Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv motivačního rozhovoru na strach z rakoviny a účast na vyšetřeních rakoviny děložního hrdla u žen žijících v venkovských oblastech

17. dubna 2026 aktualizováno: Ozge Aslan Koyutürk

Vliv motivačního rozhovoru založeného na ošetřovatelském programu na zdravotní přesvědčení a strach z rakoviny související s rakovinou děložního čípku a screeningem u venkovských žen: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tento výzkum byl proveden za účelem zjištění účinku motivačního rozhovorového ošetřovatelského programu na zdravotní přesvědčení a obavy z rakoviny související s rakovinou děložního čípku a screeningem u venkovských žen.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Studie bude zkoumat účinek motivačních rozhovorů na účast na screeningu rakoviny a strach z rakoviny a zahrnuje kontrolní a intervenční skupinu. Studie je jednoduše zaslepená randomizovaná studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinec musí být registrován u Zdravotního střediska obce Sivaslı, které spadá pod Ředitelství zdravotnictví provincie Uşak
  • Bydlet v venkovské oblasti
  • Být ve věkovém rozmezí (30–65) vhodném pro národní screeningový program
  • Mít intelektuální postižení.

Kritéria pro vyloučení:

  • Stav, který brání komunikaci (neschopnost mluvit nebo rozumět turečtině, porucha řeči)
  • Být negramotný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Motivační rozhovor
Skupina s motivačním rozhovorem obdrží celkem čtyři programy ošetřovatelské péče založené na motivačním rozhovoru, přičemž ženy budou dostávat jeden program týdně. Kontrolní skupina neobdrží žádnou intervenci.
Celkem čtyři motivační schůzky, jedna týdně.
Experimentální: kontrola
U kontrolní skupiny nebude proveden žádný zásah.
Celkem čtyři motivační schůzky, jedna týdně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv motivačních rozhovorů na zdravotní přesvědčení týkající se rakoviny děložního čípku a stěru z děložního hrdla
Časové okno: Od výchozího stavu do 4 týdnů
Zdravotní přesvědčení bude hodnoceno pomocí Škály zdravotního přesvědčení modelu rakoviny děložního čípku a stěru z děložního čípku (Pap test).
Od výchozího stavu do 4 týdnů
výpočet síly
Časové okno: od registrace až do konce 4týdenního období
"Velikost vzorku byla vypočtena na základě efektivní velikosti 0,794 s 95% sílou a α=0,05. n:80"
od registrace až do konce 4týdenního období
Efekt motivačního pohovoru na úzkost spojenou s rakovinou
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 4 týdnů
Úzkost z rakoviny bude měřena pomocí škály úzkosti z rakoviny.
Od výchozí hodnoty do 4 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

27. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

všechna shromážděná IPD

Studijní data/dokumenty

  1. Protokol studie
    Komentáře k informacím: PubMed

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Strach

Klinické studie na motivační rozhovor

Předplatit