Den multi-omiske analyse af linsens zonuleafslapning i PACG-patogenesen
13. april 2026 opdateret af: Zhongnan Hospital
Den multi-omiske analyse af linsens zonulafiberrelaksation i PACG-patogenesen
Sammenlignet med patienter med primær vinkelblok-glaukom (PACG) uden zonulær laksitet og kontrolgruppen er der differentielt udtrykte molekyler hos PACG-patienter med zonulær laksitet, og et potentielt mekanistisk netværk kan konstrueres ud fra dette.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger patogenesen af PACG ved at udføre multi-omics-analyser af væske fra øjets forreste kammer, blod og prøver fra linsens forreste kapsel fra PACG-patienter med og uden samtidige zonulære abnormiteter, med det formål at belyse etiologien bag zonulære abnormiteter og afdække nye mekanismer, der ligger til grund for deres involvering i glaukoms patogenese.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Min Ke, doctor
- Telefonnummer: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xiaomin Chen, doctor
- Telefonnummer: 13657237773
- E-mail: xminchen@whu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Kontakt:
- Min Ke, doctor
- Telefonnummer: 18672395959
- E-mail: Keminyk@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
PACG-patienter med eller uden zonulær laksitet, samt aldersrelaterede kataraktpatienter uden en historie eller tegn på glaukom, der tjente som kontrolgruppen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnosticeret med primær vinkelblokglaukom (PACG)
- Alder ≥ 50 år, ingen kønsrestriktion
- Case-gruppe A: Undergår glaukomkirurgi med intraoperativt bekræftet signifikant zonulær laksitet
- Case-gruppe B: Undergår glaukomkirurgi med intraoperativt bekræftet normal zonulær morfologi
- Kontrolgruppe: Alder- og kønsmatchet med case-grupperne; klinisk diagnosticeret med aldersrelateret katarakt; normal forreste kammerdybde og vinkel; ingen historie eller tegn på glaukom; undergår kataraktkirurgi
Eksklusionskriterier:
- Sekundært glaukom
- Tidligere intraokulær kirurgi i historikken
- Systemiske sygdomme, der kan forårsage abnorme okulære zonuler
- Andre alvorlige øjensygdomme
- Langtidsbrug af medicin, der påvirker bindevævets stofskifte
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sagsgruppe A
PACG-patienter med zonulær laksitet
|
Ingen Yderligere Eksperimentel Intervention
|
|
Sagsgruppe B
PACG-patienter uden zonulær laksitet
|
Ingen Yderligere Eksperimentel Intervention
|
|
Kontrolgruppe
gråstær-patienter uden tidligere glaukom eller tegn på glaukom
|
Ingen Yderligere Eksperimentel Intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentrationen af differentialt udtrykte molekyler hos PACG-patienter med zonulær laksitet
Tidsramme: 2 år
|
Sammenlignet med patienter med primær vinkelblokglaukom (PACG) uden zonulalaxitet og sunde kontrolpersoner, vil differentielt udtrykte molekyler identificeres og kvantificeres ved højgennemløbs-omiksekvensering og bioinformatisk analyse hos PACG-patienter med zonulalaxitet, og et potentielt mekanistisk netværk vil blive konstrueret baseret på disse molekylære ændringer.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Wen Zeng, doctor, Zhongnan Hospital
- Studieleder: Nan Zhang, doctor, Zhongnan Hospital
- Ledende efterforsker: Xuetian Yu, student, The Second Clinical College of Wuhan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. september 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2026
Først opslået (Faktiske)
20. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20260122xrd
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .