Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Motywacyjnego Wywiadu na Lęk Przed Rakiem i Uczestnictwo w Badaniach Przesiewowych Raka Szyjki Macicy wśród Kobiet Mieszkających na Obszarach Wiejskich

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ozge Aslan Koyutürk

Wpływ Programu Opieki Pielęgniarskiej Opartego na Motywującej Rozmowie na Przekonania Zdrowotne i Lęk Przed Rakiem Związanym z Rakiem Szyjki Macicy oraz Badaniami Przesiewowymi u Kobiet z Obszarów Wiejskich: Randomizowane Badanie Kontrolowane

Badanie to przeprowadzono w celu określenia wpływu programu opieki pielęgniarskiej opartego na motywującej rozmowie na przekonania zdrowotne i lęki związane z rakiem szyjki macicy oraz badaniami przesiewowymi u kobiet na obszarach wiejskich.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zbada wpływ wywiadu motywującego na uczestnictwo w badaniach przesiewowych w kierunku raka oraz lęk przed rakiem i obejmuje grupę kontrolną oraz grupę interwencyjną. Badanie jest pojedynczo zaślepionym randomizowanym badaniem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoba musi być zarejestrowana w Ośrodku Zdrowia Społeczności Sivaslı podlegającym Dyrekcji Zdrowia Województwa Uşak
  • Mieszkać na obszarze wiejskim
  • Znajdować się w przedziale wiekowym (30-65) odpowiednim dla krajowego programu badań przesiewowych
  • Posiadać niepełnosprawność intelektualną.

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie schorzenia uniemożliwiającego komunikację (niezdolność mówienia lub rozumienia języka tureckiego, zaburzenia mowy)
  • Bycie analfabetą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wywiad Motywujący
Grupa motywacyjnej rozmowy otrzyma w sumie cztery programy opieki pielęgniarskiej oparte na motywacyjnej rozmowie, przy czym kobiety będą otrzymywać jeden program tygodniowo. Grupa kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji.
Behawioralne: wywiad motywujący
Łącznie cztery spotkania motywacyjne, jedno na tydzień.
Eksperymentalny: kontrola
Wobec grupy kontrolnej nie zostanie podjęta żadna interwencja.
Behawioralne: wywiad motywujący
Łącznie cztery spotkania motywacyjne, jedno na tydzień.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ motywującego wywiadu na przekonania zdrowotne dotyczące raka szyjki macicy i badania cytologicznego
Ramy czasowe: Od punktu wyjściowego do 4 tygodni
Przekonania zdrowotne będą oceniane za pomocą Skali Modelu Przekonań Zdrowotnych dotyczących Raka Szyjki Macicy i Badania Cytologicznego.
Od punktu wyjściowego do 4 tygodni
obliczenie mocy
Ramy czasowe: od rejestracji do końca 4-tygodniowego okresu
Wielkość próby została obliczona na podstawie wielkości efektu wynoszącej 0,794, z mocą testu 95% i α=0,05. n:80
od rejestracji do końca 4-tygodniowego okresu
Wpływ wywiadu motywującego na lęk związany z chorobą nowotworową
Ramy czasowe: Od wartości wyjściowej do 4 tygodni
Lęk przed chorobą nowotworową będzie mierzony za pomocą Skali Lęku Nowotworowego.
Od wartości wyjściowej do 4 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ozge Aslan Koyutürk

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

27 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TBAEK-355

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

wszystkie zebrane IPD

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Komentarze do informacji: PubMed

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wywiad motywujący

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj