Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van motiverende gespreksvoering op kankerangst en deelname aan baarmoederhalskankerscreening bij vrouwen in landelijke gebieden

17 april 2026 bijgewerkt door: Ozge Aslan Koyutürk

Het Effect Van Een Op Motivatiegesprek Gebaseerd Verpleegkundig Zorgprogramma Op Gezondheidsopvattingen En Angst Voor Kanker Gerelateerd Aan Baarmoederhalskanker En Screening Bij Plattelandsvrouwen: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Dit onderzoek werd uitgevoerd om het effect te bepalen van een motivatiegesprek-gebaseerd verpleegkundig zorgprogramma op gezondheidsopvattingen en kankerangsten met betrekking tot baarmoederhalskanker en screening bij plattelandsvrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie onderzoekt het effect van motiverende gespreksvoering op deelname aan kankeronderzoek en angst voor kanker, en omvat een controlegroep en een interventiegroep. De studie is een enkelblinde gerandomiseerde trial.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • De persoon moet geregistreerd zijn bij het Sivaslı Gemeenschapsgezondheidscentrum verbonden aan het Directoraat Provinciale Gezondheid van Uşak
  • Wonen in een landelijk gebied
  • Binnen de leeftijdsrange (30-65) vallen die geschikt is voor het nationale screeningsprogramma
  • Een verstandelijke beperking hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Een aandoening hebben die communicatie verhindert (niet in staat Turks te spreken of te begrijpen, een spraakstoornis hebben)
  • Analfabeet zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motiverende gespreksvoering
De groep voor motiverende gespreksvoering krijgt in totaal vier Motiverende Gespreksvoering-Gebaseerde Verpleegkundige Zorgprogramma's, waarbij de vrouwen één programma per week ontvangen. De controlegroep krijgt geen interventie.
Gedragsmatig: motivationeel interview
In totaal vier motiverende bijeenkomsten, één per week.
Experimenteel: controle
Er zal geen interventie worden uitgevoerd bij de controlegroep.
Gedragsmatig: motivationeel interview
In totaal vier motiverende bijeenkomsten, één per week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effect van motiverende gespreksvoering op gezondheidsopvattingen over baarmoederhalskanker en uitstrijkje
Tijdsspanne: Van basislijn tot 4 weken
Gezondheidsopvattingen zullen worden beoordeeld met behulp van de Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale.
Van basislijn tot 4 weken
power berekening
Tijdsspanne: vanaf registratie tot het einde van de periode van 4 weken
"De steekproefomvang werd berekend op basis van een effectgrootte van 0,794, met 95% power en α=0,05. n:80"
vanaf registratie tot het einde van de periode van 4 weken
Effect van motiverende gespreksvoering op kankerangst
Tijdsspanne: Van baseline tot 4 weken
Kankerangst zal worden gemeten met behulp van de Cancer Anxiety Scale.
Van baseline tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ozge Aslan Koyutürk

Onderzoekers

  • Studie directeur: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

27 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

2 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

2 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TBAEK-355

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

alle verzamelde IPD

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Leerprotocool
    Informatie opmerkingen: PubMed

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op motivationeel interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren