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Die Multi-Omics-Analyse der Linsenzonula-Relaxation in der PACG-Pathogenese

13. April 2026 aktualisiert von: Zhongnan Hospital
Im Vergleich zu Patienten mit primärem Winkelblockglaukom (PACG) ohne Zonulalaxizität und der Kontrollgruppe gibt es bei PACG-Patienten mit Zonulalaxizität unterschiedlich exprimierte Moleküle, woraus sich ein potenzielles mechanistisches Netzwerk konstruieren lässt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Pathogenese von PACG durch die Durchführung von Multi-Omics-Analysen von Kammerwasser-, Blut- und vorderen Linsenkapselproben von PACG-Patienten mit und ohne begleitende Zonula-Anomalien, mit dem Ziel, die Ätiologie von Zonula-Anomalien aufzuklären und neue Mechanismen aufzudecken, die ihrer Beteiligung an der Pathogenese von Glaukom zugrunde liegen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430000
        • Rekrutierung
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

PACG-Patienten mit oder ohne Zonulalaxität sowie altersbedingte Kataraktpatienten ohne Glaukomvorgeschichte oder -zeichen, die als Kontrollgruppe dienten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch diagnostiziertes primäres Winkelblockglaukom (PACG)
  • Alter ≥ 50 Jahre, keine Geschlechtsbeschränkung
  • Fallgruppe A: Unterzogen sich einer Glaukomoperation mit intraoperativ bestätigter signifikanter Zonulalaxität
  • Fallgruppe B: Unterzogen sich einer Glaukomoperation mit intraoperativ bestätigter normaler Zonulamorphologie
  • Kontrollgruppe: alters- und geschlechtsangepasst an die Fallgruppen; klinisch diagnostizierter altersbedingter Katarakt; normale Vorderkammer- und Winkelverhältnisse; keine Vorgeschichte oder Anzeichen von Glaukom; Unterzogen sich einer Kataraktoperation

Ausschlusskriterien:

  • Sekundärglaukom
  • Vorgeschichte früherer intraokularer Eingriffe
  • Systemische Erkrankungen, die abnorme okuläre Zonulae verursachen können
  • Andere schwere Augenerkrankungen
  • Langzeiteinnahme von Medikamenten, die den Bindegewebsstoffwechsel beeinflussen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fallgruppe A
PACG-Patienten mit Zonulalaxität
Sonstiges: Keine zusätzliche experimentelle Intervention
Keine zusätzliche experimentelle Intervention
Fallgruppe B
PACG-Patienten ohne Zonulalaxität
Sonstiges: Keine zusätzliche experimentelle Intervention
Keine zusätzliche experimentelle Intervention
Kontrollgruppe
Kataraktpatienten ohne Glaukom in der Anamnese oder ohne Glaukomzeichen
Sonstiges: Keine zusätzliche experimentelle Intervention
Keine zusätzliche experimentelle Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration differenziell exprimierter Moleküle bei PACG-Patienten mit Zonulalaxität
Zeitfenster: 2 Jahre
Im Vergleich zu Patienten mit primärem Winkelblockglaukom (PACG) ohne Zonulalaxizität und gesunden Kontrollpersonen werden bei PACG-Patienten mit Zonulalaxizität differentiell exprimierte Moleküle mittels Hochdurchsatz-Omics-Sequenzierung und Bioinformatik-Analyse identifiziert und quantifiziert, und basierend auf diesen molekularen Veränderungen wird ein potenzielles mechanistisches Netzwerk konstruiert.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
  • Studienleiter: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
  • Hauptermittler: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20260122xrd

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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