正念减压训练对青少年孕妇分娩恐惧、母婴依恋及母乳喂养的影响
2026年4月17日 更新者：Hacer Unver, PhD、Inonu University
正念减压训练对青少年孕妇及其伴侣分娩恐惧、母婴/父婴依恋和母乳喂养成功率的影响
这项随机对照研究旨在评估对青少年孕妇及其伴侣实施正念减压训练对分娩恐惧、母婴及父婴依恋以及母乳喂养成功率的影响。
青少年怀孕与压力增加、分娩恐惧和育儿焦虑相关，这些因素对母婴及父婴依恋以及母乳喂养结果产生负面影响。
与接受常规护理的对照组相比，预计正念减压训练将减少青少年孕妇及其伴侣的分娩恐惧，加强母婴及父婴依恋，并提高母乳喂养成功率。
研究概览
详细说明
这项随机对照研究旨在评估向青少年孕妇及其伴侣提供正念减压训练对分娩恐惧、母婴及父婴依恋以及母乳喂养成功率的影响。
青少年怀孕与压力增加、分娩恐惧和育儿焦虑相关，这些因素会对母婴和父婴依恋以及母乳喂养结果产生负面影响。
与接受常规护理的对照组相比，预计正念减压训练能够降低青少年孕妇及其伴侣的分娩恐惧，加强母婴及父婴依恋，并提高母乳喂养成功率。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Hacer ÜNVER KOCA, PhD
- 电话号码：0544 679 98 99
- 邮箱：hacer.unver@inonu.edu.tr
研究联系人备份
- 姓名：Nilay FİLOĞLU, MSc
- 电话号码：05303089717
- 邮箱：nilayfiloglu@artuklu.edu.tr
学习地点
-
-
Malatya
-
Malatya、Malatya、土耳其（türkiye）、44280
- 招聘中
- İnönü University Faculty of Medicine
-
接触：
- Nilay FİLOĞLU, MSc
- 电话号码：05303089717
- 邮箱：nilayfiloglu@artuklu.edu.tr
-
接触：
- Hacer ÜNVER KOCA, PhD
- 电话号码：05446799899
- 邮箱：hacer.unver@inonu.edu.tr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在15-19岁之间
- 处于妊娠晚期（孕周30-33周）
- 初产妇
- 孕期无流产、堕胎或类似产科问题史
- 无高危妊娠诊断
- 具备读写能力
- 伴侣同意积极参与育儿过程
排除标准：
- 患有慢性疾病
- 存在生理或心理健康问题
- 参与者或其伴侣有精神疾病诊断
- 胎儿检测出健康问题或先天性异常
- 曾接受过正念减压（MBSR）培训
- 未完成计划培训方案
- 自愿退出研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：MBSR训练组
接受常规护理外，还接受正念减压训练的青少年孕妇及其伴侣。
|
为青少年孕妇及其伴侣提供的正念减压训练计划。
该计划总共包含8次课程，每周两次，持续4周。
每次课程持续约40分钟，内容包括正念冥想、呼吸练习、身体扫描和压力管理技巧。
训练旨在减轻分娩恐惧、增强母婴及父母间的联系，并提高母乳喂养成功率。
其他名称：
|
|
无干预：对照组
仅接受常规护理而未接受任何额外干预的青少年孕妇及其伴侣。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
对分娩的恐惧
大体时间：基线及干预后4周
|
将使用维吉玛分娩预期/体验问卷A版（W-DEQ-A）在青少年孕妇及其伴侣中测量分娩恐惧。
评分范围为0至165分，分数越高表示分娩恐惧程度越高。
|
基线及干预后4周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
母婴依恋
大体时间：干预前基线和干预后4周
|
将使用母亲依恋量表评估母婴依恋程度。
评分范围为26至104分，分数越高表示母亲依恋程度越强。
|
干预前基线和干预后4周
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
父系纽带
大体时间：基线及干预后4周
|
父性联结将通过产前父性依恋量表进行评估。
评分范围为16至64分，分数越高表明父性依恋越强。
|
基线及干预后4周
|
|
母乳喂养成功
大体时间：产后24-48小时
|
母乳喂养成功率将使用LATCH母乳喂养评估工具进行评估。
|
产后24-48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hacer ÜNVER KOCA, PhD、Inonu University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月30日
研究完成 (估计的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2026年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月17日
首次发布 (实际的)
2026年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月17日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.