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青少年成长剧场项目 (Playback)

2026年9月4日 更新者:Daniel Young、City University of Hong Kong

即兴心理剧疗法在改善青少年心理健康中的应用

本研究旨在探讨回演话剧场项目对改善青少年心理健康的有效性。

本研究采用多中心随机对照试验双组研究设计。 一项随机对照试验将对一个典型的七次治疗性歌曲创作小组与等候名单对照组进行比较,以确定七次回演话剧场项目是否能为有抑郁症状的年轻人带来更好的结果,包括在干预后改善抑郁症状、自我污名、自尊、希望感和社会支持。 七次回演话剧场项目将由经过培训且经验丰富、熟悉音乐治疗的社会工作者和助人专业人士实施。 一名不参与小组分配和小组干预实施的研究人员,在干预前后对参与者进行干预结果评估。 使用标准化评估工具评估干预结果。 本研究的伦理考虑已于2026年获得香港城市大学人与人工制品伦理小组委员会的审查和批准。

研究概览

详细说明

心理健康问题在香港及全球青少年中非常普遍。 在香港,2022年有24.4%的儿童及青少年至少存在一种心理健康问题。 心理健康问题对青少年的健康和学习成绩产生负面影响,包括自杀、酒精和药物滥用、吸烟、暴食、糖尿病、哮喘以及学业表现不佳。 特别是香港中学生的自杀风险令人担忧。 2022年,有8.4%、3.8%和2.3%的中学生曾出现自杀意念、自杀计划或自杀企图,2023年自杀学生人数较过去三年平均增加约30%。

心理社会干预已被证明能有效改善青少年和青年的心理健康。 在各种心理社会干预中,回响剧场项目已被证明能有效改善抑郁、焦虑和自尊。 在典型的回响剧场中,参与者扮演讲述者、主持者、演员和观众的角色。 在简短介绍后,主持者请观众讲述生活中的一个时刻或感受。 讲述者分享故事后,演员立即即兴表演一段戏剧,以共情的方式回应故事。 回响即兴表演对讲述者、演员和观众都有强烈影响。

回响剧场项目是香港救世军主办的“希望筑梦·人人可成”活动的一部分。 据我们所知,目前尚无关于治疗性歌曲创作项目改善香港青少年和青年心理健康有效性的研究。 鉴于这一研究空白,本研究旨在探讨治疗性歌曲创作对有抑郁症状青少年的有效性。

研究方法 本研究采用混合研究方法,包括定量和定性研究。 定量研究旨在探讨回响剧场项目对有抑郁症状青少年和青年的有效性。 定性研究旨在从使用者的角度审视回响剧场项目的益处、优点和局限性。 本研究于2026年获得香港城市大学人类与物品伦理小组委员会的审查和批准。

定量研究方法 目的。 本定量研究旨在探讨回响剧场项目对有心理健康问题的青少年和青年的有效性。

研究设计。 本研究是一项多中心随机等候名单对照研究。 符合条件的参与者将从本地中学和不同地区的救世军社会服务中心通过公开招募(宣传推广活动及中心转介)进行招募。 在研究周期约15个月内共招募120名参与者。 采用区组随机化法,将120名符合条件的参与者按1:1比例随机分配至干预组或等候对照组。 干预组60名参与者接受回响剧场项目。 等候名单上60名参与者在初始阶段不接受干预,但后续将接受相同的回响剧场项目。 将开展5个干预组和5个等候对照组,每组12名参与者。 一名对随机分组不知情的研究助理将使用标准化评估工具进行干预前后结果评估。 图1显示了参与者在研究各阶段的情况。

假设:完成回响剧场项目后,参与者在干预后的抑郁症状、焦虑症状、自我污名、自尊和希望感方面将有显著改善。

受试者入选及排除标准。

受试者入选标准:

  1. 年龄在13至24岁之间;
  2. 使用标准化评估工具(即中文版抑郁焦虑压力量表-青年版 DASS-Y,DASS-Y抑郁评分在5至12之间)评估为轻度至中度抑郁和/或焦虑;
  3. 救世军社会服务单元的服务使用者;
  4. 同意参与本科研工作。年龄<18岁者需获得家长同意。

受试者排除标准:

重度抑郁(即DASS-Y抑郁评分≥13)和重度焦虑(即DASS-Y焦虑评分≥8)者被排除。

样本量估算。 本研究样本量通过功效分析G*Power 3.1估算。 现有干预研究表明对抑郁症状的效应量为小到中等(Cohen's d范围为0.4至0.7)。 本研究旨在对所有干预结果显示中等效应量(即Cohen's d=0.5),统计功效为0.80。 所需最小样本量为82名参与者。 考虑30%的脱落率,共招募120名参与者。

干预组。 回响剧场项目共7次,每周1次,每次约90分钟。 招募一名社会工作者和一名熟悉音乐治疗的专业助人者在合作的服务中心和学校实施回响剧场项目。 研究团队设计标准化的项目手册。 实施回响剧场项目的社会工作者和辅导员将接受研究团队的培训与督导。

结果评估工具。 中文版抑郁焦虑压力量表(DASS; Wang et al., 2016);中文版精神疾病内在污名量表(ISMI; Young et al., 2017b);中文版罗森伯格自尊量表(RSES; Leung & Wong, 2008);中文版希望量表(HOPE; Ho et al., 2012);中文版多维感知社会支持量表(MSPSS; Yang et al., 2024)

数据分析。 采用意向治疗原则进行分析,对缺失数据使用多重插补法进行处理。 所有分析中,双尾p值<0.05视为统计显著。 数据分析使用SPSS 29.0(IBM Corporation, 2022)。 组内干预效果采用配对样本t检验。 组间干预效果采用2(组别)× 2(时间)重复测量单因素方差分析。 组内外效应量以Cohen's d计算,0.2、0.5、0.8分别视为小、中、大效应(Cohen, 1988)。

干预忠实性。 救世军项目团队将制定标准化的回响剧场项目手册。 项目手册将由回响剧场领域的专家审核。 在本项目中提供回响剧场项目的社会工作者将获得项目手册、培训及督导,以确保干预组遵循项目手册。

定性研究方法 目的。 本定性研究旨在从使用者角度探索回响剧场项目的益处、优点和局限性。

研究设计。 定性研究采用目的性抽样的诠释型访谈法。 将进行5个焦点小组,每个小组包含从每个干预组中选出的2-4名参与者。

数据收集。 每个焦点小组由一名研究人员根据本研究制定的访谈提纲主持。 参与者将被问到如下问题:“干预组在哪些方面(如果有)帮助您改善了心理健康,如抑郁和焦虑?”;“干预组在哪些方面(如果有)帮助您提高了自尊和建立希望感?”;“干预组有哪些优点和局限性(如果有)?”;“以及”您对改善干预组有何建议(如果有)?”。 定性分析结果将为回响剧场项目的进一步改进提供见解。

数据分析。 焦点小组内容将由研究团队进行录音并逐字转录。 所有焦点小组的转录稿将被编码。 这些编码将被审查并归入更广泛的类别和子类别,形成主题和子主题。

采用反思性主题分析来识别、分析并报告主题,以便既可归纳(数据驱动)又可演绎(理论驱动)地开发主题(Campbell et al., 2021)。 研究团队将系统性地反复阅读转录稿,遵循分析的六个阶段,包括:(1)熟悉数据,(2)生成代码,(3)构建主题,(4)审查潜在主题,(5)定义和命名主题,以及(6)生成报告(Braun & Clarke, 2022)。 两位研究人员比对、审查并修改代码、类别和主题,直至达成一致。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong、Hong Kong、香港
        • 招聘中
        • City University of Hong Kong
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄在13至24岁之间;
  2. 使用标准化评估工具(即中文版抑郁焦虑压力量表-青年版)评估为轻度至中度抑郁和/或焦虑,且DASS-Y抑郁评分在5至12分之间;
  3. 救世军社会服务单位的服务使用者;以及
  4. 知情同意参与此研究。对于18岁以下者,将取得家长同意。

排除标准:

严重抑郁(即DASS-Y抑郁评分 ≥ 13)和/或严重焦虑(即DASS-Y焦虑评分 ≥ 8)者将被排除在此研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:干预组
<string>演出剧场项目
回演剧场项目包括7个疗程。 每周进行一次,每次持续约90分钟。 将在合作的社区服务中心和学校招募一名社工和一名熟悉音乐治疗的专业辅助人员来主持回演剧场项目。 研究团队设计了一份标准化的项目手册。 主持回演剧场项目的社工和辅导员将接受研究团队关于如何实施回演剧场项目的培训和督导。
其他:等候名单对照组
等候对照组在初始阶段将接受协作中心和中学提供的常规治疗,包括娱乐活动和兴趣班,并将在后期接受相同的回响剧场项目。
候补对照组在初始阶段将接受由合作中心和学校提供的常规治疗,包括娱乐活动和兴趣班,并在后续阶段接受相同的播放戏剧项目

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y)
大体时间:It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS) DASS is a 21-item scale to assesses participants' self-reported depression, anxiety, and stress with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.80 for the DASS Anxiety subscale, 0.83 for the DASS Depression subscale, 0.82 for the DASS Stress subscale, and 0.92 for the DASS total scale). Each item (e.g. I felt down-hearted and blue) is scored from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much or most of the time). The scores are summed over the items with higher scores indicating a higher severity of symptoms
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI)
大体时间:It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI) is a 10 -item self-reported scale to measure changes in self-stigma in four dimensions, i.e. shame/alienation (ISMI-SH), stereotype endorsement (ISMI-SE), perceived discrimination (ISMI-PD) and social withdrawal (IMIS-SW), with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.93; 0.85; 0.75; 0.84 and for ISMI total scale, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Each item (e.g. People discriminate against me because I have a mental illness) is rated with a score on a 4-point scale which ranges from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). Scores are averaged over the items with higher scores indicating greater self-stigma
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
大体时间:It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) is a 10-item scale to assess participants' self-reported self-esteem in two dimensions, i.e. self-worth (RSES-SW) and self-depreciation (RSES-SD) with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.63; 0.74, and 0.81 for RSES, RESE-SW, and RSES-SD). Each item (e.g. I feel that I have a number of good qualities) is rated on a 4-point scale with scores ranging from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). The scores are summed over the items with higher scores indicating better self-esteem.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Hope Scale (HOPE)
大体时间:It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Hope Scale (HOPE) is a 12-item scale to assess participants' self-reported hope in two dimensions, i.e., agency (i.e., goal-directed energy) and pathways (i.e., planning to accomplish goals) with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.81; 0.70 and 0.76 for the Hope total scale, agency subscale and pathway subscale). Each item (e.g. I can think of many ways to get out of a jam) is answered using an 8-point scale ranging from "1" (definitely false) to "4" (definitely true). The scores are summed over the items, so that higher scores indicate a higher level of hope.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
大体时间:It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) is a 12-item scale to assess participants' self-reported hope in three dimensions, i.e., family, friends, and significant others with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.91, 0.77, 0.88, and 0.88 for the MSPSS total scale, family, friends, and significant others subscale). Each item (e.g. There is a special person with whom I can share joys and sorrows) is answered using an 7-point scale ranging from "1" (strongly disagree) to "7" (strongly agree). The scores are summed over the items, so that higher scores indicate greater social support
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2027年8月31日

研究完成 (估计的)

2027年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月17日

首次发布 (实际的)

2026年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月4日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HU-STA-00002313

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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