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用于无创检测心肌缺血的能谱和超高分辨率CT系统:负荷CT灌注与FFR-CT (SURE-CT)

2026年4月15日 更新者:Anna Palmisano、IRCCS San Raffaele

光谱和超高分辨率CT系统用于无创检测心肌缺血:负荷CT灌注 vs. FFR-CT

冠状动脉疾病(CAD)是全球死亡率和发病率的主要原因。 冠状动脉计算机断层扫描血管成像(CCTA)因其在排除CAD方面出色的敏感性而获得了关键的临床作用,但由于倾向于高估狭窄程度以及缺乏其血流动力学影响的信息,其特异性有限。 最近提出,从CT衍生的血流储备分数(FFR-CT)和应激CT灌注(CTP)可作为CCTA的补充,用于无创性评估心肌缺血,从而提高特异性并避免不必要的导管插入。 然而,在能量积分探测器(EID)-CT上,FFR-CT的表现欠佳,而CTP则受高辐射暴露的影响。 这两种方法都可能受益于新型光子计数探测器(PCD)-CT技术的引入,但完全缺乏相关数据。 本研究的目的是评估PCD-CT结合CCTA与FFR-CT及光谱CTP在识别显著CAD方面的性能。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

142

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Anna Palmisano, Medicine and Surgery
  • 电话号码:+39 3200985665
  • 邮箱:palmisano.anna@hsr.it

研究联系人备份

  • 姓名:Davide Vignale, Medicine and Surgery
  • 电话号码:+39 3480521191
  • 邮箱:vignale.davide@hsr.it

学习地点

      • Milan、意大利
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
    • RM
      • Roma、RM、意大利、00189
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea
        • 接触:
          • Damiano Caruso, Medicine and Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

142名患者(年龄>18岁)因行择期CCTA排除冠心病,且CCTA显示中度狭窄(50-69%)需根据ESC指南(1)进行功能评估而转诊至我院,因为已知并非所有中度(50-69%)解剖学狭窄都具有血流动力学意义(2)或诱发心肌缺血(3)。

描述

纳入标准:

  • 患者因排除冠心病被转诊至我院进行择期CCTA
  • CCTA显示中度狭窄(50-69%),需要根据ESC指南进行功能评估

排除标准:

  • 血流动力学不稳定状态
  • 既往血运重建
  • 心肌梗死
  • 肥胖(BMI>40 kg/m2)
  • 肾功能不全(GFR<30 mL/min)
  • 心房颤动或其他严重心律失常;以及
  • 影响CTP表现的其他明显心血管疾病(例如心力衰竭、严重瓣膜反流)
  • 妊娠和哺乳
  • 对碘造影剂或瑞加德松有禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CCTA、CCTA加FFR-CT以及CCTA加光谱负荷CT灌注检测血流动力学相关冠状动脉狭窄的诊断准确性
大体时间:36 个月
CCTA衍生的狭窄和斑块特征;使用商业和内部解决方案获得的CT-FFR值;CTP衍生的碘摄取测量;以侵入性FFR作为参考标准。
比较离开现场和现场CT-FFR解决方案与侵入性FFR的测定结果。
36 个月
静息态能谱CT灌注成像评估狭窄血流动力学意义
大体时间:36个月
CCTA冠脉狭窄程度;基线、静息和负荷CTP心肌碘摄取;碘摄取值对侵入性FFR的诊断性能。
36个月
通过PCD-CT超高分辨率CCTA识别与侵入性FFR相关斑块特异性缺血的几何特征
大体时间:36个月
对基线CCTA进行盲法分析,以评估定性和定量斑块特征,并与有创FFR相关。 两位专家阅片者之间的评估者间一致性评估。 基于深度学习的斑块和血管壁影像组学特征提取。 开发数据驱动的特征选择流程,以有创FFR为参考,从CCTA数据预测血流动力学显著性狭窄。
36个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2029年4月1日

研究完成 (估计的)

2029年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月15日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月15日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GR-2024-12380180

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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