Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av motiverande intervjuer på cancerrädsla och deltagande i livmoderhalscancerscreening bland kvinnor som bor i landsbygdsområden

17 april 2026 uppdaterad av: Ozge Aslan Koyutürk

Effekten av ett motiverande intervjubaserat omvårdnadsprogram på hälsotro och cancerrelaterad rädsla för livmoderhalscancer samt screening hos kvinnor på landsbygden: En randomiserad kontrollerad studie

Denna forskning genomfördes för att bestämma effekten av ett motivationsintervjubaserat omvårdnadsprogram på hälsotro och cancerrädslor relaterade till livmoderhalscancer och screening hos kvinnor på landsbygden.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att undersöka effekten av motiverande samtal på deltagande i cancertestning och cancerrädsla, och inkluderar en kontrollgrupp och en interventionsgrupp. Studien är en enkelblindad randomiserad prövning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personen måste vara registrerad vid Sivaslı Community Health Center som är knutet till Uşak Provincial Health Directorate
  • Bo i ett landsbygdsområde
  • Vara inom åldersintervallet (30-65) som är lämpligt för det nationella screeningsprogrammet
  • Ha en intellektuell funktionsnedsättning.

Exklusionskriterier:

  • Ha ett tillstånd som förhindrar kommunikation (oförmögen att tala eller förstå turkiska, ha ett talfel)
  • vara analfabet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motiverande intervju
Gruppen för motiverande samtal kommer att få totalt fyra motiverande samtalsbaserade omvårdnadsprogram, där kvinnorna får ett program per vecka. Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention.
Beteende: motiverande intervju
Totalt fyra motivationsmöten, ett per vecka.
Experimentell: kontroll
Ingen intervention kommer att göras mot kontrollgruppen.
Beteende: motiverande intervju
Totalt fyra motivationsmöten, ett per vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av motiverande samtal på hälsorelaterade övertygelser om livmoderhalscancer och PAP-smear
Tidsram: Från baslinje till 4 veckor
Hälsotro kommer att bedömas med hjälp av Hälsotroskalamodellen för livmoderhalscancer och PAP-test.
Från baslinje till 4 veckor
kraftberäkning
Tidsram: från registrering till slutet av 4-veckorsperioden
Urvalsstorleken beräknades baserat på en effektstorlek på 0,794, med 95 % styrka och α=0,05. n:80
från registrering till slutet av 4-veckorsperioden
Effekten av motiverande samtal på cancerångest
Tidsram: Från baslinje till 4 veckor
Cancerångest kommer att mätas med hjälp av Cancer Anxiety Scale.
Från baslinje till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ozge Aslan Koyutürk

Utredare

  • Studierektor: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

27 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

2 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

2 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Första postat (Faktisk)

21 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TBAEK-355

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

all insamlad IPD

Studiedata/dokument

  1. Studieprotokoll
    Informationskommentarer: PubMed

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera