농촌 지역에 거주하는 여성의 자궁경부암 검진에 대한 공포와 참여에 대한 동기 부여 면담의 효과
2026년 4월 17일 업데이트: Ozge Aslan Koyutürk
농촌 여성의 자궁경부암과 검진에 대한 건강 신념 및 암 관련 두려움에 대한 동기 부여 면접 기반 간호 관리 프로그램의 효과: 무작위 대조 연구
이 연구는 동기 부여 인터뷰 기반 간호 프로그램이 농촌 여성의 자궁경부암 및 검진과 관련된 건강 신념과 암 공포에 미치는 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 동기 부여 면담이 암 검진 참여와 암에 대한 두려움에 미치는 효과를 조사하며, 통제군과 중재군을 포함합니다.
본 연구는 단일맹 무작위 시험입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Özge ASLAN KOYUTÜRK, doctoral student
- 전화번호: +905061573356
- 이메일: ozgeaslan_07_09@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR
- 전화번호: +905053856776
- 이메일: oznurkorukcu@akdeniz.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 개인은 우샤크 주 보건국 산하 시바슬리 지역사회 보건센터에 등록되어 있어야 합니다.
- 농촌 지역에 거주해야 합니다.
- 국가 검진 프로그램에 적합한 연령 범위(30-65세) 내에 있어야 합니다.
- 지적 장애가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 의사소통을 방해하는 상태(터키어를 말하거나 이해할 수 없음, 언어 장애가 있음)가 있어야 합니다.
- 문맹이어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 동기부여 면담
동기 부여 면담 그룹은 주당 한 번씩 총 네 번의 동기 부여 면담 기반 간호 프로그램을 받게 됩니다.
대조군은 중재를 받지 않습니다.
|
총 4회의 동기 부여 미팅, 주 1회.
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|
실험적: 대조군
대조군에 대한 중재는 시행되지 않을 것입니다.
|
총 4회의 동기 부여 미팅, 주 1회.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁경부암과 자궁경부암 검사(Pap smear)에 대한 건강 신념에 대한 동기 부여 면담의 효과
기간: 기준선부터 4주까지
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자궁경부암과 자궁경부암 검사 건강 신념 모델 척도를 사용하여 건강 신념을 평가할 것입니다.
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기준선부터 4주까지
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표본 크기 계산
기간: 등록 시점부터 4주 기간 종료 시점까지
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"표본 크기는 효과 크기 0.794, 검정력 95% 및 α=0.05를 기준으로 계산되었습니다.
n:80"
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등록 시점부터 4주 기간 종료 시점까지
|
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동기부여 면담이 암 불안에 미치는 영향
기간: 기저선부터 4주까지
|
암 불안은 암 불안 척도를 사용하여 측정됩니다.
|
기저선부터 4주까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 27일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 2일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TBAEK-355
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
수집된 모든 IPD
연구 데이터/문서
-
연구 프로토콜
정보 댓글: PubMed
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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동기부여 면담에 대한 임상 시험
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