Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Motiverende Interview på Kræftfrygt og Deltagelse i Livmoderhalskræft-screening Blandt Kvinder, der Bor i Landdistrikter

17. april 2026 opdateret af: Ozge Aslan Koyutürk

Effekten af et motivationsinterviewbaseret sygeplejeprogram på sundhedstilbud og frygt for livmoderhalskræft samt screening hos landdistriktskvinder: Et randomiseret kontrolleret studie

Denne undersøgelse blev gennemført for at bestemme effekten af et motivational interview-baseret plejeprogram på sundhedsopfattelser og kræftfrygt relateret til livmoderhalskræft og screening hos kvinder i landdistrikter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet vil undersøge effekten af motiverende samtaler på deltagelse i kræftscreening og frygt for kræft og inkluderer en kontrolgruppe og en interventionsgruppe. Studiet er et enkeltblindt randomiseret forsøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personen skal være registreret hos Sivaslı Sundhedscenter, der er tilknyttet Uşak Provins Sundhedsstyrelse
  • Bo i et landområde
  • Være inden for den aldersgruppe (30-65 år), der er egnet til det nationale screeningsprogram
  • Have en intellektuel funktionsnedsættelse.

Eksklusionskriterier:

  • At have en tilstand, der forhindrer kommunikation (kan ikke tale eller forstå tyrkisk, har en taleforstyrrelse)
  • Være analfabet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motiverende samtaler
Motivationsinterviewgruppen vil modtage i alt fire Motivationsinterview-baserede sygeplejeprogrammer, hvor kvinderne modtager ét program om ugen. Kontrollen vil ikke modtage nogen intervention.
Adfærdsmæssigt: motiverende samtale
I alt fire motiverende møder, et pr. uge.
Eksperimentel: kontrol
Ingen intervention vil blive foretaget mod kontrolgruppen.
Adfærdsmæssigt: motiverende samtale
I alt fire motiverende møder, et pr. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af motiverende samtaler på sundhedsoverbevisninger vedrørende livmoderhalskræft og celleskrab
Tidsramme: Fra baseline til 4 uger
Sundhedstilbojeligheder vil blive vurderet ved hjælp af Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale.
Fra baseline til 4 uger
styrkeberegning
Tidsramme: fra registrering indtil udløbet af 4-ugers perioden
"Stikprøvestørrelsen blev beregnet ud fra en effektstørrelse på 0,794, med 95 % styrke og α=0,05. n:80"
fra registrering indtil udløbet af 4-ugers perioden
Effekten af motivationel samtale på cancerangst
Tidsramme: Fra udgangspunktet til 4 uger
Kreftangst vil blive målt ved hjælp af Cancer Anxiety Scale.
Fra udgangspunktet til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ozge Aslan Koyutürk

Efterforskere

  • Studieleder: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

27. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

2. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TBAEK-355

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

alle indsamlede IPD

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Oplysningskommentarer: PubMed

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med motiverende samtale

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner