De Multi-Omics Analyse van Lenszonule Relaxatie in de PACG Pathogenese
13 april 2026 bijgewerkt door: Zhongnan Hospital
De Multi-Omics Analyse van Lens Zonule Relaxatie in de PACG Pathogenese
Vergeleken met patiënten met primair kamerhoek-sluitingsglaucoom (PACG) zonder zonulaire laxiteit en de controlegroep, zijn er verschillend tot expressie gebrachte moleculen bij PACG-patiënten met zonulaire laxiteit, en hieruit kan een potentieel mechanismenetwerk worden geconstrueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de pathogenese van PACG door multi-omics analyses uit te voeren van kamerwater-, bloed- en anterieure lenscapsulemonsters van PACG-patiënten met en zonder gelijktijdige zonulaire afwijkingen, met als doel de etiologie van zonulaire afwijkingen op te helderen en nieuwe mechanismen bloot te leggen die ten grondslag liggen aan hun betrokkenheid bij de pathogenese van glaucoom.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Min Ke, doctor
- Telefoonnummer: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Xiaomin Chen, doctor
- Telefoonnummer: 13657237773
- E-mail: xminchen@whu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Werving
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Contact:
- Min Ke, doctor
- Telefoonnummer: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
PACG-patiënten met of zonder zonulaire laxiteit, evenals leeftijdsgebonden cataractpatiënten zonder voorgeschiedenis of tekenen van glaucoom die als controlegroep dienden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinisch gediagnosticeerd met primair afsluitingsglaucoom (PACG)
- Leeftijd ≥ 50 jaar, geen geslachtsbeperking
- Casusgroep A: Ondergaan van glaucoomchirurgie met intraoperatief bevestigde significante zonulaire laxiteit
- Casusgroep B: Ondergaan van glaucoomchirurgie met intraoperatief bevestigde normale zonulaire morfologie
- Controlegroep: leeftijds- en geslachtsgematched met casusgroepen; klinisch gediagnosticeerd met leeftijdsgebonden cataract; normale voorste oogkamerdiepte en hoek; geen voorgeschiedenis of tekenen van glaucoom; ondergaan van cataractchirurgie
Exclusiecriteria:
- Secundair glaucoom
- Voorgeschiedenis van eerdere intraoculaire chirurgie
- Systemische ziekten die abnormale oculaire zonules kunnen veroorzaken
- Andere ernstige oculaire aandoeningen
- Langdurig gebruik van medicijnen die het bindweefselmetabolisme beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Casusgroep A
PACG-patiënten met zonulaire laxiteit
|
Geen extra experimentele interventie
|
|
Casegroep B
PACG-patiënten zonder zonulaire laxiteit
|
Geen extra experimentele interventie
|
|
Controlegroep
cataractpatiënten zonder voorgeschiedenis of tekenen van glaucoom
|
Geen extra experimentele interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concentratie van differentieel tot expressie gebrachte moleculen in PACG-patiënten met zonulaire laxiteit
Tijdsspanne: 2 jaar
|
In vergelijking met patiënten met primair glaucoom door gesloten kamerhoek (PACG) zonder zonulaire laxiteit en gezonde controlepersonen, zullen differentieel tot expressie gebrachte moleculen worden geïdentificeerd en gekwantificeerd door middel van high-throughput omics-sequencing en bio-informatica-analyse bij PACG-patiënten met zonulaire laxiteit, en er zal een potentieel mechanismenetwerk worden geconstrueerd op basis van deze moleculaire veranderingen.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
- Studie directeur: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
- Hoofdonderzoeker: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20260122xrd
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .