Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En mindfulness-baseret stressreduktionstræningsprogrammodel

15. april 2026 opdateret af: Rujnan Tuna, Istanbul Medeniyet University

En mindfulness-baseret stressreduktionstræningsprogrammodel til styrkelse af sygeplejestuderende

Mindfulness-baserede praksisser anvendes til at regulere humør, lindre eller helt eliminere symptomer, der forårsager stress og depression, og påvirke trivsel positivt. Mindfulness-baseret stressreduktionsprogram er en mindfulness-tilgang, der anvendes på personer med fysiske og psykiske klager og har til formål at reducere stressniveauet (Kral et al., 2022).

Mindfulness-baseret stressreduktionsprogram er en udbredt meditationspraksis, der omfatter individuelle eller gruppebaserede øvelser med det formål at skabe bevidsthed hos den enkelte, såsom åndedrætsbevidsthedsmeditation, kropsscanning, gående meditation og yoga, undervist af en praktiker. Hver af øvelserne indebærer at fokusere opmærksomheden på oplevelsen af det nuværende øjeblik (Kral et al., 2022). Det søger dog at få personer under stress til at reagere bevidst på situationer i stedet for automatisk at reagere (Gotink et al., 2016). I modsætning til traditionel meditation er Mindfulness-baseret stressreduktionsprogram baseret på fokuseret opmærksomhed, den enkeltes tydelige observation af sig selv og begivenheder samt åndedrætsmeditation. Målet er, at personer genkender deres automatiske reaktioner på begivenheder og omformer deres eksisterende reaktioner uden at dømme (Gotink et al., 2016).

Hovedformålet med dette studie er at bestemme effekten af et mindfulness-baseret stressreduktions træningsprogram på sygeplejestuderendes emotionelle regulering og stressniveau og derved give dem kompetence inden for dette område.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mindfulness-praksis, en tilgang til at reagere dygtigt på og øge bevidstheden om følelsesmæssig nød og maladaptive mentale processer, er en udbredt metode i forskellige felter, primært sundhedspleje, men også i erhvervslivet, kunst, politik og faktisk overalt, hvor mennesker er involveret (Wrenn, 2022). Når man undersøger studier om mindfulness-praksis; Det er blevet rapporteret at reducere smerte, afhængighed af stoffer (rygning, alkohol, koffein, stofmisbrug) og sociale medier (Tang et al., 2016), forbedre søvnkvalitet og -varighed, regulere blodsukker og blodtryk, styrke immunsystemet (Black and Slavich 2016), forbedre livskvalitet (Van Gordon et al., 2017) og have positive effekter på tilstande som angst, stress, depression og udbrændthed (Klainin-Yobas et al., 2016; Tomlinson et al. 2018).

Mindfulness-baserede praksisser er blevet identificeret som en effektiv metode for sundhedsprofessionelle til at forebygge, håndtere og øge psykologisk modstandsdygtighed i forhold til stress, angst og udbrændthed (Coster et al., 2020; Yüksel and Bahadır Yılmaz, 2020). Mindfulness er en måde at være opmærksom på, hvad der sker i det nuværende øjeblik, at lægge mærke til kvaliteten af opmærksomhed og acceptere alt, der bemærkes uden at dømme. Med andre ord spiller det en formidlende rolle i håndteringen af udfordrende situationer og følelser som stress, angst og vrede i dagligdagen ved at gøre det muligt for individer at forbinde sig med deres følelser. Litteraturen indikerer, at mindfulness og mindfulness-baserede tilgange anvendes bredt over hele verden, både i kliniske omgivelser og i dagligdagen (Alkhawaldeh et al., 2024; Karo et al., 2024; Yosep et al., 2023). Studier har vist, at mindful bevidsthed er effektiv til at reducere tilstande som stress, angst og depression (Alkhawaldeh et al., 2024; Karo et al., 2024). Yderligere rapporteres mindful bevidsthed at være en signifikant forudsigelse for selvmedfølelse, psykologisk velvære, empati, medfølelse og self-efficacy (Alkhawaldeh et al., 2024; Cura and Atay, 2023; Yosep et al., 2023). Derudover er forøget mindful bevidsthed en signifikant forudsigelse for øget kreativitet og klinisk kompetence i dagligdagen, effektiv følelseshåndtering og forbedret kommunikations self-efficacy (Sundling et al., 2017). Studier inden for sygeplejefeltet har rapporteret, at mindfulness overvejende er forbundet med og bidrager til stress, angst (Ghawadra et al., 2019), depression, udbrændthed (Ceravolo and Raines, 2019; Suleiman Martos et al., 2020) og livskvalitet (Ceravolo and Raines 2019).

