Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мотивационного интервью на страх рака и участие в скрининге рака шейки матки среди женщин, проживающих в сельской местности

17 апреля 2026 г. обновлено: Ozge Aslan Koyutürk

Влияние программы сестринского ухода на основе мотивационного интервью на представления о здоровье и страх рака, связанные с раком шейки матки и скринингом, у сельских женщин: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было проведено для определения влияния мотивационного интервью-ориентированной программы сестринского ухода на представления о здоровье и страхи, связанные с раком шейки матки и скринингом, у сельских женщин.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование изучит влияние мотивационного интервьюирования на участие в скрининге рака и страх перед раком, и включает контрольную и интервенционную группы. Исследование представляет собой слепое рандомизированное исследование с одним слепым методом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Özge ASLAN KOYUTÜRK, doctoral student
  • Номер телефона: +905061573356
  • Электронная почта: ozgeaslan_07_09@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR
  • Номер телефона: +905053856776
  • Электронная почта: oznurkorukcu@akdeniz.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Индивидуум должен быть зарегистрирован в Центре здоровья общины Сиваслы, относящемся к Провинциальному управлению здравоохранения Ушака
  • Проживать в сельской местности
  • Находиться в возрастном диапазоне (30-65 лет), подходящем для национальной программы скрининга
  • Иметь интеллектуальное нарушение.

Критерии исключения:

  • Наличие состояния, препятствующего общению (неспособность говорить или понимать турецкий язык, наличие речевого расстройства)
  • Неграмотность.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мотивационное интервьюирование
Группа мотивационного интервьюирования получит в общей сложности четыре Программы сестринского ухода на основе мотивационного интервьюирования, причём женщины будут получать по одной программе в неделю. Контрольная группа не получит никакого вмешательства.
Поведенческий: мотивационное интервью
Всего четыре мотивационных встречи, одна в неделю.
Экспериментальный: контроль
Никакого вмешательства в контрольную группу не будет.
Поведенческий: мотивационное интервью
Всего четыре мотивационных встречи, одна в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффект мотивационного интервью на представления о здоровье в отношении рака шейки матки и Пап-теста
Временное ограничение: От исходного уровня до 4 недель
Здоровьесберегающие убеждения будут оценены с использованием Шкалы модели здоровьесберегающих убеждений в отношении рака шейки матки и теста Папаниколау.
От исходного уровня до 4 недель
расчёт мощности
Временное ограничение: с момента регистрации до конца 4-недельного периода
Объем выборки был рассчитан на основе величины эффекта 0,794, с мощностью 95% и α=0,05. n:80
с момента регистрации до конца 4-недельного периода
Эффект мотивационного интервью на тревожность при онкологических заболеваниях
Временное ограничение: С исходного уровня до 4 недель
Тревожность, связанная с онкологическим заболеванием, будет оцениваться с использованием Шкалы тревожности при раке.
С исходного уровня до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ozge Aslan Koyutürk

Следователи

  • Директор по исследованиям: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

27 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TBAEK-355

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

все собранные ИПД

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационные комментарии: PubMed

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования мотивационное интервью

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться