- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07540962
Vliv motivačního rozhovoru na strach z rakoviny a účast na vyšetřeních rakoviny děložního hrdla u žen žijících v venkovských oblastech
17. dubna 2026 aktualizováno: Ozge Aslan Koyutürk
Vliv motivačního rozhovoru založeného na ošetřovatelském programu na zdravotní přesvědčení a strach z rakoviny související s rakovinou děložního čípku a screeningem u venkovských žen: Randomizovaná kontrolovaná studie
Tento výzkum byl proveden za účelem zjištění účinku motivačního rozhovorového ošetřovatelského programu na zdravotní přesvědčení a obavy z rakoviny související s rakovinou děložního čípku a screeningem u venkovských žen.
Přehled studie
Detailní popis
Studie bude zkoumat účinek motivačních rozhovorů na účast na screeningu rakoviny a strach z rakoviny a zahrnuje kontrolní a intervenční skupinu.
Studie je jednoduše zaslepená randomizovaná studie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Özge ASLAN KOYUTÜRK, doctoral student
- Telefonní číslo: +905061573356
- E-mail: ozgeaslan_07_09@hotmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR
- Telefonní číslo: +905053856776
- E-mail: oznurkorukcu@akdeniz.edu.tr
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jedinec musí být registrován u Zdravotního střediska obce Sivaslı, které spadá pod Ředitelství zdravotnictví provincie Uşak
- Bydlet v venkovské oblasti
- Být ve věkovém rozmezí (30–65) vhodném pro národní screeningový program
- Mít intelektuální postižení.
Kritéria pro vyloučení:
- Stav, který brání komunikaci (neschopnost mluvit nebo rozumět turečtině, porucha řeči)
- Být negramotný.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Motivační rozhovor
Skupina s motivačním rozhovorem obdrží celkem čtyři programy ošetřovatelské péče založené na motivačním rozhovoru, přičemž ženy budou dostávat jeden program týdně.
Kontrolní skupina neobdrží žádnou intervenci.
|
Celkem čtyři motivační schůzky, jedna týdně.
|
|
Experimentální: kontrola
U kontrolní skupiny nebude proveden žádný zásah.
|
Celkem čtyři motivační schůzky, jedna týdně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv motivačních rozhovorů na zdravotní přesvědčení týkající se rakoviny děložního čípku a stěru z děložního hrdla
Časové okno: Od výchozího stavu do 4 týdnů
|
Zdravotní přesvědčení bude hodnoceno pomocí Škály zdravotního přesvědčení modelu rakoviny děložního čípku a stěru z děložního čípku (Pap test).
|
Od výchozího stavu do 4 týdnů
|
|
výpočet síly
Časové okno: od registrace až do konce 4týdenního období
|
"Velikost vzorku byla vypočtena na základě efektivní velikosti 0,794 s 95% sílou a α=0,05.
n:80"
|
od registrace až do konce 4týdenního období
|
|
Efekt motivačního pohovoru na úzkost spojenou s rakovinou
Časové okno: Od výchozí hodnoty do 4 týdnů
|
Úzkost z rakoviny bude měřena pomocí škály úzkosti z rakoviny.
|
Od výchozí hodnoty do 4 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
27. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
2. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
2. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
21. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Onemocnění dělohy
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Genitální novotvary, ženy
- Onemocnění děložního čípku
- Novotvary dělohy
- Novotvary děložního čípku
- Zdravotní služby
- Zdravotnická zařízení pracovní síla a služby
- Disciplíny a činnosti chování
- Poradenství směrnice
- Poradenství
- Služby duševního zdraví
- Motivační pohovory
Další identifikační čísla studie
- TBAEK-355
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
všechna shromážděná IPD
Studijní data/dokumenty
-
Protokol studie
Komentáře k informacím: PubMed
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Strach
-
University of Nove de JulhoDokončeno
-
Uludag UniversityZatím nenabírámeBolest | Spokojenost, pacient | Fear Needles
-
Hakkari UniversitesiZatím nenabírámeProcedurální bolest | Procedurální úzkost | Fear Needles
-
Zeliha CENGİZZatím nenabírámeRakovina | Úzkost | Procedurální bolest | Katetrizace, periferní žilní | Fear NeedlesTurecko (Türkiye)
Klinické studie na motivační rozhovor
-
University of MichiganCenters for Disease Control and PreventionDokončenoGlaukomSpojené státy
-
University of Massachusetts, WorcesterEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreexpoziční profylaxeThajsko
-
Wayne State UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Dokončeno
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Dokončeno
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)DokončenoZneužívání drogSpojené státy
-
Northwell HealthNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)DokončenoPití alkoholu | Alkoholismus | Poruchy související s alkoholem | Poruchy užívání alkoholu | Zneužití alkoholuSpojené státy
-
Emory UniversityDokončeno
-
University of MichiganNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)DokončenoZneužívání alkoholuSpojené státy
-
University of MichiganNational Institute of Nursing Research (NINR)Nábor
-
University of California, Los AngelesBoston University; University of California, San Diego; Providence Health & ServicesDokončenoChování při pití | Nadměrné pití | Těžké pitíSpojené státy