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운동을 통한 공포 소멸 학습 강화

2026년 4월 20일 업데이트: Josh Cisler

운동 강화 공포 소멸의 효능 및 메커니즘

"현재 프로젝트의 목표는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에서 운동 강화 공포 소멸 회상 및 일반화의 효능과 메커니즘을 확립하는 것입니다.\n노출 요법은 PTSD의 표준 치료법이지만, 완치율은 약 55%에 불과하며 명백히 개선이 필요합니다.\n노출 요법은 공포 소멸 학습의 메커니즘을 통해 작동하는 것으로 가정되며, 이에 따라 실험실 기반 공포 소멸 패러다임이 노출 요법의 모델로 널리 사용됩니다.\n최근 데이터는 중간 강도의 유산소 운동이 공포 소멸 학습 중 또는 후에 제공될 때 공포 소멸 학습의 강화를 촉진할 수 있음을 보여줍니다.\n운동의 소멸 촉진 효과에 대한 새로운 모델과 일관되게, PTSD 여성을 대상으로 한 파일럿 데이터에서 공포 소멸 학습 후 제공된 중간 강도 유산소 운동이 24시간 후의 공포 반응을 감소시키며, 이 효과는 운동 유발 말초 뇌유래신경영양인자(BDNF) 증가에 의해 매개되었습니다.\n다변량 패턴 분석(MVPA)을 사용한 파일럿 데이터는 또한 공포 대 안전 기억의 분할 신경 회로 구성을 확인했으며, 이 분할 신경 조직이 PTSD에서 변경되었음을 발견했습니다.\n파일럿 데이터를 기반으로, 현재 프로젝트는 1) 공포 소멸 학습 후 제공되는 다양한 강도의 운동이 다중 양식 공포 소멸 회상 및 일반화 측정에 미치는 영향 비교, 2) 운동이 공포 대 안전 기억의 MVPA 표현에 미치는 영향 확인, 3) 급성 강화 창에서 소멸 인코딩의 자발적 재활성화가 운동이 소멸 회상과 일반화를 향상시키는 후보 메커니즘으로 작용함을 입증하는 것을 목표로 합니다.\n기능적 자기공명영상(fMRI) 중 3일간의 공포 조건화, 공포 소멸, 공포 소멸 회상 및 인식 과제를 사용하여, PTSD가 있는 성인 200명이 휴식 대조군 또는 저강도, 중간 강도, 고강도 운동 30분에 무작위 배정됩니다.\n운동 강도와 공포 소멸 간의 용량-반응 관계 테스트는 이 연구의 임상 환경으로의 전환을 알릴 것입니다.\n일주일 후 추적 소멸 회상 테스트는 운동이 장기 유지에 미치는 영향을 조사할 것입니다.\n이 프로젝트는 PTSD 표본에서 유산소 운동이 소멸 학습의 강화와 회상에 미치는 영향에 대한 비판적 평가를 제공하여, 이 연구를 임상 치료로 전환하고 PTSD의 임상 결과를 개선하는 강력한 기반을 제공할 것입니다.\n이 프로젝트는 또한 향상된 소멸을 지원하는 용량-반응 관계와 신경 메커니즘에 대한 일반 지식을 제공함으로써 추가적인 새로운 치료법 개발에 정보를 제공할 것입니다."

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78712

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

선정 기준:

  • 만 18세에서 55세
  • 현재 PTSD 증상이 최소 4개 이상이며, 기준 B에서 재경험 증상(예: 외상 기억 침습, 외상 악몽, 외상 회상, 외상 관련 심한 정서적 고통, 또는 외상 관련 현저한 생리적 반응)이 1개 이상 나타남
  • 영어 구사 가능
  • 의학적으로 건강함

제외 기준:

  • 임신 중인 경우
  • 신체 활동 중 어지러움 또는 실신 병력이 있는 경우
  • 신체 활동 중 흉통 병력이 있는 경우
  • 뼈, 관절, 심장 또는 기타 질환으로 인해 의사가 신체 활동 시 증상 악화 가능성을 언급한 경우
  • 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)의 7가지 질문 중 하나라도 '예'라고 답한 경우(단, 운동이 안전하다는 의사의 소견서를 제출한 경우 제외)
  • 최근 6주 이내에 경피적 관상동맥 중재술 또는 급성 심근경색이 있었던 경우
  • 최근 3개월 이내에 불안정성 부정맥/심장 제세동기 쇼크가 있었던 경우
  • 체내 강자성 물질(예: 전자 기기, 수술용 임플란트, 파편 등)
  • 제거 불가능한 치과 임플란트(예: 교정기 또는 상부 영구 리테이너), 이는 수집된 MRI 이미지 왜곡을 초래함(참고: 충전재, 크라운, 금 또는 은니는 허용)
  • 연구자가 이미지 품질 저하 또는 데이터 사용 불가능 소견을 가진 것으로 판단하는 상태, 약물 또는 임플란트
  • 정신병적 장애
  • 금속 염료를 사용한 영구 메이크업 또는 문신
  • 자가 보고된 의식 상실(30분 이상) 병력
  • 과제 수행을 불가능하게 하는 신체적 장애(예: 실명 또는 난청)
  • 연구자가 참가자에게 위험을 초래할 수 있다고 판단하는 기타 모든 상태
  • 폐쇄공포증
  • 심혈관 질환 병력
  • 진행 중인 외상 사건 노출(예: 학대 배우자와 함께 거주)
  • 중증 물질 사용 장애
  • 불안정한 약물(지난 약 4주 이내 변경)
  • 방문 6시간 전까지는 급성 진정제/진통제(예: 벤조디아제핀, 바이코딘) 및 처방 각성제(예: 애더럴)을 복용할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 운동
앙와위 자전거에서 26분간 고강도 운동
행동: 운동
운동은 앉아서 하는 운동용 자전거에서 총 26분 동안 진행됩니다. 운동은 3분 준비운동으로 시작하여, 원하는 강도 범위에서 20분 운동을 하고, 3분 정리운동으로 마무리됩니다. 운동 중에는 2분마다 심박수를 모니터링하고 운동 인지도를 평가합니다.
실험적: 중강도 운동
앉은 자전거에서 26분간의 중간 강도 운동
행동: 운동
운동은 앉아서 하는 운동용 자전거에서 총 26분 동안 진행됩니다. 운동은 3분 준비운동으로 시작하여, 원하는 강도 범위에서 20분 운동을 하고, 3분 정리운동으로 마무리됩니다. 운동 중에는 2분마다 심박수를 모니터링하고 운동 인지도를 평가합니다.
실험적: 저강도 운동
앉은 상태에서 26분간 자전거를 타며 가벼운 강도의 운동
행동: 운동
운동은 앉아서 하는 운동용 자전거에서 총 26분 동안 진행됩니다. 운동은 3분 준비운동으로 시작하여, 원하는 강도 범위에서 20분 운동을 하고, 3분 정리운동으로 마무리됩니다. 운동 중에는 2분마다 심박수를 모니터링하고 운동 인지도를 평가합니다.
간섭 없음: 조용한 휴식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위협 기대감
기간: 조건화된 자극에 대한 위협 기대는 중재 후 1일 및 중재 후 7-13일에 공포의 인지적 특징 측정으로 자기보고를 사용하여 조건화된 자극에 대한 4점 Likert 척도(범위 0-3)로 측정됩니다.
위협 기대는 조건화된 자극에 대한 두려움의 인지적 과정이자 측정치입니다
조건화된 자극에 대한 위협 기대는 중재 후 1일 및 중재 후 7-13일에 공포의 인지적 특징 측정으로 자기보고를 사용하여 조건화된 자극에 대한 4점 Likert 척도(범위 0-3)로 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부전도반응(SCR)
기간: SCR은 중재 후 1일 및 중재 후 7-13일에 BIOPAC 장비를 사용하여 조건 자극에 대한 반응으로 손바닥에서 평가되며, 교감신경 각성의 척도로 사용됩니다.
피부 전도 반응은 교감 신경 각성의 척도이며, BIOPAC 장비를 사용하여 손바닥에서 측정됩니다.
SCR은 중재 후 1일 및 중재 후 7-13일에 BIOPAC 장비를 사용하여 조건 자극에 대한 반응으로 손바닥에서 평가되며, 교감신경 각성의 척도로 사용됩니다.
CS+ 및 CS-에 대한 BOLD 활성화
기간: 조건화된 자극에 대한 BOLD 활동은 중재 후 1일 및 7-13일 후에 신경 활동의 측정으로 3T Siemens Prisma를 사용한 fMRI에서 조건화된 자극에 반응하여 측정된다.
fMRI에서 측정된 혈중 산소 수준 의존성(BOLD) 반응은 신경 활동의 평가를 제공합니다
조건화된 자극에 대한 BOLD 활동은 중재 후 1일 및 7-13일 후에 신경 활동의 측정으로 3T Siemens Prisma를 사용한 fMRI에서 조건화된 자극에 반응하여 측정된다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Josh Cisler

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 2일

기본 완료 (추정된)

2030년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00006895
  • R01MH137445 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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