Det er bemærket, at sygeplejestuderende udsættes for højere stressniveauer sammenlignet med deres jævnaldrende i andre fag både på grund af akademiske og kliniske praksisser, og derfor har mindfulness-baserede praksisser fået betydning (Bartlett et al., 2016). Det er blevet sagt, at mindfulness-baserede praksisser har positive effekter på de studerendes psykologiske velvære. En multicenter tværsnitsundersøgelse udført i Norditalien i 2020 rapporterede, at cirka 70% af sygeplejestuderende oplevede signifikant psykologisk nød. Dog blev det bemærket, at studerende med højere niveauer af mindfulness oplevede lavere niveauer af psykologisk nød. Baseret på disse resultater er vigtigheden af mindfulness-baserede praksisser specifikt designet til sygeplejestuderende som en beskyttelsesfaktor mod stress blevet understreget (Salvarani et al., 2020). Yderligere er det blevet rapporteret, at sygeplejestuderende med høj mindfulness bedre kan forstå andres perspektiver, vise medfølelse og håndtere negative følelsesmæssige tilstande mere positivt (Ardenghi et al., 2023).

Det siges, at Mindfulness-Based Stress Reduction Program hjælper sygeplejestuderende med at reducere deres stressniveauer og regulere deres humør, hvilket gør dem i stand til at opfatte uddannelsesprocessen mere positivt og bidrager til øget professionel succes. Studier i den internationale litteratur demonstrerer effektiviteten af Mindfulness-Based Stress Reduction Program, der bruges til at reducere stressniveauer hos sygeplejestuderende (Chen et al., 2021; Coster et al., 2020; Veigh et al., 2021). McVeigh et al. (2021) udtalte i deres systematiske gennemgang også, at "mindfulness-baserede praksisser" giver effektive strategier for sygeplejestuderende i stresshåndtering, udvikling af selvbevidsthed og forbedring af klinisk præstation. En anden undersøgelse understregede, at mindfulness-baserede stressreduktionspraksisser øgede bevidsthedsniveauerne hos sygeplejestuderende og førte til et fald i deres stressniveauer (Yüksel and Bahadır Yılmaz, 2020).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

93

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Villig til at deltage i undersøgelsen,<\/li>
  • At være sygeplejerskestuderende,<\/li>
  • At have gennemført præ-testen,<\/li>
  • At ikke have en stress-score inden for normalområdet,<\/li>
  • At ikke have modtaget tidligere træning i dette emne,<\/li>
  • At ikke have en alvorlig psykiatrisk sygdom (psykose, skizofreni osv.) diagnosticeret af en læge og krævende medicin.<\/li><\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • Ikke villig til at deltage i undersøgelsen,<\/li>
    • Ikke at være sygeplejerskestuderende,<\/li>
    • Ikke at have gennemført præ-testen,<\/li>
    • At have en stress-score inden for normalområdet i præ-testresultaterne,<\/li>
    • At have modtaget tidligere træning i dette emne,<\/li>
    • At have en psykiatrisk sygdom (psykose, skizofreni osv.) diagnosticeret af en læge og krævende medicin.<\/li><\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness-gruppen - Mindfulness-baseret stressreduktionsprogram (Gruppe 1)
En fortest vil blive administreret før træningen. Sygeplejestuderende, som accepterer at deltage i undersøgelsen og bliver tilfældigt tildelt mindfulness-gruppen (Gruppe 1), vil modtage ansigt-til-ansigt træning i "Mindfulness-baseret stressreduktionsprogram" i 45-60 minutter en gang om ugen i seks uger. Træningen vil blive givet af en forsker, der er uddannet i det mindfulness-baserede stressreduktionsprogram. Efter træningen vil en eftertest blive administreret til mindfulness-gruppen (Gruppe 1).

Uge 1: Introduktion, definition af gruppedynamik, fastlæggelse af grupperegler. Uge 2: Hvad er mindfulness? Åndedrætsøvelsen, autopilot, rosinspisningsøvelse.

Hjemmearbejde: Skabe mindfulness-rutiner (børste tænder, gå, gå i bad, lave mad eller spise).

Uge 3: Stress, stressens fysiologi og forholdet mellem mindfulness og stress. Siddende meditation.

Hjemmearbejde: Udføre siddende meditation to gange om ugen. Uge 4: Forholdet mellem tanke, følelse og adfærd, kropsscanningsmeditation. Hjemmearbejde: Udføre kropsscanningsmeditation den ene dag, siddende meditation den næste. Udføre 10-finger øvelser.

Uge 5: Håndtering af udfordrende følelser og selvmedfølelse. Selvmedfølelsesmeditation.

Hjemmearbejde: Passe en plante eller plante en blomst. En dag kropsscanning, en dag selvmedfølelsesmeditation.

Uge 6: Programvurdering og afslutning.

Andre navne:
  • "
Placebo komparator: Livsfærdighedsworkshop-gruppen - Workshop om livsstilsforvaltning og trivsel (gruppe 2)
En prima før-test administreres før træningen.
Sundhedsstuderende, der accepterer at deltage i undersøgelsen og er tilfældigt tildelt livsstilsworkshop-gruppen (Gruppe 2), vil modtage ansigt til ansigt-træning i "Workshop om livsstilsstyring og trivsel" i 45-60 minutter én gang om ugen i seks uger.
Efter træningen administreres en post-test til livsstilsworkshop-gruppen (Gruppe 2).

