Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A motivációs interjú hatása a rákfélelemre és a részvételre a méhnyakrák szűrésében a vidéken élő nők körében

2026. április 17. frissítette: Ozge Aslan Koyutürk

A motivációs interjún alapuló ápolási program hatása a rákfélelemmel kapcsolatos egészségbeli hiedelmekre és a méhnyakrákhoz kapcsolódó félelemre, valamint a szűrésre vidéki nők körében: randomizált kontrollált vizsgálat

Ez a kutatás annak meghatározására készült, hogy a motivációs interjúkon alapuló ápolási program milyen hatással van a vidéken élő nők egészségügyi hiedelmeire és a méhnyakrákhoz és szűréséhez kapcsolódó rákfélelmeire.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat a motivációs interjú hatását fogja tanulmányozni a rák szűrési részvételre és a rákfélelemre, és egy kontrollcsoportot és egy intervenciós csoportot is tartalmaz.
A vizsgálat egy egyszeres vak randomizált kísérlet.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • A személynek regisztrálva kell lennie az Uşak Tartományi Egészségügyi Igazgatóságához tartozó Sivaslı Közösségi Egészségügyi Központban
  • Vidéki területen kell laknia
  • A nemzeti szűrőprogram számára megfelelő korhatáron belül kell lennie (30-65 év)
  • Intellektuális fogyatékossággal kell rendelkeznie.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan állapottal kell rendelkeznie, amely megakadályozza a kommunikációt (nem tud beszélni vagy megérteni törökül, beszédzavarral rendelkezik)
  • Analfabétának kell lennie.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Motivációs interjú
A motivációs interjú csoport összesen négy Motivációs Interjúra Alapozott Ápolási Programot kap, a nők hetente egy programot. A kontrollcsoport nem kap beavatkozást.
Viselkedési: motivációs interjú
Összesen négy motivációs találkozó, hetente egy.
Kísérleti: ellenőrző
A kontrollcsoport ellen nem történik beavatkozás.
Viselkedési: motivációs interjú
Összesen négy motivációs találkozó, hetente egy.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A motivációs interjú hatása a méhnyakrák és a méhnyakrákszűrés (Pap smear) egészségügyi hiedelmeire
Időkeret: Az alapvonalról a 4. hétig
Az egészségbeli hiedelmeket a Méhnyakrák és Papsmear-teszt Egészségbeli Hiedelmek Modell Skálájával fogják felmérni.
Az alapvonalról a 4. hétig
teljesítmény számítás
Időkeret: a regisztrációtól a 4 hetes időszak végéig
A minta méretét 0,794 hatásméret alapján számították ki, 95%-os teljesítménnyel és α=0,05 mellett. n:80
a regisztrációtól a 4 hetes időszak végéig
A motivációs interjú hatása a rák okozta szorongásra
Időkeret: Az alapállapottól a 4. hétig
A rák miatti szorongást a Rák Szorongás Skála segítségével mérik.
Az alapállapottól a 4. hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ozge Aslan Koyutürk

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Öznur KÖRÜKCÜ, PROFESSOR, Akdeniz University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. június 27.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. augusztus 2.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. szeptember 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TBAEK-355

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

összegyűjtött IPD

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Tanulmányi Protokoll
    Információs megjegyzések: PubMed

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel