체 소대 이완에 대한 다중오믹스 분석

2026년 4월 13일 업데이트: Zhongnan Hospital

PACG 발병 기전에서 수정체 소대 이완의 다중 오믹스 분석

원발성 폐쇄각녹내장(PACG) 환자 중 초자체 인대 이완이 없는 환자군 및 대조군과 비교했을 때, 초자체 인대 이완이 있는 PACG 환자에서는 차별적으로 발현된 분자가 확인되며, 이를 바탕으로 잠재적인 기전 네트워크를 구축할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 수정체 소대 이상을 동반한 PACG 환자와 동반하지 않은 PACG 환자의 방수, 혈액 및 전방 수정체낭 샘플에 대한 다중오믹스 분석을 수행하여 PACG의 병인을 조사하고, 수정체 소대 이상의 병인을 규명하며, 녹내장 병인에 관여하는 새로운 기전을 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Min Ke, doctor
  • 전화번호: 18672395959
  • 이메일: Keminyk@163.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430000
        • 모병
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대조군으로 사용된 녹내장 병력이나 징후가 없는 연령 관련 백내장 환자뿐만 아니라, 존룰 이완증이 있거나 없는 PACG 환자.

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 원발성 폐쇄각녹내장(PACG)으로 진단된 경우
  • 나이 ≥ 50세, 성별 제한 없음
  • 사례군 A: 녹내장 수술을 받으며 수술 중 유의미한 섬유소대 이완이 확인된 경우
  • 사례군 B: 녹내장 수술을 받으며 수술 중 정상적인 섬유소대 형태가 확인된 경우
  • 대조군: 사례군과 나이 및 성별이 일치하며, 임상적으로 연령 관련 백내장으로 진단되고, 전방 깊이와 각도가 정상이며, 녹내장 병력이나 징후가 없고, 백내장 수술을 받는 경우

제외 기준:

  • 이차성 녹내장
  • 과거 안내 수술 병력
  • 안구 섬유소대 이상을 유발할 수 있는 전신 질환
  • 기타 중증 안구 질환
  • 결합 조직 대사에 영향을 미치는 약물 장기 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
케이스 그룹 A
PACG 환자 중 지대 인대 이완이 있는 경우
추가 실험적 중재 없음
케이스 그룹 B
조대섬유 이완이 없는 PACG 환자
추가 실험적 중재 없음
대조군
녹내장 병력이나 징후가 없는 백내장 환자
추가 실험적 중재 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유소 이완을 동반한 PACG 환자에서 차등 발현 분자의 농도
기간: 2년
초음파검사에서 수정체 인대 이완이 확인된 폐쇄각녹내장 환자와 수정체 인대 이완이 없는 폐쇄각녹내장 환자 및 건강한 대조군을 비교하여, 고처리량 오믹스 시퀀싱 및 생물정보학적 분석을 통해 차등 발현 분자들을 동정 및 정량화하고, 이러한 분자 변화를 기반으로 잠재적 기전 네트워크를 구축할 것입니다.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
  • 연구 책임자: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
  • 수석 연구원: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20260122xrd

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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추가 실험적 중재 없음에 대한 임상 시험

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