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Utiliser l'exercice pour améliorer l'apprentissage de l'extinction de la peur

20 avril 2026 mis à jour par: Josh Cisler

Efficacité et mécanismes de l'extinction de la peur améliorée par l'exercice

L'objectif du projet actuel est d'établir l'efficacité et les mécanismes de l'extinction de la peur améliorée par l'exercice et sa généralisation dans le trouble de stress post-traumatique (TSPT).
La thérapie d'exposition est le traitement de référence du TSPT, mais elle n'est associée qu'à un taux de rémission d'environ 55 % et a clairement besoin d'être améliorée.
On pense que la thérapie d'exposition agit par les mécanismes d'apprentissage de l'extinction de la peur, et les paradigmes d'extinction de la peur en laboratoire sont largement utilisés comme modèles de la thérapie d'exposition.
Des données récentes montrent qu'un exercice aérobie d'intensité modérée, délivré spécifiquement pendant ou après l'apprentissage de l'extinction de la peur, peut renforcer la consolidation de cet apprentissage.
Conformément aux modèles émergents de l'effet pro-extinction de l'exercice, nos données pilotes chez des femmes atteintes de TSPT ont montré qu'un exercice aérobie d'intensité modérée délivré après l'apprentissage de l'extinction de la peur entraîne une réduction de la réponse de peur 24 heures plus tard, un effet médié par les augmentations induites par l'exercice du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) périphérique.
Nos données pilotes utilisant des analyses de patterns multivariés (MVPA) ont également identifié une organisation neurocircuitique divisée des mémoires de peur par rapport aux mémoires de sécurité, et cette organisation neuronale divisée était altérée dans le TSPT.
En nous appuyant sur nos données pilotes, le projet actuel 1) comparera l'impact de différentes intensités d'exercice délivré après l'apprentissage de l'extinction de la peur sur les mesures multimodales de récupération et généralisation de l'extinction de la peur, 2) identifiera l'impact de l'exercice sur les représentations MVPA des mémoires de peur vs sécurité, et 3) démontrera que les réactivations spontanées des encodages d'extinction dans la fenêtre de consolidation aiguë agissent comme des mécanismes candidats par lesquels l'exercice améliore la récupération et la généralisation de l'extinction.
En utilisant une tâche de conditionnement de peur, d'extinction de la peur, et de récupération et reconnaissance de l'extinction de la peur sur 3 jours pendant l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), 200 adultes atteints de TSPT seront assignés aléatoirement soit à un groupe de contrôle au repos, soit à 30 min d'exercice léger, modéré ou intense.
Tester les relations dose-réponse entre l'intensité de l'exercice et l'extinction de la peur éclairera la traduction de cette recherche vers des contextes cliniques.
Un test de récupération de l'extinction une semaine plus tard examinera l'impact de l'exercice sur la rétention à long terme.
Ce projet fournira une évaluation critique de l'impact de l'exercice aérobie sur la consolidation et le rappel de l'apprentissage de l'extinction dans des échantillons de TSPT, offrant ainsi une base solide pour traduire cette recherche en soins cliniques et améliorer les résultats cliniques pour le TSPT.
Le projet fournira également des connaissances générales sur les relations dose-réponse et les mécanismes neuronaux qui soutiennent une extinction améliorée, éclairant ainsi le développement de nouveaux traitements supplémentaires.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge 18 - 55 ans
  • Présenter actuellement au moins 4 symptômes du TSPT avec au moins 1 symptôme de reviviscence (par exemple, intrusion de souvenirs traumatiques, cauchemars traumatiques, flashbacks traumatiques, détresse émotionnelle intense liée au traumatisme ou réactivité physiologique marquée liée au traumatisme) du critère B.
  • Anglophone
  • Médicalement en bonne santé

Critères d'exclusion :

  • Être enceinte
  • Avoir des antécédents de vertiges ou d'évanouissement pendant l'activité physique
  • Avoir des antécédents de douleurs thoraciques pendant l'activité physique
  • Avoir une affection osseuse, articulaire, cardiaque ou autre condition médicale qu'un médecin a jugée susceptible d'être aggravée par l'activité physique
  • Répondre 'Oui' à l'une des sept questions du Questionnaire de préparation à l'activité physique (PAR-Q ; sauf s'ils fournissent un certificat médical indiquant qu'il est sécuritaire pour eux de faire de l'exercice aérobie)
  • Intervention coronarienne percutanée ou infarctus aigu du myocarde au cours des 6 dernières semaines
  • Arythmies instables / chocs de défibrillateur cardiaque implanté au cours des 3 derniers mois
  • Objets ferromagnétiques internes (tels que dispositifs électroniques, implants chirurgicaux, éclats d'obus, etc.)
  • Implants dentaires non amovibles, tels que bagues ou dispositifs de contention supérieurs permanents, car ils déformeront les images IRM que nous collectons (remarque : plombages, couronnes et dents en argent ou en or sont acceptables)
  • Toute autre condition, médicament ou implant que l'investigateur juge susceptible de dégrader la qualité des images ou de rendre les données inutilisables
  • Troubles psychotiques
  • Maquillage permanent ou tatouages avec des colorants métalliques
  • Antécédent autodéclaré de perte de conscience (plus de 30 minutes)
  • Handicaps physiques empêchant la réalisation des tâches (tels que cécité ou surdité)
  • Toute autre condition que l'investigateur juge susceptible de mettre le participant en danger
  • Claustrophobie
  • Antécédents de maladie cardiovasculaire
  • Exposition à un événement traumatique en cours (par exemple, vivre avec un partenaire violent)
  • Trouble sévère lié à l'usage de substances.
  • Médicaments instables (changements au cours des ~4 dernières semaines)
  • Sédatifs / analgésiques aigus (par exemple, benzodiazépines, Vicodin) et stimulants prescrits (par exemple, Adderall) ne seraient pas autorisés dans les 6 heures avant la visite d'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de Haute Intensité
Exercice de haute intensité sur un vélo assis pendant 26 minutes
L'exercice consiste en une durée totale de 26 minutes sur un vélo d'exercice assis. L'exercice commence par un échauffement de 3 minutes, 20 minutes d'exercice à l'intensité souhaitée, puis une récupération de 3 minutes. Pendant l'exercice, la fréquence cardiaque est surveillée et l'effort perçu est évalué toutes les 2 minutes.
Expérimental: Exercice d'intensité modérée
exercice d'intensité modérée sur un vélo assis pendant 26 minutes
L'exercice consiste en une durée totale de 26 minutes sur un vélo d'exercice assis. L'exercice commence par un échauffement de 3 minutes, 20 minutes d'exercice à l'intensité souhaitée, puis une récupération de 3 minutes. Pendant l'exercice, la fréquence cardiaque est surveillée et l'effort perçu est évalué toutes les 2 minutes.
Expérimental: Exercice d'intensité lumineuse
Exercice d'intensité légère sur un cycle assis pendant 26 minutes
L'exercice consiste en une durée totale de 26 minutes sur un vélo d'exercice assis. L'exercice commence par un échauffement de 3 minutes, 20 minutes d'exercice à l'intensité souhaitée, puis une récupération de 3 minutes. Pendant l'exercice, la fréquence cardiaque est surveillée et l'effort perçu est évalué toutes les 2 minutes.
Aucune intervention: Repos tranquille

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attente de menace
Délai: L'attente de menace pour les stimuli conditionnés est mesurée avec une échelle de Likert à 4 points (plage 0-3) en réponse aux stimuli conditionnés, en utilisant l'auto-évaluation, comme mesure des caractéristiques cognitives de la peur, un jour après l'intervention et 7 à 13 jours après l'intervention.
L'attente de menace est un processus cognitif et une mesure de la peur envers les stimuli conditionnés
L'attente de menace pour les stimuli conditionnés est mesurée avec une échelle de Likert à 4 points (plage 0-3) en réponse aux stimuli conditionnés, en utilisant l'auto-évaluation, comme mesure des caractéristiques cognitives de la peur, un jour après l'intervention et 7 à 13 jours après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponses de conductance cutanée (SCRs)
Délai: La SCR est évaluée sur les paumes en réponse à des stimuli conditionnés, à l'aide d'un équipement BIOPAC, comme mesure de l'éveil sympathique, un jour après l'intervention et 7 à 13 jours après l'intervention.
La conductance cutanée est une mesure de l'éveil sympathique et est mesurée sur les paumes à l'aide d'un équipement BIOPAC
La SCR est évaluée sur les paumes en réponse à des stimuli conditionnés, à l'aide d'un équipement BIOPAC, comme mesure de l'éveil sympathique, un jour après l'intervention et 7 à 13 jours après l'intervention.
Activation BOLD face au CS+ et au CS-
Délai: L'activité BOLD en réponse aux stimuli conditionnés est mesurée lors de l'IRMf, à l'aide d'un Siemens Prisma 3T, comme mesure de l'activité neuronale, un jour après l'intervention et 7 à 13 jours après l'intervention.
la réponse dépendante du niveau d'oxygène sanguin (BOLD) mesurée lors de l'IRMf fournit une évaluation de l'activité neuronale
L'activité BOLD en réponse aux stimuli conditionnés est mesurée lors de l'IRMf, à l'aide d'un Siemens Prisma 3T, comme mesure de l'activité neuronale, un jour après l'intervention et 7 à 13 jours après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Première publication (Réel)

23 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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