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Die Wirkung von Motivationsgesprächen auf die Krebsangst und die Teilnahme an Gebärmutterhalskrebsvorsorgeuntersuchungen bei Frauen in ländlichen Gebieten

17. April 2026 aktualisiert von: Ozge Aslan Koyutürk

Die Wirkung eines motivationsbasierten Interview-Pflegeprogramms auf Gesundheitsüberzeugungen und Krebsangst im Zusammenhang mit Gebärmutterhalskrebs und Screening bei Frauen in ländlichen Gebieten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Forschung wurde durchgeführt, um die Auswirkung eines motivierenden, interviewbasierten Pflegeprogramms auf Gesundheitsüberzeugungen und Krebsängste in Bezug auf Gebärmutterhalskrebs und Screening bei Frauen in ländlichen Gebieten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie untersucht die Wirkung von motivierender Gesprächsführung auf die Teilnahme an Krebsvorsorgeuntersuchungen und die Angst vor Krebs und umfasst eine Kontroll- und eine Interventionsgruppe. Die Studie ist eine einfach verblindete randomisierte Studie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Person muss beim Sivaslı Gemeindegesundheitszentrum, das der Provinzgesundheitsdirektion Uşak angegliedert ist, registriert sein
  • In einem ländlichen Gebiet wohnen
  • Sich in der für das nationale Screening-Programm geeigneten Altersspanne (30-65) befinden
  • Eine geistige Behinderung haben

Ausschlusskriterien:

  • Eine Erkrankung haben, die die Kommunikation verhindert (keine Türkischkenntnisse oder Sprachverständnis, Sprachstörung)
  • Analphabet sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Motivational Interviewing
Die Motivationsinterviewgruppe erhält insgesamt vier auf motivierenden Gesprächsführungsbasierende Pflegeprogramme, wobei die Frauen ein Programm pro Woche erhalten. Die Kontrollgruppe erhält keine Intervention.
Verhalten: motivationales Interview
Insgesamt vier Motivationssitzungen, eine pro Woche.
Experimental: Kontrolle
Keine Intervention wird gegen die Kontrollgruppe durchgeführt.
Verhalten: motivationales Interview
Insgesamt vier Motivationssitzungen, eine pro Woche.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effekt von motivierender Gesprächsführung auf Gesundheitsüberzeugungen bezüglich Gebärmutterhalskrebs und Pap-Abstrich
Zeitfenster: Von der Baseline bis zu 4 Wochen
Gesundheitsüberzeugungen werden mit der Cervical Cancer and Pap Smear Test Health Belief Model Scale bewertet.
Von der Baseline bis zu 4 Wochen
Power-Berechnung
Zeitfenster: von der Registrierung bis zum Ende des 4-wöchigen Zeitraums
"Die Stichprobengröße wurde basierend auf einer Effektgröße von 0,794 mit einer Power von 95 % und α=0,05 berechnet. n:80"
von der Registrierung bis zum Ende des 4-wöchigen Zeitraums
Effekt von motivierender Gesprächsführung auf Krebsangst
Zeitfenster: Von der Basislinie bis 4 Wochen
Die Krebsangst wird mit der Krebsangstskala gemessen.
Von der Basislinie bis 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ozge Aslan Koyutürk

Ermittler

  • Studienleiter: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

27. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

2. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TBAEK-355

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

alle gesammelten IPD

Studiendaten/Dokumente

  1. Studienprotokoll
    Informationskommentare: PubMed

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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