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El Efecto De La Entrevista Motivacional En El Miedo Al Cáncer Y La Participación En Las Pruebas De Detección De Cáncer De Cuello Uterino Entre Mujeres Que Viven En Áreas Rurales

17 de abril de 2026 actualizado por: Ozge Aslan Koyutürk

El Efecto De Un Programa De Cuidados De Enfermería Basado En Entrevista Motivacional Sobre Las Creencias De Salud Y El Miedo Al Cáncer Relacionado Con El Cáncer Cervical Y La Detección En Mujeres Rurales: Un Estudio Controlado Aleatorizado

Esta investigación se llevó a cabo para determinar el efecto de un programa de cuidados de enfermería basado en entrevistas motivacionales sobre las creencias de salud y los miedos al cáncer relacionados con el cáncer de cuello uterino y su cribado en mujeres de zonas rurales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio investigará el efecto de la entrevista motivacional en la participación en cribados de cáncer y el miedo al cáncer, e incluye un grupo de control y un grupo de intervención. El estudio es un ensayo aleatorizado simple ciego.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La persona debe estar registrada en el Centro de Salud Comunitario Sivaslı adscrito a la Dirección Provincial de Salud de Uşak
  • Residir en una zona rural
  • Estar dentro del rango de edad (30-65) adecuado para el programa nacional de cribado
  • Tener una discapacidad intelectual

Criterios de exclusión:

  • Tener una condición que impida la comunicación (incapacidad para hablar o comprender el turco, tener un trastorno del habla)
  • Ser analfabeto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrevista Motivacional
El grupo de entrevista motivacional recibirá un total de cuatro Programas de Cuidados de Enfermería Basados en Entrevista Motivacional, recibiendo las mujeres un programa por semana. El grupo de control no recibirá ninguna intervención.
Conductual: entrevista motivacional
Un total de cuatro reuniones motivacionales, una por semana.
Experimental: control
No se realizará ninguna intervención contra el grupo de control.
Conductual: entrevista motivacional
Un total de cuatro reuniones motivacionales, una por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la entrevista motivacional sobre las creencias de salud respecto al cáncer de cuello uterino y la citología vaginal
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta las 4 semanas
Las creencias sobre la salud se evaluarán mediante la Escala del Modelo de Creencias de Salud para el Cáncer de Cuello Uterino y la Prueba de Papanicolaou.
Desde la línea base hasta las 4 semanas
cálculo de potencia
Periodo de tiempo: desde el registro hasta el final del período de 4 semanas
El tamaño de la muestra se calculó en base a un tamaño del efecto de 0,794, con una potencia del 95% y α=0,05. n:80
desde el registro hasta el final del período de 4 semanas
Efecto de la entrevista motivacional en la ansiedad por cáncer
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta las 4 semanas
La ansiedad relacionada con el cáncer se medirá utilizando la Escala de Ansiedad por Cáncer.
Desde la línea base hasta las 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ozge Aslan Koyutürk

Investigadores

  • Director de estudio: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

27 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

2 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

2 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TBAEK-355

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

todos los datos de participantes individuales (DPI) recopilados

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Comentarios de información: PubMed

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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