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L'Effetto Del Colloquio Motivazionale Sulla Paura Del Cancro E Sulla Partecipazione Agli Screening Del Cancro Cervicale Tra Le Donne Che Vivono Nelle Zone Rurali

17 aprile 2026 aggiornato da: Ozge Aslan Koyutürk

L'Effetto Di Un Programma Di Assistenza Infermieristica Basato Su Un Colloquio Motivazionale Sui Credenze Sanitarie E La Paura Del Cancro Correlata Al Cancro Cervicale E Allo Screening Nelle Donne Rurali: Uno Studio Controllato Randomizzato

Questa ricerca è stata condotta per determinare l'effetto di un programma di assistenza infermieristica basato su interviste motivazionali sulle credenze sanitarie e le paure relative al cancro cervicale e allo screening nelle donne delle zone rurali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio indagherà l'effetto del colloquio motivazionale sulla partecipazione allo screening del cancro e sulla paura del cancro, e include un gruppo di controllo e un gruppo di intervento. Lo studio è un trial randomizzato in singolo cieco.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'individuo deve essere registrato presso il Centro Sanitario Comunitario di Sivaslı affiliato alla Direzione Provinciale della Salute di Uşak
  • Residente in un'area rurale
  • Essere nella fascia d'età (30-65) idonea per il programma nazionale di screening
  • Avere una disabilità intellettiva.

Criteri di esclusione:

  • Avere una condizione che impedisce la comunicazione (incapacità di parlare o comprendere il turco, presenza di un disturbo del linguaggio)
  • Essere analfabeta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervista Motivazionale
Il gruppo di interviste motivazionali riceverà un totale di quattro Programmi di Assistenza Infermieristica Basati sull'Intervista Motivazionale, con le donne che riceveranno un programma a settimana. Il gruppo di controllo non riceverà alcun intervento.
Comportamentale: colloquio motivazionale
Un totale di quattro incontri motivazionali, uno a settimana.
Sperimentale: controllo
Nessun intervento sarà effettuato contro il gruppo di controllo.
Comportamentale: colloquio motivazionale
Un totale di quattro incontri motivazionali, uno a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto del colloquio motivazionale sulle credenze riguardanti la salute relative al cancro cervicale e al Pap test
Lasso di tempo: Dal basale alle 4 settimane
Le convinzioni in materia di salute saranno valutate utilizzando la Scala del Modello delle Convinzioni di Salute per il Cancro Cervicale e il Pap Test.
Dal basale alle 4 settimane
calcolo della potenza
Lasso di tempo: dalla registrazione fino al termine del periodo di 4 settimane
"La dimensione del campione è stata calcolata sulla base di una dimensione dell'effetto di 0,794, con una potenza del 95% e α=0,05. n:80"
dalla registrazione fino al termine del periodo di 4 settimane
Effetto del colloquio motivazionale sull'ansia da cancro
Lasso di tempo: Dal basale a 4 settimane
L'ansia legata al cancro sarà misurata utilizzando la Scala dell'Ansia da Cancro.
Dal basale a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ozge Aslan Koyutürk

Investigatori

  • Direttore dello studio: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

27 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

2 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

2 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TBAEK-355

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

tutti i dati individuali dei partecipanti raccolti

Dati/documenti di studio

  1. Protocollo di studio
    Commenti informativi: PubMed

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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