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청소년 임산부의 출산 공포, 유대감 및 모유수유에 대한 MBSR 훈련의 효과

2026년 4월 17일 업데이트: Hacer Unver, PhD, Inonu University

청소년 임산부와 그 파트너의 출산에 대한 두려움, 모성 및 부성 결속감, 모유 수유 성공에 대한 마음챙김 기반 스트레스 감소 훈련의 효과

이 무작위 대조 연구는 청소년 임산부와 그들의 파트너에게 제공된 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 훈련이 출산 공포, 모성 및 부성 유대감, 모유 수유 성공에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 청소년 임신은 스트레스 증가, 출산 공포 및 양육 불안과 관련이 있으며, 이는 모자 및 부자 유대감과 모유 수유 결과에 부정적인 영향을 미칩니다. MBSR 훈련은 정기적인 관리를 받는 대조군과 비교하여 청소년 임산부와 그들의 파트너에서 출산 공포를 감소시키고, 모성 및 부성 유대감을 강화하며, 모유 수유 성공을 개선할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 무작위 대조 연구는 청소년 임산부와 그 파트너에게 제공되는 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 훈련이 출산 공포, 모성 및 부성 유대감, 모유 수유 성공에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 청소년 임산은 스트레스 증가, 출산 공포 및 양육 불안과 관련되어 있으며, 이는 모자 및 부자 유대감과 모유 수유 결과에 부정적인 영향을 미칩니다. 일상적인 관리를 받는 대조군과 비교하여, 청소년 임산부와 그 파트너에게 MBSR 훈련은 출산 공포를 감소시키고, 모성 및 부성 유대감을 강화하며, 모유 수유 성공을 개선할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 15-19세 사이일 것
  2. 임신 3기(임신 30-33주)일 것
  3. 초산부일 것
  4. 임신 중 유산, 낙태 또는 유사한 산과적 문제의 병력이 없을 것
  5. 고위험 임신 진단을 받지 않았을 것
  6. 문해력이 있을 것
  7. 파트너가 양육 과정에 적극적으로 참여하는 데 동의할 것

제외 기준:

  1. 만성 질환을 가지고 있을 것
  2. 신체적 또는 정신적 건강 문제를 가지고 있을 것
  3. 참가자 또는 그들의 파트너에게 정신과적 진단이 있을 것
  4. 태아에서 발견된 건강 문제 또는 선천적 이상이 있을 것
  5. 이전에 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 훈련을 받은 적이 있을 것
  6. 계획된 훈련 프로그램을 완료하지 않을 것
  7. 연구에서 자발적으로 철회할 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MBSR 훈련 그룹
일상적인 치료에 더해 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 훈련을 받는 청소년 임산부와 그들의 파트너.
행동: 마음챙김 기반 스트레스 완화(MBSR) 훈련
청소년 임신 여성과 그들의 파트너에게 제공되는 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) 훈련 프로그램입니다. 이 프로그램은 총 8회 세션으로 구성되어 있으며, 4주 동안 주당 2회 진행됩니다. 각 세션은 약 40분 동안 진행되며, 마음챙김 명상, 호흡 운동, 바디 스캔 및 스트레스 관리 기법을 포함합니다. 이 훈련은 분만에 대한 두려움을 줄이고, 모성 및 부성 유대감을 강화하며, 모유 수유 성공률을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
다른 이름들:
  • MBSR
간섭 없음: 통제군
임신한 청소년 여성과 그 파트너가 추가적인 중재 없이 정기적인 관리만 받는 경우.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분만 공포증
기간: 기준선 및 중재 후 4주
분만에 대한 공포는 청소년 임산부와 그들의 파트너를 대상으로 Wijma 분만 기대/경험 설문지 A판(W-DEQ-A)을 사용하여 측정됩니다. 점수 범위는 0에서 165점까지이며, 점수가 높을수록 분만에 대한 공포가 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선 및 중재 후 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모성 본딩
기간: 개입 전과 개입 후 4주
모성 결속력은 모성 애착 척도를 사용하여 평가됩니다. 점수 범위는 26점에서 104점이며, 높은 점수는 더 강한 모성 애착을 나타냅니다.
개입 전과 개입 후 4주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아버지와의 유대
기간: 중재 전 및 중재 후 4주
부성 유대감은 산전 부성 애착 척도를 사용하여 평가됩니다. 점수 범위는 16에서 64점이며, 높은 점수는 더 강한 부성 애착을 나타냅니다.
중재 전 및 중재 후 4주
모유 수유 성공
기간: 산후 24-48시간
수유 성공 여부는 LATCH 수유 평가 도구를 사용하여 평가됩니다.
산후 24-48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Inonu University

수사관

  • 수석 연구원: Hacer ÜNVER KOCA, PhD, Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2025/2-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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