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引导想象对孕妇恶心和幸福感的影响 (GI-PREG)

2026年4月19日 更新者:Tuba Enise BENLI、Inonu University

基于引导意象的心理教育干预对孕妇恶心、呕吐及心理幸福感的效果:一项随机对照试验

本研究旨在评估基于意象引导的心理教育干预对孕妇恶心呕吐严重程度及心理健康的影响。 干预措施包括结构化的心理教育和意象引导课程,旨在促进放松、加强症状管理并改善整体幸福感。 将处于孕早期且出现恶心呕吐的孕妇随机分配到干预组或对照组。 干预组接受了四周基于意象引导的心理教育项目,并配合家庭音频练习,而对照组接受常规产前护理。 在干预前后使用标准化测量工具评估效果。

研究概览

详细说明

这项随机对照研究旨在确定基于引导意象的心理教育干预对孕妇恶心呕吐严重程度及心理幸福感的影响。 研究纳入处于孕早期、符合纳入标准且正在经历恶心呕吐的孕妇。<\/p>

参与者被随机分为干预组或对照组。 干预组接受基于引导意象技术的结构化心理教育项目。 该项目包括四次面对面课程,每次持续约20-25分钟。 第一次课程包含关于恶心、呕吐与心理过程之间关系的信息,以及引导意象的介绍。 参与者还获得了一份录音材料,以支持每日家庭练习。 此后的课程中,应用引导意象技术来减轻恶心症状、促进放松和增进心理幸福感。 鼓励参与者定期练习该技术,尤其是在恶心发作期间。<\/p>

对照组接受常规产前护理,无额外干预。 使用标准化工具(包括妊娠特异性呕吐量化评分表和心理幸福感量表),在干预前后收集两组数据。<\/p>

该研究为回顾性注册。 获得伊诺努大学健康科学科学研究伦理委员会的伦理批准(批号:2024\/5747)。<\/p>

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18岁或以上
  • 处于妊娠早期(≤14周)
  • 出现妊娠期恶心呕吐
  • 单胎妊娠
  • 能够阅读并理解土耳其语
  • 自愿同意参与研究

排除标准:

  • 高危妊娠(如子痫前期、妊娠期糖尿病、前置胎盘)
  • 诊断为妊娠剧吐
  • 被诊断为精神障碍或正在接受精神治疗
  • 存在可能妨碍参与引导想象的情况(如听力或认知障碍)
  • 既往有引导想象或类似心理干预的经验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
该组的参与者接受了一项基于引导意象的心理教育计划,包括四次面对面课程,并辅以每日居家练习。
一种基于引导想象技术的结构化心理教育计划,包括四次面对面课程,旨在减少恶心和呕吐症状并改善心理健康。 参与者被要求在家中使用标准化录音每天练习引导想象。
无干预:对照组
该组参与者接受了常规产前护理,未进行任何额外干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恶心和呕吐严重程度
大体时间:基线和完成4次干预后(约2周)
妊娠恶心呕吐量化唯一量表(PUQE)将用于评估恶心和呕吐的严重程度。 评分越高,表明症状越严重。
基线和完成4次干预后(约2周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康
大体时间:基线期和干预完成后(约2周)
将使用标准化的心理健康量表评估心理健康状况。 得分越高表示心理健康状况越好。
基线期和干预完成后(约2周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Tuba Enise Benli、Giresun University
  • 学习椅:Yeşim Aksoy Derya、Inonu University
  • 学习椅:Kader Atabey、Inonu University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月26日

初级完成 (实际的)

2024年12月15日

研究完成 (实际的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月19日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月19日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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