오스테오파틱 수기 치료 기법이 진행성 폐섬유증 환자에 미치는 효과
2026년 4월 21일 업데이트: Ola Ali Mohamed Tamim, Beni-Suef University
선택적 정골 조작 기법이 진행성 폐섬유증 환자의 병행 치료로써의 효능
이 임상시험의 목표는 정골 수기 기법이 진행성 폐섬유증 환자의 치료에 추가적인 이점을 제공하는지 알아보는 것입니다.
주요 질문은 다음과 같습니다:
정골 수기 기법이 진행성 폐섬유증 환자의 치료에 추가적인 이점을 제공할 수 있습니까?
연구자들은 정골 수기 기법과 흉부 물리치료를 병행한 경우를 흉부 물리치료 단독과 비교하여 정골 수기 기법이 진행성 폐섬유증 치료에 효과가 있는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다:
4주 동안 주 2일 정골 수기 기법과 4주 동안 주 3일 흉부 물리치료를 받습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 연구자들은 골병증 도수 치료 기법이 진행성 폐 섬유증 치료에 이점을 추가하는지 확인하고자 합니다.
두 환자군: 연구군은 기존의 흉부 물리치료와 함께 골병증 도수 치료 기법을 받게 됩니다.
대조군은 기존의 흉부 물리치료만 받게 됩니다.
골병증 도수 치료 기법은 4주 동안 주 2회 시행되며, 기존의 흉부 물리치료는 4주 동안 주 3회 시행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ola A Mohamed
- 전화번호: +201114919826
- 이메일: olaali1298@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Tamer I Abo elyazed, professor
- 전화번호: +201222870292
- 이메일: Tamer.i.aboelyazed@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Banī Suwayf, 이집트
- Hospital of Beni Suef University
-
연락하다:
- Tamer I Abo elyazed, professor
- 전화번호: +201222870292
- 이메일: Tamer.i.aboelyazed@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
선정 기준:
- 나이 > 18세.
- 양성 모두.
- 악화가 없는 환자.
- 환자의 FVC <50% .
- 환자의 FEV1/FVC <50%.
- 혈역학적으로 안정적.
- 의식이 명료하고 협조적.
- 훈련에 적극적으로 참여할 수 있는 상태.
제외 기준:
급성 악화가 있는 환자.
- 급성 또는 조절되지 않는 감염.
- 활동성 악성 종양.
- 흉곽 기형.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: OMT 및 흉부 물리치료
|
4주간, 주 2회 세션
|
|
활성 비교기: conventional chest physiotherapy
|
4주 동안 주 3회 세션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
폐기능 검사 - FVC
기간: 사전 개입 , 개입 후 4주 후
|
FVC
|
사전 개입 , 개입 후 4주 후
|
|
폐 기능 검사 - FEV
기간: 중재 전, 4주 후 중재 후
|
FEV
|
중재 전, 4주 후 중재 후
|
|
폐기능 검사 - FEV/FVC
기간: (사전 중재), 4주 후 (사후 중재)
|
FEV/FVC
|
(사전 중재), 4주 후 (사후 중재)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흠흡 확장 측정
기간: 중재 전, 중재 후 4주 후
|
중재 전, 중재 후 4주 후
|
|
|
수정된 의학 연구 회의 호흡곤란 척도
기간: 중재 전, 4주 후 중재 후
|
최소값: 0 최대값:4 높은 점수는 더 나쁜 결과(더 심한 호흡곤란)를 나타냅니다
|
중재 전, 4주 후 중재 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tamer I Abo elyazed, professor, Beni-Suef University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FPTBSUREC/0405/2325
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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