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L'Effet De L'Entretien Motivationnel Sur La Peur Du Cancer Et La Participation Aux Dépistages Du Cancer Du Col Utérin Chez Les Femmes Vivant En Zones Rurales

17 avril 2026 mis à jour par: Ozge Aslan Koyutürk

L'Effet D'un Programme De Soins Infirmiers Basé Sur Un Entretien Motivationnel Sur Les Croyances De Santé Et La Peur Du Cancer Liés Au Cancer Du Col De L'Utérus Et Au Dépistage Chez Les Femmes Rurales : Une Étude Contrôlée Randomisée

Cette recherche a été menée pour déterminer l'effet d'un programme de soins infirmiers basé sur l'entretien motivationnel sur les croyances en matière de santé et les craintes liées au cancer du col de l'utérus et au dépistage chez les femmes en milieu rural.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude examinera l'effet de l'entretien motivationnel sur la participation au dépistage du cancer et la peur du cancer, et comprend un groupe témoin et un groupe d'intervention. L'étude est un essai randomisé en simple aveugle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • L'individu doit être inscrit au Centre de Santé Communautaire de Sivaslı affilié à la Direction Provinciale de la Santé d'Uşak
  • Résider dans une zone rurale
  • Être dans la tranche d'âge (30-65 ans) adaptée au programme national de dépistage
  • Avoir un handicap intellectuel.

Critères d'exclusion :

  • Avoir une condition empêchant la communication (incapable de parler ou de comprendre le turc, avoir un trouble de la parole)
  • Être analphabète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entretien motivationnel
Le groupe d'entretien motivationnel recevra un total de quatre Programmes de Soins Infirmiers Basés sur l'Entretien Motivationnel, les femmes recevant un programme par semaine. Le groupe témoin ne recevra aucune intervention.
Comportemental: entretien motivationnel
Un total de quatre réunions de motivation, une par semaine.
Expérimental: contrôle
Aucune intervention ne sera faite auprès du groupe témoin.
Comportemental: entretien motivationnel
Un total de quatre réunions de motivation, une par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de l'entretien motivationnel sur les croyances en matière de santé concernant le cancer du col de l'utérus et le frottis cervico-utérin
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
Les croyances en matière de santé seront évaluées à l'aide de l'échelle du modèle des croyances en santé concernant le cancer du col de l'utérus et le frottis cervical.
De la ligne de base à 4 semaines
calcul de puissance
Délai: de l'inscription jusqu'à la fin de la période de 4 semaines
"La taille de l'échantillon a été calculée sur la base d'une taille d'effet de 0,794, avec une puissance de 95% et α=0,05. n:80"
de l'inscription jusqu'à la fin de la période de 4 semaines
Effet de l'entretien motivationnel sur l'anxiété liée au cancer
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
L'anxiété liée au cancer sera mesurée à l'aide de l'échelle d'anxiété du cancer.
De la ligne de base à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ozge Aslan Koyutürk

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

27 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

2 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Première publication (Réel)

21 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TBAEK-355

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

toutes les données individuelles des participants collectées

Données/documents d'étude

  1. Protocole d'étude
    Commentaires d'informations: PubMed

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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