骨病手法治疗技术对进行性肺纤维化患者的疗效
2026年4月21日 更新者：Ola Ali Mohamed Tamim、Beni-Suef University
选定的骨病手法治疗技术作为渐进性肺纤维化患者联合疗法的疗效
本临床试验旨在了解骨病手法治疗是否能为进行性肺纤维化患者带来额外的治疗效果。 旨在回答的主要问题是：
骨病手法治疗是否能为进行性肺纤维化患者的治疗增加益处? 研究人员将比较骨病手法治疗联合胸部物理治疗与单独胸部物理治疗，以观察骨病手法治疗是否对进行性肺纤维化有效。
参与者将：
接受每周2天、为期4周的骨病手法治疗，以及每周3天、为期4周的胸部物理治疗
研究概览
详细说明
在这项研究中，研究人员想了解整骨手法技术是否能为治疗进行性肺纤维化带来额外益处。
两组患者：研究组将接受整骨手法技术联合常规胸部物理治疗。
对照组仅接受常规胸部物理治疗。 整骨手法技术每周进行2天，共4周，而常规胸部物理治疗每周进行3天，共4周。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ola A Mohamed
- 电话号码：+201114919826
- 邮箱：olaali1298@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：Tamer I Abo elyazed, professor
- 电话号码：+201222870292
- 邮箱：Tamer.i.aboelyazed@gmail.com
学习地点
-
-
-
Banī Suwayf、埃及
- Hospital of Beni Suef University
-
接触：
- Tamer I Abo elyazed, professor
- 电话号码：+201222870292
- 邮箱：Tamer.i.aboelyazed@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- 不限性别
- 处于非急性加重的患者
- 患者 FVC <50%
- 患者 FEV1/FVC <50%
- 血流动力学稳定
- 意识清楚且配合
- 能积极参与训练
排除标准：
有急性加重的患者
- 急性或未控制的感染
- 活动性恶性肿瘤
- 胸廓畸形
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：OMT及胸部物理治疗
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持续4周，每周2次
|
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有源比较器：传统胸部物理治疗
|
4周，每周3次
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肺功能检查 - 用力肺活量 (FVC)
大体时间：干预前，4周后干预后
|
用力肺活量
|
干预前，4周后干预后
|
|
肺功能检查 - FEV
大体时间：干预前，干预后4周
|
FEV1
|
干预前，干预后4周
|
|
肺功能检查 - FEV/FVC
大体时间：干预前，干预4周后
|
FEV/FVC
|
干预前，干预4周后
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胸围测量
大体时间：干预前，干预后4周
|
干预前，干预后4周
|
|
|
改良英国医学研究学会呼吸困难量表
大体时间：干预前，干预后4周
|
最小值：0 最大值：4 分数越高表示结果越差（呼吸困难越严重）
|
干预前，干预后4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tamer I Abo elyazed, professor、Beni-Suef University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年5月1日
初级完成 (估计的)
2027年5月1日
研究完成 (估计的)
2027年10月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月21日
首次发布 (实际的)
2026年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月21日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FPTBSUREC/0405/2325
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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