このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

進行性肺線維症患者に対するオステオパシー手技療法の有効性

2026年4月21日 更新者：Ola Ali Mohamed Tamim、Beni-Suef University

選択したオステオパシー手技療法を進行性肺線維症患者への併用療法としての有効性

この臨床試験の目的は、オステオパシー手技療法が進行性肺線維症の患者さんの治療に利点を追加するかどうかを明らかにすることです。

その主な目的は以下の質問に答えることです。

オステオパシー手技療法は進行性肺線維症の患者さんの治療に利点を追加する可能性がありますか？

研究者は、オステオパシー手技療法と胸部理学療法を併用した場合と、胸部理学療法のみの場合とを比較し、オステオパシー手技療法が進行性肺線維症の治療に有効かどうかを調べます。

参加者は以下のことを行います。

オステオパシー手技療法を週2日、4週間、および胸部理学療法を週3日、4週間受けます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、研究医師らは、骨格整復手技が進行性肺線維症の治療に利点を追加するかどうかを確認したいと考えています。

2つの患者グループ：研究グループは、従来の胸部理学療法に加えて骨格整復手技を受けます。

対照グループは、従来の胸部理学療法のみを受けます。
骨格整復手技は週2日、4週間実施されます。一方、従来の胸部理学療法は週3日、4週間実施されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準：

  • 年齢が18歳以上。
  • 男女両方。
  • 急性増悪のない患者。
  • 患者のFVC <50%。
  • 患者のFEV1/FVC <50%。
  • 血行動態が安定している。
  • 意識が明瞭で協力的である。
  • トレーニングに積極的に参加できる。

除外基準：

  • 急性増悪のある患者。

    • 急性または制御不能な感染症。
    • 活動性悪性腫瘍。
    • 胸部変形

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：OMTと胸部理学療法
他の：オステオパシー手技療法
4週間、週2セッション
アクティブコンパレータ：従来の胸部理学療法
他の：従来の胸部理学的療法
4週間、週3セッション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能検査 - FVC
時間枠：介入前、4週間後の介入後
FVC
介入前、4週間後の介入後
肺機能検査 - FEV
時間枠：pre intervention , post intervention after 4 weeks
FEV1（1秒間の最大呼気量）
pre intervention , post intervention after 4 weeks
肺機能検査 - FEV/FVC
時間枠：介入前、介入4週間後
FEV/FVC
介入前、介入4週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸廓拡張測定
時間枠：介入前、介入後4週間
介入前、介入後4週間
修正医療研究評議会呼吸困難尺度
時間枠：pre intervention，投与4週間後にpost intervention
最小値: 0 最大値: 4 スコアが高いほど転帰が不良であること（呼吸困難が重度であること）を示す
pre intervention，投与4週間後にpost intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Beni-Suef University

捜査官

  • 主任研究者：Tamer I Abo elyazed, professor、Beni-Suef University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2027年5月1日

研究の完了 (推定)

2027年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月21日

最初の投稿 (実際)

2026年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月21日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FPTBSUREC/0405/2325

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オステオパシー手技療法の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in China

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する