此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

激励性访谈对农村地区女性宫颈癌筛查中癌症恐惧与参与度的影响

2026年4月17日 更新者：Ozge Aslan Koyutürk

基于动机访谈的护理计划对农村女性宫颈癌相关健康信念、癌症恐惧及筛查的影响：一项随机对照研究

本研究旨在探讨基于动机性访谈的护理计划对农村妇女宫颈癌筛查相关健康信念与癌症恐惧的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

该研究将调查动机性访谈对癌症筛查参与度和癌症恐惧的影响，包括一个对照组和一个干预组。 本研究是一项单盲随机试验。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 个人必须在乌萨克省卫生局下属的Sivaslı社区卫生中心注册
  • 居住在农村地区
  • 年龄范围（30-65岁）符合国家筛查计划要求
  • 患有智力障碍。

排除标准：

  • 存在妨碍沟通的状况（无法说或理解土耳其语，存在语言障碍）
  • 文盲。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：动机性访谈
动机性访谈小组将总共接受四次基于动机性访谈的护理计划，女性每周接受一次计划。 对照组将不接受任何干预。
行为的：动机性访谈
总共四次激励性会议，每周一次。
实验性的：对照组
对照组将不进行任何干预。
行为的：动机性访谈
总共四次激励性会议，每周一次。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动机性访谈对宫颈癌和巴氏涂片健康信念的影响
大体时间：从基线到第4周
将使用宫颈癌和巴氏涂片检查健康信念模型量表评估健康信念。
从基线到第4周
功率计算
大体时间：从注册到4周周期结束
样本量是基于效应值0.794、95%检验效能和α=0.05计算得出的。 n:80
从注册到4周周期结束
动机性访谈对癌症焦虑的影响
大体时间：从基线到4周
癌症焦虑将使用癌症焦虑量表进行测量。
从基线到4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Ozge Aslan Koyutürk

调查人员

  • 研究主任：Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR、Akdeniz University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月27日

初级完成 (估计的)

2026年8月2日

研究完成 (估计的)

2026年9月2日

研究注册日期

首次提交

2026年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月17日

首次发布 (实际的)

2026年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月17日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TBAEK-355

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

所有收集的个体参与者数据

研究数据/文件

  1. 研究协议
    信息评论：PubMed

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