Uge 1: Introduktion, definition af gruppedynamik. Uge 2: Fysiologisk afslapning (Progressive afslapningsøvelser) Uge 3: Søvnhygiejne: Døgnrytme og biologisk ur, Forholdet mellem melatonin og lys, Søvnstadier og restorativ effekt Uge 4: Ernæring og stress: Effekten af ernæring på stress og angst vil blive drøftet: Blodsukkerbalance og "falsk angst" (glykæmisk indeks), Tarm-hjerne-aksen og serotonin, Koffein- og kortisol-interaktion.

Uge 5: Social støtte og problemløsning: Tidsstyring og akademisk stress (problemorienteret coping), Social støtte og oxytocin-effekt, og Rekreation og "aktiv hvile".

Uge 6: Programevaluering og afslutning.

Andre navne:
  • (Gruppe 2)
Ingen indgriben: GRUPPE 3: Kontrolgruppe
En fortest vil blive administreret til alle studerende før træningen. Studerende, der accepterer at deltage i undersøgelsen og er tilfældigt tildelt kontrolgruppen, vil ikke modtage nogen intervention i seks uger. Efter afslutningen af træningen for de andre grupper vil en eftertest blive administreret til kontrolgruppen (Gruppe 3).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerinformationsskema
Tidsramme: Ved slutningen af træningen, ved slutningen af den 6. uge
Dette spørgeskema består af otte spørgsmål, hvor deltagerne bedes vurdere deres alder, køn, sociale klasse, økonomiske status, rygning/alkohol- eller stofbrug, bopæl og helbredstilstand.
Ved slutningen af træningen, ved slutningen af den 6. uge
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: Ved slutningen af træningen, ved slutningen af den 6. uge
Mindful Attention Awareness Scale er en 15-punkts skala, der måler den generelle tendens til at være opmærksom på og bevidst om de øjeblikkelige oplevelser i dagligdagen. MAAS har en enkeltfaktorstruktur og giver en samlet score. Høje score på skalaen indikerer høj mindful bevidsthed. MAAS er en 6-punkts Likert-skala (Næsten altid, det meste af tiden, nogle gange, sjældent, ret sjældent, næsten aldrig).
Ved slutningen af træningen, ved slutningen af den 6. uge
Depression, Angst, Stress Skala (DASS-21)
Tidsramme: I slutningen af træningen, i slutningen af 6. uge
Skalaen anvender en 4-punkts Likert-type vurderingsskala (Aldrig=0, Sjældent og Lejlighedsvis=1, Temmelig ofte=2, Altid=3). Skalaen har tre underdimensioner: depression, angst og stress. Hver underdimension består af 7 elementer, i alt 21 elementer. Den højst mulige score er 21, og den laveste er 0. Normalområdet er 0-4 for depression, 0-3 for angst og 0-7 for stress. Milde depressionsscores spænder fra 5-6, angst fra 4-5 og stress fra 8-9; moderate depressionsscores spænder fra 7-10, angst fra 6-7 og stress fra 10-12; svære depressionsscores spænder fra 11-13, angst fra 8-9 og stress fra 13-16; grave depressionsscores spænder fra 14 og opefter, angst fra 10 og opefter og stress fra 17 og opefter.
I slutningen af træningen, i slutningen af 6. uge
WHO (Five) Trivselsindeks
Tidsramme: Ved afslutningen af træningen, ved slutningen af den 6. uge
Udviklet til at vurdere deltagernes velbefindende, består denne skala af én dimension og 5 elementer, hver scoret på en 6-punkts Likert-skala fra "aldrig (0)" til "altid (5)". Der er ingen omvendt kodede elementer. Råscoren beregnes ved at summere tallene fra de fem svar. Råscoren spænder fra 0 til 25, hvor 0 repræsenterer den dårligst mulige livskvalitet og 25 repræsenterer den bedst mulige livskvalitet. For at opnå en procentvis score mellem 0 og 100 ganges råscoren med 4. 0% indikerer den dårligst mulige livskvalitet, mens 100% repræsenterer den bedst mulige livskvalitet.
Ved afslutningen af træningen, ved slutningen af den 6. uge
Følelsesreguleringsvanskelighedsskala-kortform
Tidsramme: Ved slutningen af træningen, ved slutningen af den 6. uge
Denne skala er en 5-punkts Likert-skala. Der er ingen omvendt-kodede elementer. Selvom skalaen kan evalueres inden for rammerne af underdimensioner, indikerer høje totalscorer en større grad af vanskeligheder med følelsesregulering. Skalaen består af følgende underdimensioner: åbenhed (punkter 1 og 2), mål (punkter 3, 7 og 15), drive (punkter 4, 8 og 11), strategier (punkter 5, 6, 12, 14 og 16) og afvisning (punkter 9, 10 og 13).
Ved slutningen af træningen, ved slutningen af den 6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2026

Først opslået (Faktiske)

22. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagerne vil blive informeret om, at alle indsamlede data forbliver fortrolige og ikke vil blive delt med nogen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Abonner