このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

地方在住女性における子宮頸がん検診への参加とがんに対する恐怖心への動機づけ面接の効果

2026年4月17日 更新者：Ozge Aslan Koyutürk

農村女性における子宮頸がんと検診に関連する健康信念とがん恐怖に対する動機づけ面接に基づく看護ケアプログラムの効果：無作為化比較試験

この研究は、農村部の女性における子宮頸がんとその検診に関連する健康信念とがんへの恐怖に対して、動機づけ面接に基づく看護ケアプログラムが及ぼす効果を明らかにするために実施されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究では、がん検診参加率とがん恐怖に対する動機づけ面接の効果を調査し、対照群と介入群を含みます。 本研究は単盲検ランダム化比較試験です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • ウシャク県保健局に所属するシヴァスル地域保健センターに登録されていること
  • 農村地域に居住していること
  • 国の検診プログラムに適した年齢範囲（30～65歳）であること
  • 知的障害があること

除外基準：

  • コミュニケーションを妨げる状態があること（トルコ語を話せない、理解できない、言語障害がある）
  • 非識字であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：動機づけ面接
動機づけ面接グループは、週に1回のプログラムを女性が受ける形で、合計4回の動機づけ面接に基づく看護ケアプログラムを受けます。 対照群は介入を受けません。
行動：動機付け面接
週に1回、合計4回の動機付けミーティング。
実験的：コントロール
対照群に対しては介入は行われません。
行動：動機付け面接
週に1回、合計4回の動機付けミーティング。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮頸がんとパップスミア（子宮頸部細胞診）に対する健康信念への動機づけ面接の効果
時間枠：ベースラインから4週間まで
子宮頸がんとパップスミアテスト健康信念モデル尺度を用いて健康信念を評価します。
ベースラインから4週間まで
サンプルサイズ計算
時間枠：登録から4週間の期間終了まで
サンプルサイズは、効果量0.794、検出力95％、α=0.05に基づいて計算されました。 n:80
登録から4週間の期間終了まで
動機づけ面接ががん不安に及ぼす効果
時間枠：ベースラインから4週間後まで
がん不安は、がん不安尺度を用いて測定されます。
ベースラインから4週間後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ozge Aslan Koyutürk

捜査官

  • スタディディレクター：Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR、Akdeniz University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月27日

一次修了 (推定)

2026年8月2日

研究の完了 (推定)

2026年9月2日

試験登録日

最初に提出

2026年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月17日

最初の投稿 (実際)

2026年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TBAEK-355

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

すべての収集されたIPD

試験データ・資料

  1. 研究プロトコル
    情報コメント：PubMed

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

動機付け面接の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Chile

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する