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使用运动增强恐惧消退学习

2026年4月20日 更新者:Josh Cisler

运动增强恐惧消退的效能与机制

当前项目的目标是确定创伤后应激障碍(PTSD)中运动增强恐惧消退记忆提取和泛化的效果及机制。 暴露疗法是PTSD的金标准治疗,但其缓解率仅为约55%,明显需要改进。 暴露疗法被认为通过恐惧消退学习机制起作用,因此,实验室中的恐惧消退范式被广泛用作暴露疗法的模型。 最新数据表明,在恐惧消退学习期间或之后进行中等强度有氧运动,可以增强恐惧消退学习的巩固。 与运动促进消退效应的新兴模型一致,我们在PTSD女性患者中的初步数据发现,在恐惧消退学习后进行中等强度有氧运动可减少24小时后的恐惧反应,这一效应由运动引起的外周脑源性神经营养因子(BDNF)升高介导。 使用多变量模式分析(MVPA)的初步数据还发现了恐惧与安全记忆的神经环路分离组织,而这一分离组织在PTSD中发生了改变。 基于我们的初步数据,当前项目将:1)比较恐惧消退学习后不同强度运动对恐惧消退记忆提取和泛化的多模态测量的影响;2)确定运动对恐惧与安全记忆的MVPA表征的影响;3)证明急性巩固窗口中消退编码的自发重新激活作为运动增强消退提取和泛化的候选机制。 在功能性磁共振成像(fMRI)中进行为期3天的恐惧条件化、恐惧消退、恐惧消退提取和再认任务,将200名PTSD成人患者随机分配到休息对照组或30分钟的轻、中、高强度运动组。 测试运动强度与恐惧消退之间的剂量-反应关系将为该研究向临床转化提供信息。 一周后的消退提取测试将考察运动对长期保留的影响。 该项目将批判性地评估有氧运动对PTSD样本中消退学习的巩固和回忆的影响,从而为将该研究转化为临床护理并改善PTSD临床结局奠定坚实基础。 该项目还将提供关于剂量-反应关系和神经机制支持增强消退的普遍知识,从而为开发额外的新型治疗方法提供信息更新。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 年龄18-55岁
  • 目前至少经历4种PTSD症状,且至少有1种再体验症状(如创伤记忆侵入、创伤噩梦、创伤闪回、与创伤相关的强烈情绪痛苦或与创伤相关的明显生理反应)来自标准B。
  • 说英语
  • 身体健康

排除标准:

  • 怀孕
  • 有体育活动时头晕或昏厥史
  • 有体育活动时胸痛史
  • 患有医生认为可能因体育活动而加重的骨骼、关节、心脏或其他医疗状况
  • 对体力活动准备问卷(PAR-Q)中七个问题中的任何一个回答“是”(除非他们提供医生证明表明进行有氧运动是安全的)
  • 过去6周内接受过经皮冠状动脉介入治疗或急性心肌梗死
  • 过去3个月内有不稳定心律失常/植入式心脏除颤器电击
  • 体内有铁磁性物体(如电子设备、手术植入物、弹片等)
  • 不可拆卸的牙科植入物,如牙套或上永久保持器,因为这些会扭曲我们采集的MRI图像(注意:填充物、牙冠和银牙或金牙是允许的)
  • 研究者认为会降低图像质量或使数据无法使用的任何其他状况、药物或植入物
  • 精神病性障碍
  • 永久性化妆品或含有金属染料的纹身
  • 自我报告的丧失意识史(超过30分钟)
  • 妨碍任务执行的身体残疾(如失明或耳聋)
  • 研究者认为可能使参与者处于风险中的任何其他状况
  • 幽闭恐惧症
  • 心血管疾病史
  • 持续的创伤事件暴露(例如,与虐待伴侣同住)
  • 严重的物质使用障碍
  • 不稳定的药物(过去约4周内变化)
  • 急性镇静剂/止痛药(如苯二氮卓类、维柯丁)和处方兴奋剂(如阿德拉)在研究访视前6小时内不允许使用。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高强度运动
在坐位自行车上进行26分钟的高强度运动
运动包含在坐式健身车上的总时长为26分钟。 运动以3分钟热身开始,以目标强度范围运动20分钟,然后进行3分钟整理放松。 运动期间,每2分钟监测一次心率并评估一次感知运动强度。
实验性的:中等强度运动
在坐位功率自行车上进行中等强度运动26分钟
运动包含在坐式健身车上的总时长为26分钟。 运动以3分钟热身开始,以目标强度范围运动20分钟,然后进行3分钟整理放松。 运动期间,每2分钟监测一次心率并评估一次感知运动强度。
实验性的:低强度运动
坐在自行车上进行26分钟的低强度运动
运动包含在坐式健身车上的总时长为26分钟。 运动以3分钟热身开始,以目标强度范围运动20分钟,然后进行3分钟整理放松。 运动期间,每2分钟监测一次心率并评估一次感知运动强度。
无干预:安静休息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
威胁预期
大体时间:威胁预期对条件刺激的评估采用4分李克特量表(范围0-3),通过自我报告的方式对条件刺激进行反应,作为恐惧认知特征的一个测量指标,分别在干预后一天和干预后7-13天进行评估。
威胁期望是对条件刺激恐惧的认知过程和测量
威胁预期对条件刺激的评估采用4分李克特量表(范围0-3),通过自我报告的方式对条件刺激进行反应,作为恐惧认知特征的一个测量指标,分别在干预后一天和干预后7-13天进行评估。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤电导反应 (SCRs)
大体时间:使用BIOPAC设备,在干预后1天和干预后7-13天,通过手掌对条件刺激的反应评估SCR,作为交感神经唤醒的衡量指标。
皮肤电导反应是衡量交感神经兴奋性的一种指标,使用BIOPAC设备在手掌上测量
使用BIOPAC设备,在干预后1天和干预后7-13天,通过手掌对条件刺激的反应评估SCR,作为交感神经唤醒的衡量指标。
BOLD 激活对 CS+ 和 CS-
大体时间:在干预后一天及干预后7-13天,使用3T Siemens Prisma在功能磁共振成像(fMRI)中测量条件刺激引起的BOLD活动,作为神经活动的指标。
血氧水平依赖(BOLD)反应通过功能磁共振成像测量,提供神经活动的评估
在干预后一天及干预后7-13天,使用3T Siemens Prisma在功能磁共振成像(fMRI)中测量条件刺激引起的BOLD活动,作为神经活动的指标。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月2日

初级完成 (估计的)

2030年5月1日

研究完成 (估计的)

2030年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月20日

首次发布 (实际的)

2026年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月20日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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