Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Spektrális és Ultra-Nagy Felbontású CT Rendszerek a Szívizom Iszkémia Non-invazív Kimutatására: Stressz CT Perfúzió vs. FFR-CT (SURE-CT)

2026. április 15. frissítette: Anna Palmisano, IRCCS San Raffaele

Spektrális és ultra nagy felbontású CT-rendszerek a myocardialis ischaemia non-invazív kimutatására: Stress CT Perfusio VS. FFR-CT

A koszorúér-betegség (CAD) a vezető halál- és megbetegedési ok világszerte. A koszorúér-komputertomográfiás angiográfia (CCTA) kulcsfontosságú klinikai szerepet szerzett a CAD kizárásában elért kiváló érzékenységének köszönhetően, de korlátozott specificitással rendelkezik a sztenózisok túlbecslésének hajlama és a hemodinamikai hatásukról szóló információk hiánya miatt. A CT-alapú frakcionált áramlási rezerv (FFR-CT) és a stressz CT-perfúzió (CTP) nemrégiben javaslatra került, hogy kiegészítse a CCTA-t a szívizom iszkémia non-invazív értékelésében, növelve a specificitást és elkerülve a felesleges katéterezést. Azonban az energiaintegráló (EID) CT-n az FFR-CT teljesítménye szuboptimális, míg a CTP-t magas sugárterhelés érinti. Mindkét eljárás profitálhat az új foton-számláló detektoros (PCD) CT-technológia bevezetéséből, de adatok teljesen hiányoznak. A vizsgálat célja a PCD-CT teljesítményének értékelése a jelentős CAD azonosításában, kombinálva a CCTA-t FFR-CT-vel és spektrális CTP-vel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

142

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Milan, Olaszország
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
    • RM
      • Roma, RM, Olaszország, 00189
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea
        • Kapcsolatba lépni:
          • Damiano Caruso, Medicine and Surgery

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

142 beteget (életkor > 18 év) utaltak kórházainkba elektív CCTA-ra a CAD kizárása céljából, akiknél a CCTA mérsékelt sztendzist (50-69%) mutatott, amely funkcionális értékelést igényel az ESC irányelvek szerint (1), mivel ismert, hogy nem minden, mérsékelt (50-69%) anatómiai sztendzis hemodinamikailag jelentős (2) vagy szívizom iszkémiát idéz elő (3).

Leírás

Beválasztási kritériumok:<\/p>

  • Olyan betegek, akiket kórházainkba elektív CCTA-ra utaltak a CAD kizárása céljából.<\/li>
  • CCTA-n mérsékelt szűkület (50-69%) bizonyítéka, amely az ESC irányelvek szerint funkcionális értékelést tesz szükségessé.<\/li><\/ul>

    Kizárási kritériumok:<\/p>

    • haemodinamikailag instabil állapotok,<\/li>
    • korábbi revascularisatió,<\/li>
    • szívinfarktus,<\/li>
    • elhízás (BMI>40 kg/m2),<\/li>
    • veseelégtelenség (GFR<30 mL/min),<\/li>
    • pitvarfibrilláció vagy egyéb jelentős arrhythmiák; és<\/li>
    • egyéb nyilvánvaló szív-érrendszeri betegségek, amelyek befolyásolják a CTP teljesítményét (pl. szívelégtelenség, súlyos billentyű-elégtelenség),<\/li>
    • terhesség és szoptatás,<\/li>
    • jód-tartalmú kontrasztanyagokkal vagy regadenosonnal szembeni ellenjavallatok.<\/li><\/ul>

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Diagnosztikai pontosság: CCTA, CCTA plusz FFR-CT, és CCTA plusz spektrális stressz CT-perfúzió a hemodinamikailag releváns koszorúér-szűkület kimutatásában
Időkeret: 36 hónap
A CCTA-ból származó szűkület- és plakkjellemzés; kereskedelmi és saját fejlesztésű megoldásokból származó CT-FFR értékek; a CTP-ből származó jódfelvétel mérés; invazív FFR referencia standardként.
Helyszínen kívüli versus helyszíni CT-FFR megoldások összehasonlítása az invazív FFR-rel szemben.
36 hónap
Nyugalmi spektrális CT perfúzió értékelése a stenosis hemodinamikai jelentőségének meghatározásában
Időkeret: 36 hónap
A koszorúér-szűkület súlyossága a CCTA-n; a szivizom jód felvétele alapvonalon, nyugalomban és stressz CTP-n; a jód felvételi értékek diagnosztikai teljesítménye az invazív FFR-hez képest.
36 hónap
Geometriai jellemzők azonosítása PCD-CT ultra nagy felbontású CCTA-n, amelyek az invazív FFR-nél plakk-specifikus iszkémiával járnak
Időkeret: 36 hónap
A kiindulási CCTA vak analízise a plakk kvalitatív és kvantitatív jellemzőire, korrelációban az invazív FFR-rel. Két szakértő olvasó közötti interrater megbízhatóság értékelése. Mélytanuláson alapuló radiomikai jellemzők kinyerése a plakkokból és az érfalakból. Adatvezérelt jellemzőkiválasztási folyamat fejlesztése a hemodinamikailag szignifikáns szűkület előrejelzésére CCTA adatokból, az invazív FFR-t referenciaként használva.
36 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 15.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 15.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GR-2024-12380180

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel