Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av motiverende intervjuing på kreftfrykt og deltakelse i livmorhalskreftundersøkelser blant kvinner som bor i landlige områder

17. april 2026 oppdatert av: Ozge Aslan Koyutürk

Effekten av et motivasjonsintervju-basert sykepleieprogram på helsetro og kreftrelatert frykt knyttet til livmorhalskreft og screening hos kvinner på landsbygda: En randomisert kontrollert studie

Denne forskningen ble gjennomført for å bestemme effekten av et sykepleieprogram basert på motiverende intervju på helsetro og kreftfrykt relatert til livmorhalskreft og screening hos kvinner i landlige områder.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil undersøke effekten av motiverende intervju på deltakelse i kreftscreening og kreftfrykt, og inkluderer en kontrollgruppe og en intervensjonsgruppe. Studien er en enkeltblind randomisert prøve.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personen må være registrert hos Sivaslı Helsesenter som er tilknyttet Uşak Provinshelsedirektorat
  • Bo i et landlig område
  • Være innenfor aldersspennet (30-65 år) som passer for det nasjonale screeningsprogrammet
  • Ha en intellektuell funksjonsnedsettelse

Eksklusjonskriterier:

  • Ha en tilstand som hindrer kommunikasjon (ikke i stand til å snakke eller forstå tyrkisk, ha en taleforstyrrelse)
  • Være analfabet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motivasjonsintervju
Motivasjonsintervjugruppen vil motta totalt fire motivasjonsintervjubaserte sykepleieprogrammer, der kvinnene mottar ett program per uke. Kontrollgruppen vil ikke motta noen intervensjon.
Atferdsmessig: motivasjonsintervju
Totalt fire motivasjonsmøter, ett per uke.
Eksperimentell: kontroll
Ingen intervensjon vil bli gjort mot kontrollgruppen.
Atferdsmessig: motivasjonsintervju
Totalt fire motivasjonsmøter, ett per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av motivasjonsintervju på helseoppfatninger om livmorhalskreft og celleprøve
Tidsramme: Fra basislinje til 4 uker
Helseoppfatninger vil bli vurdert ved bruk av Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale.
Fra basislinje til 4 uker
kraftberegning
Tidsramme: fra registrering til slutten av 4-ukersperioden
Utvalgsstørrelsen ble beregnet basert på en effektstørrelse på 0,794, med 95% styrke og α=0,05. n:80
fra registrering til slutten av 4-ukersperioden
Effekten av motivasjonell intervjuing på kreftrelatert angst
Tidsramme: Fra baseline til 4 uker
Kreftangst vil bli målt ved hjelp av Cancer Anxiety Scale.
Fra baseline til 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ozge Aslan Koyutürk

Etterforskere

  • Studieleder: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

27. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

2. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

2. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TBAEK-355

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

all innsamlet IPD

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokoll
    Informasjonskommentarer: PubMed

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Frykt

Kliniske studier på motivasjonsintervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Thailand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere