Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehokkuus osteopaattisista manipulatiivisista tekniikoista progressiivista keuhkofibroosia sairastavilla potilailla

tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ola Ali Mohamed Tamim, Beni-Suef University

Valikoitujen osteopaattisten manipulaatiotekniikoiden teho liitännäishoitona potilaille, joilla on etenevä keuhkofibroosi

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, tuovatko osteopaattiset manipulaatiotekniikat lisähyötyä etenevää keuhkofibroosia sairastavien potilaiden hoidossa.

Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Voivatko osteopaattiset manipulaatiotekniikat tuoda lisähyötyä etenevää keuhkofibroosia sairastavien potilaiden hoidossa?
Tutkijat vertaavat osteopaattisia manipulaatiotekniikoita yhdistettynä rintakehän fysioterapiaan pelkkään rintakehän fysioterapiaan nähdäkseen, toimivatko osteopaattiset manipulaatiotekniikat etenevän keuhkofibroosin hoidossa.

Osallistujat:

Saavat osteopaattisia manipulaatiotekniikoita 2 päivänä viikossa 4 viikon ajan ja rintakehän fysioterapiaa 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat selvittää, tuovatko osteopaattiset käsittelytekniikat lisähyötyä progressiivisen keuhkofibroosin hoidossa.

Kaksi potilasryhmää: tutkimusryhmä saa osteopaattisia käsittelytekniikoita perinteisen rintakehän fysioterapian lisäksi.

Kontrolliryhmä saa vain perinteistä rintakehän fysioterapiaa. Osteopaattiset käsittelytekniikat tehdään 2 päivänä viikossa 4 viikon ajan, kun taas perinteistä rintakehän fysioterapiaa tehdään 3 päivänä viikossa 4 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Banī Suwayf, Egypti
        • Hospital of Beni Suef University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta.
  • Molemmat sukupuolet.
  • Potilaat, joilla ei ole pahenemisvaiheita.
  • Potilaan FVC < 50 %.
  • Potilaan FEV1/FVC < 50 %.
  • Hemodynaamisesti stabiili.
  • Tajuissaan ja yhteistyökykyinen.
  • Pystyy osallistumaan harjoitteluun aktiivisesti.

Poissulkukriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutteja pahenemisvaiheita.

    • Akuutit tai hallitsemattomat infektiot.
    • Aktiivinen pahanlaatuinen kasvain.
    • Rintakehän epämuodostuma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: OMT and chest physiotherapy
Muut: osteopaattiset manipulaatiotekniikat
4 viikon ajan, 2 istuntoa viikossa
Active Comparator: tavanomainen rintakehän fysioterapia
Muut: fysioterapia tavanomaisin rintakehän keinoin
4 viikon ajan, 3 istuntoa viikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keuhkotoimintatesti - FVC
Aikaikkuna: ennen interventiota , intervention jälkeen 4 viikon kuluttua
FVC
ennen interventiota , intervention jälkeen 4 viikon kuluttua
keuhkojen toimintakoe - FEV
Aikaikkuna: ennen interventiota, 4 viikkoa interventiosta
FEV
ennen interventiota, 4 viikkoa interventiosta
keuhkofunktiotesti - FEV/FVC
Aikaikkuna: ennen interventiota, interventiovaiheen jälkeen 4 viikon jälkeen
FEV/FVC
ennen interventiota, interventiovaiheen jälkeen 4 viikon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rintakehän laajenemisen mittaus
Aikaikkuna: ennen toimenpidettä, 4 viikon jälkeen toimenpiteestä
ennen toimenpidettä, 4 viikon jälkeen toimenpiteestä
Modified Medical Research Council -hengästymisasteikko
Aikaikkuna: pre intervention , post intervention after 4 weeks
Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 4 Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta (vakavampaa hengenahdistusta)
pre intervention , post intervention after 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beni-Suef University

Tutkijat

  • Päätutkija: Tamer I Abo elyazed, professor, Beni-Suef University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FPTBSUREC/0405/2325

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Osteopaattinen manipuloiva hoito

Kliiniset tutkimukset osteopaattiset manipulaatiotekniikat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa