此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于正念的压力减轻训练程序模型

2026年4月15日 更新者:Rujnan Tuna、Istanbul Medeniyet University

基于正念的压力减轻训练计划模型,用于赋能护理学生

正念训练用于调节情绪,减轻或完全消除导致压力和抑郁的症状,并对幸福感产生积极影响。 正念减压项目是一种应用于有身心症状的个体的正念方法,旨在降低压力水平(Kral等人,2022)。

正念减压项目是一种广泛使用的冥想练习,包括由指导者教授的旨在培养个体觉知的个人或团体练习,如呼吸意识冥想、身体扫描、行走冥想和瑜伽。 每种练习都涉及将注意力集中在当下的体验上(Kral等人,2022)。 然而,它旨在让处于压力下的个体有意识地应对情境,而不是自动反应(Gotink等人,2016)。 与传统冥想不同,正念减压项目基于集中注意力、个体清晰观察自己和事件以及呼吸冥想。 目的是让个体认识到他们对事件的自动反应,并无评判地改变他们现有的反应(Gotink等人,2016)。

本研究的主要目的是确定以正念为基础的减压训练项目对护理学生情绪调节和压力水平的影响,从而使他们获得该领域的能力。

研究概览

详细说明

正念实践是一种巧妙回应和提高对情绪困扰及适应不良心理过程觉察的方法,广泛应用于多个领域,主要是医疗保健领域,也包括商业、艺术、政治以及其他涉及人类活动的一切领域(Wrenn, 2022)。

关于正念实践的研究表明:正念可以减少疼痛、物质(吸烟、酒精、咖啡因、药物滥用)和社交媒体成瘾(Tang 等,2016),改善睡眠质量和时长,调节血糖和血压,增强免疫系统(Black 和 Slavich,2016),提高生活质量(Van Gordon 等,2017),并对焦虑、压力、抑郁和倦怠等症状有积极作用(Klainin-Yobas 等,2016;Tomlinson 等,2018)。

基于正念的实践已被视为医疗保健专业人员预防、管理和增强与压力、焦虑和倦怠相关的心理韧性的有效方法(Coster 等,2020;Yüksel 和 Bahadır Yılmaz,2020)。

正念是一种关注当下发生的事情、注意注意力的质量、并不加评判地接受所有注意到事物的方式。换句话说,它通过使个体与自己的情感连接,在管理日常生活中的压力、焦虑和愤怒等挑战性情境和情绪中发挥中介作用。

文献表明,正念和基于正念的方法在世界范围内广泛应用于临床环境和日常生活(Alkhawaldeh 等,2024;Karo 等,2024;Yosep 等,2023)。研究已证明正念觉察能有效减少压力、焦虑和抑郁等症状(Alkhawaldeh 等,2024;Karo 等,2024)。此外,正念觉察被认为是自我同情、心理健康、同理心、同情心和自我效能感的重要预测因子(Alkhawaldeh 等,2024;Cura 和 Atay,2023;Yosep 等,2023)。同时,增强的正念觉察是日常生活创造力与临床能力、有效情绪管理以及沟通自我效能感提升的重要预测因素(Sundling 等,2017)。护理领域的研究报告显示,正念主要与压力、焦虑(Ghawadra 等,2019)、抑郁、倦怠(Ceravolo 和 Raines,2019;Suleiman Martos 等,2020)以及生活质量(Ceravolo 和 Raines,2019)相关并有所贡献。

据指出,护理学生由于学术和临床实践而承受比其他学科同龄人更高的压力水平,因此基于正念的实践变得越来越重要(Bartlett 等,2016)。研究表明,基于正念的实践对学生的心理健康有积极影响。2020年在意大利北部进行的一项多中心横断面研究报告称,约70%的护理学生经历了显著的心理困扰。然而,研究发现正念水平较高的学生心理困扰程度较低。基于这些发现,强调了专门为护理学生设计的正念实践作为压力保护因素的重要性(Salvarani 等,2020)。此外,有报告指出,高正念的护理学生更能理解他人的观点,表现出同情心,并更积极地管理负面情绪状态(Ardenghi 等,2023)。

据陈述,基于正念的压力减轻项目有助于护理学生降低压力水平并调节情绪,从而使他们更积极地看待教育过程,并有助于提高专业成功。国际文献的研究显示,用于降低护理学生压力水平的正念减压项目具有有效性(Chen 等,2021;Coster 等,2020;Veigh 等,2021)。McVeigh 等人(2021)在其系统评价中指出,“正念实践”为护理学生提供了有效的策略,用于压力管理、培养自我意识和提高临床表现。另一项研究强调,正念减压实践提高了护理学生的觉察水平,并导致其压力水平下降(Yüksel 和 Bahadır Yılmaz,2020)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

93

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 自愿参与研究者,
  • 目前为护理学生,
  • 已完成前测,
  • 压力评分不在正常范围内,
  • 未接受过该主题的任何先前培训,
  • 没有被医生诊断为需要药物治疗的严重精神疾病(精神病、精神分裂症等)。

排除标准:

  • 非自愿参与研究者,
  • 非护理学生,
  • 未完成前测,
  • 前测结果中压力评分在正常范围内,
  • 未接受过该主题的任何先前培训,
  • 有被医生诊断为需要药物治疗的精神疾病(精神病、精神分裂症等)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念组-基于正念的减压计划(第1组)
训练前将进行前测。
同意参与研究并被随机分配到正念组(第1组)的护理学生将接受"正念减压方案"的面授培训,每周一次,每次45-60分钟,共六周。
培训将由接受过正念减压方案培训的研究员进行。
训练后,将对正念组(第1组)进行后测。

第一周:介绍,定义团队动态,制定团队规则。 第二周:什么是正念? 呼吸练习,自动驾驶,葡萄干练习。

家庭作业:建立正念习惯(刷牙、走路、淋浴、做饭或吃饭)。

第三周:压力,压力的生理机制,以及正念与压力的关系。 坐式冥想。

家庭作业:每周进行两次坐式冥想。 第四周:想法、情绪和行为之间的关系,身体扫描冥想。 家庭作业:一天做身体扫描冥想,第二天做坐式冥想。 做十指练习。

第五周:应对挑战性情绪和自我同情。 自我同情冥想。

家庭作业:照料一株植物或种植一朵花。 一天做身体扫描,一天做自我同情冥想。

第六周:项目评估与总结。

其他名称:
  • (第一组)
安慰剂比较:生活技能工作坊小组——生活方式管理与安康工作坊(第二组)
培训前将进行前测。 同意参加研究并被随机分配到生活技能研讨会组(第2组)的护理学生,将接受为期六周的面对面培训,每周一次,每次45-60分钟,内容为"生活方式管理与健康研讨会"。 培训后,将对生活技能研讨会组(第2组)进行后测。

第1周:引言,定义团队动力。 第2周:生理放松(渐进式放松练习) 第3周:睡眠卫生:昼夜节律与生物钟、褪黑激素与光的关系、睡眠阶段与修复效果 第4周:营养与压力:讨论营养对压力和焦虑的影响:血糖平衡与“假性焦虑”(血糖指数)、肠脑轴与血清素、咖啡因与皮质醇的相互作用。

第5周:社会支持与解决问题:时间管理与学业压力(问题导向应对)、社会支持与催产素效应、娱乐与“主动休息”。

第6周:项目评估与结束。

其他名称:
  • (第2组)
无干预:GROUP 3: Control Group
进行训练之前,所有学生将接受一次前期测试。 同意参与研究并被随机分配至对照组的学生,将在六周内不接受任何干预。 其他组训练完成后,将对对照组(第3组)进行后期测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者信息表
大体时间:在培训结束时,即第6周末
该表单包含八个问题,要求参与者评估其年龄、性别、类别、经济状况、吸烟/饮酒或比酷使用情况、居住地、以及健康状况。
在培训结束时,即第6周末
正念注意觉知量表(MAAS)
大体时间:训练结束时,也就是第6周结束时
正念注意觉知量表是一个包含15个条目的量表,用于衡量在日常生活中对瞬时体验的觉知和注意力的普遍倾向。 MAAS具有单因素结构,并给出一个总分。 量表上的高分表明具有较高的正念觉知能力。 MAAS是一个6点李克特量表(几乎总是、大部分时间、有时、很少、非常少、几乎从不)。
训练结束时,也就是第6周结束时
抑郁、焦虑、压力量表(DASS-21)
大体时间:培训结束时,即第6周末
该量表采用4点李克特式评分(从不=0,偶尔=1,经常=2,总是=3)。 量表包含三个子维度:抑郁、焦虑和压力。 每个子维度由7个项目组成,共21个项目。 最高可能得分为21,最低为0。正常范围:抑郁0-4,焦虑0-3,压力0-7。 轻度抑郁得分范围5-6,焦虑4-5,压力8-9;中度抑郁得分范围7-10,焦虑6-7,压力10-12;重度抑郁得分范围11-13,焦虑8-9,压力13-16;极重度抑郁得分14及以上,焦虑10及以上,压力17及以上。
培训结束时,即第6周末
WHO(五项)幸福感指数
大体时间:训练结束时,即在第六周末
该量表为评估参与者幸福感而开发,由单一维度与5个条目组成,每个条目采用6点李克特量表评分,范围从“从不(0分)”到“总是(5分)”。 无反向量表条目。 原始得分通过累加五个条目的分数计算得出。 原始得分范围从0到25分,0分表示最差的生活质量,25分表示最佳的生活质量。 要获得0到100之间的百分比分数,需将原始得分乘以4。0%表示最差的生活质量,100%表示最佳的生活质量。
训练结束时,即在第六周末
情绪调节困难量表简版
大体时间:在培训结束时,即第6周末
该量表是一个5点李克特量表。 没有反向计分项目。 虽然可以在子维度范围内评估量表,但总分较高表明情绪调节困难程度较大。 该量表包括以下子维度:开放性(项目1和2),目标(项目3、7和15),动力(项目4、8和11),策略(项目5、6、12、14和16),以及拒绝(项目9、10和13)。
在培训结束时,即第6周末

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月20日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2027年1月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月15日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月15日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IstanbulMU23

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

参与者将被告知,所有收集的数据将保密,不会与任何人分享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