Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivaatiohaastattelun vaikutus syöpäpelkoon ja osallistumiseen kohdunkaulan syövän seulontoihin maaseudulla asuvien naisten keskuudessa

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ozge Aslan Koyutürk

Motivaatiopohjaisen haastatteluun perustuvan hoito-ohjelman vaikutus maaseudun naisten terveysuskomuksiin ja pelkoon kohdunkaulan syövästä sekä seulonnasta liittyen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus tehtiin määrittämään motivaatiohaastatteluun perustuvan hoito-ohjelman vaikutus terveysuskomuksiin ja syöpäpelkoihin, jotka liittyvät kohdunkaulan syöpään ja seulontaan maaseudulla asuvilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus tutkii motivaatiohaastattelun vaikutusta syöpäseulontaan osallistumiseen ja syöpäpelkoon, ja siihen kuuluu kontrolli- ja interventioryhmä. Tutkimus on yksisokea satunnaistettu koe.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilön on oltava rekisteröity Sivaslın yhteisön terveyskeskukseen, joka toimii Uşakin maakunnan terveysviraston alaisuudessa
  • Asua maaseudulla
  • Olla ikähaarukassa (30–65 vuotta), joka sopii kansalliseen seulontaan
  • Olla henkisesti kehitysvammainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla tilassa, joka estää kommunikoinnin (ei puhu tai ymmärrä turkkia, puhehäiriö)
  • Olla lukutaidoton

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivaatiollinen haastattelu
Motivaatiohaastatteluryhmä saa yhteensä neljä motivaatiohaastatteluun perustuvaa hoito-ohjelmaa, joista naiset saavat yhden ohjelman viikossa. Vertailuryhmä ei saa mitään hoitoa.
Yhteensä neljä motivaatiokokousta, yksi viikossa.
Kokeellinen: kontrolli
Kontrolliryhmään ei tehdä interventiota.
Yhteensä neljä motivaatiokokousta, yksi viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaatiohaastattelun vaikutus terveysuskomuksiin kohdunkaulan syövästä ja Papa-testistä
Aikaikkuna: Alkutasosta 4 viikkoon
Terveysuskomuksia arvioidaan käyttämällä KOHDUNKOHKASYÖPÄ JA PAPA-NICOLAOU-TESTI -terveysuskomusmallin asteikkoa.
Alkutasosta 4 viikkoon
tehon laskenta
Aikaikkuna: rekisteröinnistä 4 viikon jakson loppuun
Otoskoko laskettiin perustuen 0,794:n vaikutuskoon, 95 %:n tilastolliseen voimaan ja α=0,05. n:80
rekisteröinnistä 4 viikon jakson loppuun
Motivaatiopuheen vaikutus syöpäahdistukseen
Aikaikkuna: Perustasosta 4 viikkoon
Syöpäahdistusta mitataan Syöpäahdistusasteikolla.
Perustasosta 4 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 27. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 2. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki kerätyt IPD-tiedot

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tietokommentit: PubMed

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pelko

Kliiniset tutkimukset motivaatiopuhe

Tilaa