Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O Efeito da Entrevista Motivacional no Medo do Cancro e na Participação nos Rastreios do Cancro do Colo do Útero entre Mulheres que Vivem em Áreas Rurais

17 de abril de 2026 atualizado por: Ozge Aslan Koyutürk

O Efeito De Um Programa De Cuidados De Enfermagem Baseado Em Entrevista Motivacional Sobre Crenças De Saúde E Medo Relacionado Com Cancro Do Colo Do Útero E Rastreio Em Mulheres Rurais: Um Estudo Controlado Aleatorizado

Esta investigação foi realizada para determinar o efeito de um programa de cuidados de enfermagem baseado em entrevista motivacional sobre as crenças de saúde e os medos relacionados com o cancro do colo do útero e o rastreio em mulheres rurais.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo irá investigar o efeito da entrevista motivacional na participação no rastreio do cancro e no medo do cancro, e inclui um grupo de controlo e um grupo de intervenção. O estudo é um ensaio aleatório simples-cego.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • O indivíduo deve estar registado no Centro de Saúde Comunitário de Sivaslı, afiliado à Direção Provincial de Saúde de Uşak
  • Residir numa área rural
  • Estar na faixa etária (30-65) adequada para o programa nacional de rastreio
  • Ter uma deficiência intelectual.

Critérios de Exclusão:

  • Ter uma condição que impeça a comunicação (incapacidade de falar ou compreender turco, ter um distúrbio da fala)
  • Ser analfabeto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Entrevista Motivacional
O grupo de entrevista motivacional receberá um total de quatro Programas de Cuidados de Enfermagem Baseados em Entrevista Motivacional, com as mulheres a receber um programa por semana. O grupo de controlo não receberá qualquer intervenção.
Comportamental: entrevista motivacional
Um total de quatro reuniões motivacionais, uma por semana.
Experimental: controlo
Não será feita qualquer intervenção no grupo de controlo.
Comportamental: entrevista motivacional
Um total de quatro reuniões motivacionais, uma por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito da entrevista motivacional nas crenças de saúde relativas ao cancro do colo do útero e ao teste de Papanicolau
Prazo: Desde a linha de base até às 4 semanas
As crenças de saúde serão avaliadas usando a Escala do Modelo de Crenças de Saúde para o Cancro do Colo do Útero e o Teste de Papanicolau.
Desde a linha de base até às 4 semanas
cálculo de poder
Prazo: desde o registo até ao final do período de 4 semanas
"O tamanho da amostra foi calculado com base num tamanho de efeito de 0,794, com 95% de poder e α=0,05. n:80"
desde o registo até ao final do período de 4 semanas
Efeito da entrevista motivacional na ansiedade relacionada ao cancro
Prazo: Da linha de base às 4 semanas
A ansiedade relacionada com o cancro será medida utilizando a Escala de Ansiedade do Cancro.
Da linha de base às 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ozge Aslan Koyutürk

Investigadores

  • Diretor de estudo: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

27 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

2 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TBAEK-355

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

todos os IPD recolhidos

Dados/documentos do estudo

  1. Protocolo de estudo
    Comentários informativos: PubMed

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em entrevista motivacional

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Lebanon

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever