Wielo-omikowa analiza relaksacji więzadełek soczewki w patogenezie PACG
13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Zhongnan Hospital
Analiza multi-omiki relaksacji więzadełek soczewki w patogenezie PACG
W porównaniu z pacjentami z pierwotnym jaskrą z zamkniętym kątem przesączania (PACG) bez wiotkości obwódki rzęskowej oraz z grupą kontrolną, u pacjentów z PACG z wiotkością obwódki rzęskowej występują różnicowo ekspresjonowane cząsteczki, na podstawie których można skonstruować potencjalną sieć mechanistyczną.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie analizuje patogenezę PACG poprzez przeprowadzenie wieloomikowych analiz próbek cieczy wodnistej, krwi oraz przedniej torebki soczewki od pacjentów z PACG z towarzyszącymi nieprawidłowościami obwódki rzęskowej i bez nich, mając na celu wyjaśnienie etiologii nieprawidłowości obwódki rzęskowej oraz odkrycie nowych mechanizmów leżących u podstaw ich zaangażowania w patogenezę jaskry.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Min Ke, doctor
- Numer telefonu: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xiaomin Chen, doctor
- Numer telefonu: 13657237773
- E-mail: xminchen@whu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430000
- Rekrutacyjny
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, doctor
- Numer telefonu: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z PACG z lub bez wiotkości obwódki rzęskowej, a także pacjenci z zaćmą starczą bez wywiadu lub oznak jaskry, którzy stanowili grupę kontrolną.
Opis
Kryteria włączenia:
- Klinicznie zdiagnozowany pierwotny jaskra z zamkniętym kątem przesączania (PACG)
- Wiek ≥ 50 lat, bez ograniczeń co do płci
- Grupa przypadków A: Poddanie się operacji jaskry z potwierdzoną śródoperacyjnie znaczną wiotkością więzadełek rzęskowych
- Grupa przypadków B: Poddanie się operacji jaskry z potwierdzoną śródoperacyjnie prawidłową morfologią więzadełek rzęskowych
- Grupa kontrolna: dopasowana pod względem wieku i płci do grup przypadków; klinicznie zdiagnozowana zaćma starcza; prawidłowa głębokość komory przedniej i kąt przesączania; brak wywiadu lub oznak jaskry; poddanie się operacji zaćmy
Kryteria wykluczenia:
- Jaskra wtórna
- Wywiad wcześniejszych operacji wewnątrzgałkowych
- Choroby ogólnoustrojowe, które mogą powodować nieprawidłowości więzadełek rzęskowych oka
- Inne ciężkie choroby oczu
- Długotrwałe stosowanie leków wpływających na metabolizm tkanki łącznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa przypadków A
Pacjenci z PACG i rozluźnieniem obwódki rzęskowej
|
Brak dodatkowej interwencji eksperymentalnej
|
|
Grupa przypadków B
Pacjenci z PACG bez luźności obwódki rzęskowej
|
Brak dodatkowej interwencji eksperymentalnej
|
|
Grupa kontrolna
pacjenci z zaćmą bez wywiadu lub objawów jaskry
|
Brak dodatkowej interwencji eksperymentalnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stężenie różnicowo ekspresjonowanych cząsteczek u pacjentów z PACG i luźnością więzadeł obwódki rzęskowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
W porównaniu z pacjentami z pierwotnym jaskrą z zamkniętym kątem przesączania (PACG) bez luźności obwódki rzęskowej oraz zdrowymi osobami z grupy kontrolnej, cząsteczki o różnej ekspresji zostaną zidentyfikowane i skwantowane przy użyciu wysokoprzepustowego sekwencjonowania omicznego oraz analizy bioinformatycznej u pacjentów z PACG z luźnością obwódki rzęskowej, a potencjalna sieć mechanistyczna zostanie skonstruowana w oparciu o te zmiany molekularne.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
- Dyrektor Studium: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
- Główny śledczy: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 września 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20260122xrd
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .